Preview

Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология

Расширенный поиск

Сравнительная оценка применения гепатопротектора LIV-52 и пребиотика Рекицен-РД, в превентивной коррекции экпериментальной НПВП-гепатопатии Нимесулидом

https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-176-4-115-120

Полный текст:

Аннотация

Цель исследования: провести сравнительную оценку применения гепатопротектора и пребиотика при НПВП-гепатопатии, индуцированной длительным приемом нимесулида с использованием гистологических и иммуногистохимических методов.

Материалы и методы: эксперимент проводился на лабораторных животных (крысах), которым производили моделирование НПВП-гепатопатии путем введения нимесулида пероральным способом в течение 21 дня. Животным двух опытных групп с целью коррекции применяли гепатопротектор и пребиотик (одновременно с нимесулидом). Действие препаратов оценивали по результатам гистологического исследования ткани печени и проявлению иммуногистохимической экспрессии рецепторов фактора некроза опухоли α (TNFαR1) на гепатоцитах. Для выявления экспрессии рецепторов использовали маркированные антитела TNFR1 (poly), видоспецифичные к антигенам тканей крысы.

Результаты: при гистологическом исследовании у животных опытных групп выявили сохранность ткани печени, которая проявлялась уменьшением патоморфологических нарушений. Изучение иммунных реакций в патогенезе НПВП-гепатопатии продемонстрировало, что одновременное применение как гепатопротектора, так и пребиотика значительно снижало влияние фактора некроза опухоли α на ткань печени, что подтверждалось низким уровнем экспрессии TNFαR1 у животных опытных групп, по сравнению с проявлениями экспрессии TNFαR1 у животных с НПВП-гепатопатией. Более выраженным, в сравнении с пребиотиком, протективнымэффектом обладал гепатопротектор.

Заключение: исследования показали, что одновременное применение с нимесулидом как гепатопротектора, так и пребиотика уменьшает гистоморфологические и иммунные нарушения в ткани печени. Препараты могут быть рекомендованы для коррекции патологических нарушений ткани печени при длительном применении НПВП.

Об авторах

Л. В. Лазаренко
Пермский институт ФСИН России
Россия
доцент кафедры зоотехнии, кандидат ветеринарных наук

614012, Пермь, ул. Карпинского, д. 125



П. В. Косарева
Пермский государственный национальный исследовательский университет
Россия
профессор кафедры неорганической химии, химической технологии и техносферной безопасности, д. м. н.

614990, Пермь, ул. Букирева, д. 15



Список литературы

1. Лазебник Л.Б., Голованова Е. В., Алексеенко С. А. и соавт. Рекомендации по профилактике и лечению эзофаго-гастро-энтеро-колопатий, индуцированных нестероидными противовоспалительными препаратами // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2018. – № 3 (151). – С. 4–18.

2. Жолобова Е. С., Конопелько О. Ю., Гешева З. В. Гепатотоксичность нестероидных противовоспалительных препаратов, применяемых в детской ревматологии // Педиатрия. – 2009. – Т. 88, № 5. – С. 155–160.

3. Walker A. M. Quantitative studies of the risk of serious hepatic injury in persons using nonsteroidal antiinflammatory drugs. Arthritis Rheum. 1997;40:201–208.

4. Greaves R. R. Agarwal A., Patch D. et al. Inadvertent diclofenac rechallenge from generic and non-generic prescribing, leading to liver transplantation for fulminant liver failure. Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2001;13:71–73.

5. O’Connor N., Dargan P. I., Jones A. L. Hepatocellular damage from non-steroidal anti-infl ammatory drugs. Q. J. Med. 2003;96:787–791.

6. Полунина Т.Е., Маев И. В. Лекарственные поражения печени // Consilium medicum. Гастроэнтерология (приложение). – 2011. – № 2. – С. 54–60.

7. Антоненко О. М. Токсические поражения печени: пути фармакологической коррекции // Медицинский совет. – 2013. – № 6. – С. 45–51.

8. Аксенова В.А., Протопопова Г. Р., Мадасова В. Г. и соавт. Применение ЛИВ-52 в профилактике нежелательных гепатотоксических реакций при химиотерапии туберкулеза у детей и подростков // Больница. – 2003. – № 5. – C. 10–11.

