Кишечный микробиом у детей, рождённых от матерей с ожирением

Актуальность. Несмотря на активное изучение влияния материнского ожирения на здоровье потомства, особенности кишечной микробиоты у детей разных возрастов, рождённых от матерей с ожирением, практически не исследованы. Цель. Определить особенности кишечного микробиома у детей дошкольного и школьного возраста, рождённых от матерей с ожирением. Материалы и методы. Исследование проводилось на базе ГБУЗ «Городская поликлиника 56», ДПО 48 г. Санкт-Петербург. В исследовании приняли участие 55 детей (5-6 и 14-16 лет), которые были поделены на группы в зависимости от наличия у матери ожирения до и во время беременности (группа 1 - от матерей с ожирением, группа 2 - от матерей без ожирения). Всем детям проведена антропометрия и исследование крови на поиск микробных биомаркеров методом газовой хромато-масс-спектрометрии по методу Г.А. Осипова. Статистический анализ проводился с использованием программы StatTech v. 4.10.4. Результаты. Дети группы 1 чаще имели ожирение или избыточную массу тела (46,6% vs. 8,0%, p <0,001). В группе 1, было большее количество Actinomyces spp (р<0,001), Alcaligenes spp (р<0,001), Clostridium coccoides (р=0,035), Clostridium propionicum (р=0,002), Clostridium ramosum (р=0,004), Nocardia asteroids (р=0,002), Pseudonocardia spp (р<0,001), Ruminococcus spp (р<0,001), Staphylococcus spp (р=0,006), Streptococcus mutans (р=0,036). Уровень плазмалогена был выше в группе контроля (р=0,002), тогда как уровень суммарного эндотоксина был выше в группе 1 (р <0,001). Выводы. Дети, рождённые от матерей с ожирением, имеют особенный микробиом.

материнское ожирение, детское ожирение, кишечная микробиота

1. Sankararaman S., Noriega K., Velayuthan S., Sferra T., Martindale R. Gut Microbiome and Its Impact on Obesity and Obesity-Related Disorders. Curr Gastroenterol Rep. 2023 Feb;25(2):31-44. doi: 10.1007/s11894-022-00859-0.

2. Gomez-Arango L.F., Barrett H.L., McIntyre H.D., Callaway L.K., Morrison M., Nitert M.D. Contributions of the maternal oral and gut microbiome to placental microbial colonization in overweight and obese pregnant women. Sci Rep. 2017 Jun 6;7(1):2860. doi: 10.1038/s41598-017-03066-4.

3. Gosalbes M.J., Llop S., Vallès Y., Moya A., Ballester F., Francino M.P. Meconium microbiota types dominated by lactic acid or enteric bacteria are differentially associated with maternal eczema and respiratory problems in infants. Clin Exp Allergy. 2013; 43 (2): 198-211. doi: 10.1111/cea.12063 30.

4. Hansen R., Scott K.P., Khan S. et al. First-Pass Meconium Samples from Healthy Term Vaginally-Delivered Neonates: An Analysis of the Microbiota. PLoS ONE. 2015; 10 (7). doi: 10.1371/journal. pone.0133320.

5. Santacruz A., Collado M.C., García-Valdés L. et al. Gut microbiota composition is associated with body weight, weight gain and biochemical parameters in pregnant women. Br J Nutr. 2010;104:83-92. doi: 10.1017/S0007114510000176.

6. Toubon G., Butel M.J., Rozé J.C. et al. Early Life Factors Influencing Children Gut Microbiota at 3.5 Years from Two French Birth Cohorts. Microorganisms. 2023 May 25;11(6):1390. doi: 10.3390/microorganisms11061390.

7. Aagaard K., Ma J., Antony K.M., Ganu R., Petrosino J., Versalovic J. The placenta harbors a unique microbiome. Sci Trans Med. 2014; 6: 237. doi: 10.1126/scitranslmed.3008599.

8. Benny P.A., Al-Akwaa F.M., Dirkx C. et al. Placentas delivered by pre-pregnant obese women have reduced abundance and diversity in the microbiome. FASEB J. 2021 Apr;35(4): e21524. doi: 10.1096/fj.202002184RR.

9. Santacruz A., Collado M.C., García-Valdés L. et al. Gut microbiota composition is associated with body weight, weight gain and biochemical parameters in pregnant women. Br J Nutr. 2010;104:83-92. doi: 10.1017/S0007114510000176.

10. Tun H.M., Bridgman S.L., Chari R. et al; Canadian Healthy Infant Longitudinal Development (CHILD) Study Investigators. Roles of Birth Mode and Infant Gut Microbiota in Intergenerational Transmission of Overweight and Obesity From Mother to Offspring. JAMA Pediatr. 2018 Apr 1;172(4):368-377. doi: 10.1001/jamapediatrics.2017.5535.

