Preview

Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология

Расширенный поиск

Оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A в развитие желчнокаменной болезни

https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-218-10-133-138

Аннотация

Знание о генетических особенностях пациента позволяет сформировать персонализированный подход при ежегодно возрастающей заболеваемости желчнокаменной болезнью (ЖКБ, холелитиаз), что способствует увеличению вероятности успеха лекарственной терапии. Холелитиаз - это многофакторная патология, немаловажную роль в патогенезе которой имеют генетические факторы. Особый интерес для более ранней профилактики и активного ведения таких пациентов представляет изучение таких генетических факторов. В данной работе произведена оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A (rs8175347 ((TA)n), rs2070959 (A>G) и rs10929302 (G>A)) в развитие ЖКБ. Исследование показало, что носительство минорного аллеля локуса rs8175347 гена UGT1A статистически значимо увеличивает вероятность развития холелитиаза в 5,4 раза (CI=1-31; ch²=3,9; p<0,05), rs2070959 на уровне тенденции (RR=2,8; CI=0,8-9; ch²=2,9; p=0,08), rs10929302 не связан с ЖКБ (RR=3,1; CI=0,3-27; ch²=1,1; p=0,2).

Для цитирования:


Шрайнер Е.В., Хавкин А.И., Новикова М.С., Кох Н.В., Денисов М.Ю., Лифшиц Г.И. Оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A в развитие желчнокаменной болезни. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2023;(10):133-138. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-218-10-133-138

For citation:


Shreiner E.V., Khavkin A.I., Novikova M.S., Kokh N.V., Denisov M.Yu., Lifshits G.I. Assessment of the contribution of UGT1A gene polymorphisms to the development of cholelithiasis. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2023;(10):133-138. (In Russ.) https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-218-10-133-138

Просмотров: 263


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-8658 (Print)