Алгоритм диагностики латентной формы целиакии у взрослых
https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-188-4-188-193
Аннотация
В статье представлен клинический случай латентного течения целиакии с установлением диагноза во взрослом периоде, отражена роль триггерных факторов, особенности клинического течения, формирования сопутствующей лактазной недостаточности и необходимость проведения всех диагностических этапов для постановки диагноза.
Об авторах
С. В. ФедоренкоРоссия
Челябинск
Е. Г. Ковалева
Россия
Челябинск
О. Г. Гранкина
Россия
Челябинск
Т. П. Левина
Россия
Челябинск
А. Н. Чумель
Россия
Челябинск
Список литературы
1. Lohi S, Mustalahti K, Kaukinen K, et al. Increasing prevalence of coeliac disease over time. Aliment Pharmacol Th er. 2007;26(9):1217–25.
2. Стройкова МВ. Скрининг населения центрального региона России на антитела класса IgA к тканевой трансглутаминазе и применение данного метода обследования для диагностики целиакииу детей. М.; 2007.
3. Кондратьева ЕИ, Щербаков ПЛ, Бельмер СВ, Янкина ГН. О регистре больных целиакией. Сибирский вестник гепатологии и гастроэнтерологии. 2007;(20):67–8.
4. Tortora R, Zingone F, Rispo A, Bucci C, Capone P, Imperatore N, et al. Coeliac disease in the elderly in a tertiary centre. Scand J Gastroenterol. 2016;51(10):1179–83.
5. Ludvigsson JF, Leffler DA, Bai JC, Biagi F, Fasano A, Green PHR, et al. The Oslo definitions for coeliac disease and related terms. Gut. 2013;62(1):43–52.
6. Всероссийский консенсус по диагностике и лечению целиакии у детей и взрослых. Альманах клинической медицины. 2016 Август- сентябрь; 44 (6): 661–688
7. Fasano A, Catassi C. Current approaches to diagnosis and treatment of celiac disease: an evolving spectrum. Gastroenterology. 2001;120(3):636–51.
8. Fasano A, Berti I, Gerarduzzi T, Not T, Colletti RB, Drago S, et al. Prevalence of celiac disease in at-risk and notat-risk groups in the United States: a large multicenter study. Arch Intern Med. 2003;163(3):286–92.
9. Tortora R, Zingone F, Rispo A, Bucci C, Capone P, Imperatore N, et al. Coeliac disease in the elderly in a tertiary centre. Scand J Gastroenterol. 2016;51(10):1179–83.
10. Julio C. Bai J, CiacciC, Gino Roberto Corazza G. C, Fried M, Olano C, et al. Practice Guideline – Celiac Disease. World Gastroenterology Organisation. 2016.
11. Dickey W, McMillan SA, Hughes DF. Identification of coeliac disease in primary care. Scand J Gastroenterol. 1998;33(5):491–3.
12. Collin P, Huhtala H, Virta L, Kekkonen L, Reunala T. Diagnosis of celiac disease in clinical practice: physician’s alertness to the condition essential. J ClinGastroenterol. 2007;41(2):152–6.
13. Сарсенбаева А. С., Лазебник Л. Б. Диареи у взрослых. Клинические рекомендации. Проект. Экспери ментальная и клиническая гастроэнтерология 2020; 78 (6): 4–41.
14. Клинические рекомендации РГА. Лечение больных с синдромом раздраженного кишечника. 2016.
15. Waugh N, Cummins E, Royle P, et al. Faecal calprotectin testing for differentiating amongst inflammatory and non-inflammatory bowel diseases: systematic review and economic evaluation. Health Technol Assess. 2013;17: XV–XIX. Doi: 10.3310/hta17550
16. Catassi C, Kryszak D, Louis- Jacques O, et al. Detection of celiac disease in primary care: a multicenter case-finding study in North America. Am J Gastroenterol. 2007;102(7):1454–60.
17. V an der Windt DA, Jellema P, Mulder CJ, Kneepkens CM, van der Horst HE. Diagnostic testing forceliac disease among patients with abdominal symptoms: a systematic review. JAMA. 2010;303(17):1738–46. doi: 10.1001/jama.2010.549
18. Molberg O, McAdam SN, Korner R, et al. Tissue transglutaminase selectively modifies gliadin peptides that are recognized by gut-derived T cells in celiac disease. Nat Med. 1998;4(6):713–7.
19. Sollid LM, Lie BA. Celiac disease genetics: cur-rent concepts and practical applications. Clin Gastroenterol Hepatol. 2005;3(9):843–51.
20. Van de Wal Y, Kooy YM, van Veelen PA, et al. Small intestinal T cells of celiac disease patients recognize a natural pepsin fragment of gliadin. Proc Natl AcadSci U S A. 1998;95(17):10050–4.
21. Вохмянина Н. В. Алгоритм лабораторного мониторинга больных целиакией. Санкт- Петербург. 2002.
22. Rostami- Nejad M, Romanos J, Rostami K, et al. Allele and haplotype frequencies for HLA-DQ in Iranian celiac disease patients. World JGastroenterol. 2014;20(20):6302–8.
23. Gutierrez- Achury J, Zhernakova A, Pulit SL, Trynka G, Hunt KA, Romanos J, et al. Fine mapping in the MHC region accounts for 18% additional genetic risk for celiac disease. Nat Genet. 2015;47(6):577–8.
24. Romanos J, van Diemen CC, Nolte IM, Trynka G, Zhernakova A, Fu J, et al. Analysis of HLA and nonHLA alleles can identify individuals at high risk for celiac disease. Gastroenterology. 2009;137(3):834–40, 840–3.
25. Liu E, Lee HS, Aronsson CA, Hagopian WA, Koletzko S, Rewers MJ, et al. Risk of pediatric celiac disease according to HLA haplotype and country. N Engl J Med. 2014;371(1):42–9.
26. Abadie V, Sollid LM, Barreiro LB, Jabri B. Integration of genetic and immunological insights into a model of celiac disease pathogenesis. Annu Rev Immunol. 2011;29:493–525.
Рецензия
Для цитирования:
Федоренко С.В., Ковалева Е.Г., Гранкина О.Г., Левина Т.П., Чумель А.Н. Алгоритм диагностики латентной формы целиакии у взрослых. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2021;(4):188-193. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-188-4-188-193
For citation:
Fedorenko S.V., Kovaleva E.G., Grankina O.G., Levina T.P., Chumel A.N. Algorithm for diagnosing the latent form of celiac disease in adults. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2021;(4):188-193. (In Russ.) https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-188-4-188-193