9. Учайкин B.Ф., Чередниченко Т. В., Чаплыгина Г. В., Писарев А. Г. Лив. 52 – новый взгляд на эффективность при острых и хронических вирусных гепатитах детей // Детские инфекции. – 2003. – № 3. – С. 41–45.

10. Бабаян М.Л., Волынец Г. В. Опыт применения Лив.52 в педиатрической практике (Обзор литературы) // РМЖ. Детская гастроэнтерология. – 2004. – № 3. – С. 135–141.

11. Козлова И.В., Липатова Т. Е., Афонина Н. Г., Кветной И. М. Гастропатия, индуцированная нестероидными противовоспалительными препаратами, у больных остеоартрозом: роль некоторых факторов диффузной эндокринной системы желудка в ее возникновении // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колонопроктологии. – 2006. – № 1. – С. 47–53.

12. Коган Е.А., Низяева Н. В., Демура Т. А. и соавт. Автономность роста очагов аденомиоза: иммуногистохимические особенности экспрессии маркеров // Medline.ru. Иммунология. – 2011. – № 1. – С. 311–325.

13. Лазаренко Л.В., Косарева П. В., Самоделкин Е. И., Хоринко В. П. Экспериментальная НПВП- индуцированная гепатопатия при длительном приеме нимесулида // Пермский медицинский журнал. – 2015. – № 3. – С. 120–124.

14. Лазаренко Л.В., Косарева П. В., Самоделкин Е. И., Хоринко В. П. Фактор некроза опухоли в патогенезе НПВП-ассоциированой гепатопатии // Журнал анатомии и гистопатологии. – 2017. – № 3. – С 50–55.

15. Enescu A., Mitrut P., Buteica E. et al. Drug-induced hepatitis – morphological and ultrastructural aspects. Romanian Journal of Morphology and Embryology. 2007;48(4):449–454.

16. Барановский А.Ю., Марченко Н. В., Мительглик У. А., Райхельсон К. Л. Роль фактора некроза опухоли альфа в развитии аутоиммунной патологии печени: нерешенная проблема // Практическая медицина. – 2014. – № 1 (77). – С. 15–19.

17. Dandagi P.M., Patil M. B., Mastiholimath V. S. et al. Development and Evaluation of Hepatoprotective Polyherbal Formulation Containing Some Indigenous Medicinal Plants. Indian J Pharm Sci. 2008;70(2):265–268.

18. Sisodia S.S., Bhatnagar M. Hepatoprotective activity of Eugenia jambolana Lam. in carbon tetrachloride treated rats. Indian J Pharmacol. 2009;41(1):23–27.

19. Roy A., Soni G. R., Kolhapure R. M. et al. Down regulation of tumour necrosis factor activity in experimental hepatitis by a herbal formulation, Liv-52. Indian J Exp Biol. 1994;32:694–697.

20. Kobayashi M., Mikami D., Kimura H. et al. Shortchain fatty acids, GPR41 and GPR43 ligands, inhibit TNF-α-induced MCP-1 expression by modulating p38 and JNK signaling pathways in human renal cortical epithelial cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2017;2:499–505. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2017.03.071

21. Vinolo M.A., Rodrigues H. G., Hatanaka E. et al. Suppressive effect of short-chain fatty acids on production of proinfl ammatory mediators by neutrophils. J Nutr Biochem. 2011;9:849–855. https://doi.org/10.1016/j.jnutbio.2010.07.009


Для цитирования:


Лазаренко Л.В., Косарева П.В. Сравнительная оценка применения гепатопротектора LIV-52 и пребиотика Рекицен-РД, в превентивной коррекции экпериментальной НПВП-гепатопатии Нимесулидом. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020;174(4):115-120. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-176-4-115-120

For citation:


Lazarenko L.V., Kosareva P.V. Comparative evaluation of the application of hepatoprotector LIV-52 and prebiotic Rekicen-RD in preventive correction of experimental NSAID-hepatopathywith Nimesulide. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2020;174(4):115-120. (In Russ.) https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-176-4-115-120

Просмотров: 20


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-8658 (Print)