LATE DIAGNOSIS OF A SEVERE FORM OF CYSTIC FI BROSIS IN AN INFANT WITH CONGENITAL HERPES VIRUS INFECTION
Abstract
The aim of this work was the demonstration of a clinical case of complications during cystic fibrosis with the development of the syndrome of pseudo-Bartter reflecting the difficulties of differential diagnosis of the disease. Presents a clinical case of late diagnosis of a severe form of cystic fibrosis have an infant with clinical manifestations of congenital herpes virus infection.
About the Authors
T. C. Borisenko
SPb GBUZ children’s hospital No. 4
Russian Federation
Russian Federation
N. V. Gonchar
North-Western State Medical University named after I. I. Mechnikov; Scientific Research Institute of Children's Infections
Russian Federation
Russian Federation
A. V. Orlov
SPb GBUZ children’s hospital No. 4; North-Western State Medical University named after I. I. Mechnikov
Russian Federation
Russian Federation
R. A. Ivanova
Scientific Research Institute of Children's Infections; St. Petersburg State Pediatric Medical University
Russian Federation
Russian Federation
A. I. Konev
Scientific Research Institute of Children's Infections; St. Petersburg State Pediatric Medical University
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Муковисцидоз. Н. И. Капранов, Н. Ю. Каширская (ред). М.: ИД «МЕДПРАКТИКА-М», 2014.
2. Гончар Н. В., Валетова Л. Г. Случай диагностики легочно-кишечной формы муковисцидоза при первом эпизоде бронхиальной обструкции. Гастроэнтерология Санкт-Петербурга. 2012; № 2-3: М20.
3. De Oronzo M. A. Hyperechogenic fetal bowel: an ultrasonographic marker for adverse fetal and neonatal outcome? J. Prenat. Med. 2011. Jan-Mar; 5(1): 9-13.
4. Бойцова Е. В., Гембицкая Т. Е., Иващенко Т. Э. и соавт. Генотипические особенности и фенотипические проявления муковисцидоза у больных Ленинградской области. Педиатрия. 2015; Т. 94 (№ 1): 58-62.
5. Воронкова А. Ю., Шерман В. Д. Случай поздней диагностики псевдо-Барттера синдрома у ребенка 6 месяцев с муковисцидозом. Педиатрия. 2014; Т. 93 (№ 4): 172-174.
6. Marah M. A. Pseudo-Bartter as an initial presentation of cystic fibrosis. A case report and review of the literature. East. Mediter. Health J. 2010; Vol. 16 (6): 699-701.
7. Муковисцидоз. Современные достижения и актуальные проблемы: Методические рекомендации. 4-е изд. Н. И. Капранов, Н. Ю. Каширская (ред.). М.: ИД «МЕДПРАКТИКА-М», 2011.
8. Kintu B., Brightwell A. Episodic seasonal Pseudo-Bartter syndrome in systic fibrosis. Paed. Resp. Rev. 2014; V. 15 (Suppl. 1): 19-21.
9. Sinaasappel M., Stern M., Littlewood J. et al. Nutrition in patients with cystic fibrosis: a European Consensus. J. Cyst. Fibr. 2002; V.1: 51-75.
10. Васильев В. В. Клинические рекомендации по диагностике и лечению врожденных инфекций центральной нервной системы. В кн.: В. В. Васильев, Н. В. Скрипченко, В. И. Гузева. Детская неврология, вып. 3: клинические рекомендации. М.: ООО «МК», 2015.
11. Masekela R., Zampoli M., Westwood A. T. et al. Phenotypic expression of the 3120+1G>A mutation in non-Caucasian children with cystic fibrosis in South Africa. J. Cyst. Fibr. 2013; V. 12 (Issue 4): 363-366.
12. Kianifar H.-R., Talebi S., Khazaei M. et al. Predisposing factors for nephrolithiasis and nephrocalcinosis in cystic fibrosis. Iran J. Pediatr. 2011; 21(1): 65-71.
Review
For citations:
Borisenko T.C., Gonchar N.V., Orlov A.V., Ivanova R.A., Konev A.I. LATE DIAGNOSIS OF A SEVERE FORM OF CYSTIC FI BROSIS IN AN INFANT WITH CONGENITAL HERPES VIRUS INFECTION. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2017;(6):145-149. (In Russ.)
Views:
225
Email this article 