11. Dreisbach C., Prescott S., Alhusen J. Influence of Maternal Prepregnancy Obesity and Excessive Gestational Weight Gain on Maternal and Child Gastrointestinal Microbiome Composition: A Systematic Review. Biol Res Nurs. 2020 Jan;22(1):114-125. doi: 10.1177/1099800419880615.

12. Sweeney T.E., Morton J.M. The human gut microbiome: a review of the effect of obesity and surgically induced weight loss. JAMA Surgery. 2013;148(6):563-569. doi: 10.1001/jamasurg.2013.5 11.

13. Verdam F.J., Fuentes S., de Jonge C. et al. Human intestinal microbiota composition is associated with local and systemic inflammation in obesity. Obesity. 2013;21(12):607-615. doi: 10.1002/oby.20466.

14. Methodology of mass spectrometry of microbial markers as a way to assess the parietal gut microbiome in diseases of the digestive organs. Study guide. - St. Petersburg, 2013. - 83 p. (in Russ.)@@ Методика масс-спектрометрии микробных маркеров как способ оценки пристеночной кишечной микробиоты при заболеваниях органов пищеварения. Учебно-методическое пособие. - Санкт-Петербург, 2013. -83 с

15. Woting A., Pfeiffer N., Loh G., Klaus S., Blaut M. Clostridium ramosum promotes high-fat diet-induced obesity in gnotobiotic mouse models. MBio. 2014;5:01530-01514. doi: 10.1128/mBio.01530-14.

16. Ning L., Zhou Y.L., Sun H. et al. Microbiome and metabolome features in inflammatory bowel disease via multi-omics integration analyses across cohorts. Nat Commun. 2023 Nov 6;14(1):7135. doi: 10.1038/s41467-023-42788-0.

17. Gomes A.C., Hoffmann C., Mota J.F. The human gut microbiota: Metabolism and perspective in obesity. Gut Microbes. 2018 Jul 4;9(4):308-325. doi: 10.1080/19490976.2018.1465157.

18. Acevedo F., Baudrand R., Letelier L.M., Gaete P. Actinomycosis: a great pretender. Case reports of unusual presentations and a review of the literature.Int J. Infect Dis. 2007. Dec 27.

19. Essien F., Wolfley G., Tate J., Latack W., Carroll M. Nocardia asteroides occipital abscess as a cause of lupus nephritis? Clin Case Rep. 2022 Feb 1;10(2): e05265. doi: 10.1002/ccr3.5265.

20. Gomes A.C., Hoffmann C., Mota J.F. The human gut microbiota: Metabolism and perspective in obesity. Gut Microbes. 2018 Jul 4;9(4):308-325. doi: 10.1080/19490976.2018.1465157.

21. Salman U., Dabdoub S.M., Reyes A. et al. Dysbiotic Microbiome-Metabolome Axis in Childhood Obesity and Metabolic Syndrome. J Dent Res. 2025 Nov;104(12):1314-1323. doi: 10.1177/00220345251336129.

22. Evdokimova N.V., Shogiradze L.D., Pokhlebkina A.A. et al. Small gut intestine microbiota in adolescent girls with obesity. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2023;215(7): 34-41. (In Russ.) doi: 10.31146/1682-8658-ecg-215-7-34-41.@@ Евдокимова Н.В., Шогирадзе Л.Д., Похлебкина А.А. и др. Микробиота тонкой кишки у девочек- подростков, страдающих ожирением. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2023;215(7): 34-41. doi: 10.31146/1682-8658-ecg-215-7-34-41.

23. Lu Y., Lin Y., Li M., He J. Roles of Streptococcus mutans-Candida albicans interaction in early childhood caries: a literature review. Front Cell Infect Microbiol. 2023 May 16;13:1151532. doi: 10.3389/fcimb.2023.1151532.

24. Engin A. Reappraisal of Adipose Tissue Inflammation in Obesity. Adv Exp Med Biol. 2024;1460:297-327. doi: 10.1007/978-3-031-63657-8_10.

25. Mohammad S., Thiemermann C. Role of Metabolic Endotoxemia in Systemic Inflammation and Potential Interventions. Front Immunol. 2021 Jan 11;11:594150. doi: 10.3389/fimmu.2020.594150.

26. Bergheim I., Moreno-Navarrete J.M. The relevance of intestinal barrier dysfunction, antimicrobial proteins and bacterial endotoxin in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Eur J Clin Invest. 2024 Jul;54(7): e14224. doi: 10.1111/eci.14224.

27. Schooneveldt Y.L., Paul S., Calkin A.C., Meikle P.J. Ether Lipids in Obesity: From Cells to Population Studies. Front Physiol. 2022 Mar 3;13:841278. doi: 10.3389/fphys.2022.841278.

28. Anwar M.Y., Highland H.M., Palmer A.B. et al. The Circulating Lipidome In Severe Obesity. medRxiv. [Preprint]. 2025 Jun 13:2025.06.11.25329456. doi: 10.1101/2025.06.11.25329456.