Влияние биологически активного вещества Дармонала и соединений фитина на функциональное состояние печени при экспериментальном гепатите, вызванном парацетамолом

Целью исследования - изучение протективного механизма действия субстанции Дармонала и соединений фитина на модели острого токсического лекарственного гепатита, вызванного парацетамолом у крыс. Материал и методы исследования проводили на белых беспородных крысах обоего пола массой тела 140-200 г. Лекарственное поражение печени воспроизводили введением парацетамола в желудок в дозе 500 мг/кг в течение 2 дней. Исследуемые соединения Дармонал, препарат Фитин-С и препарат сравнения Лив.52 вводили в течение 7 дней после воспроизведения гепатита в дозах 100 мг/кг. Для установления эффективности и механизма действия отобранных супрамолекулярных комплексов на модели токсического лекарственного гепатита, вызванного парацетамолом, исследовали: белоксинтезирующую функцию печени по содержанию общего белка и альбумина в сыворотке крови, экскреторную и токсическую функцию печени содержанию общего и прямого билирубина, эндогенную интоксикацию по содержанию мочевины в сыворотке крови, цитолитический синдром по активности индикаторных ферментов (аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови). Результаты исследования. Исследование специфической активности препаратов Дармонал, Фитин-С, при их сочетанном применении и препарата сравнения Лив.52 на модели парацетамолового и тетрахлорметанового гепатита показали, что препараты при пероральном введении в дозе 100 мг/кг оказывают выраженное гепатопротекторное действие.

субстанция дармонал, дармонал А, лив-52, парацетамоловый токсический гепатит, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, гаммаглутамилтрансферазы, щелочная фосфатаза

1. Mironov A. N. Guidelines for the study of hepatoprotective activity of drugs. In Guidelines for conducting preclinical studies of drugs. Moscow. 2012, 944 P. (in Russ.)@@ Методические рекомендации по изучению гепатопротективной активности лекарственных средств. С. 710-718 /Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая //Под ред. Миронова А. Н. - М.-2012 - с. 944.

2. Nabiev A.N., Tulyaganov R. T., Vakhabov A. A. Guidelines for the experimental study of new pharmacological substances with choleretic and hepatoprotective activity. Tashkent. MH RUz Publ., 2007, 27P. (in Russ.)@@ Методические рекомендации по экспериментальному изучению новых фармакологических веществ с желчегонной и гепатопротекторной активностью // Авт. Набиев А. Н., Туляганов Р. Т., Вахабов А. А. МЗ РУз Ташкент - 2007, - С. 27

3. Strelkov, R.B. [Statistical tables for accelerated assessment of the pharmacological effect]. Pharmacology and toxicology. 1986;(4):100-104. (in Russ.)@@ Стрелков, Р. Б. Статистические таблицы для ускоренной оценки фармакологического эффекта / Р. Б. Стрелков // Фармакология и токсикология. -1986. № 4. -С. 100-104.

4. Karimova G.A., Aminov S. D., Dusmurodova F. X. Effect of darmonal and phytin complex compounds on carbohydrates metabolism at experimental toxic hepatitis. Yevrosiyo pediatriya Axborotnomasi. 2022;1(12):82-86. (in Russ.)@@ Каримова Г. А., Аминов С. Д., Дусмуродова Ф. Х. Влияние дармонала и комплексных соединений фитина на углеводный обмен при экспериментальном токсическом гепатите. Евразийский вестник педиатрии. 2022. - № 1(12). - С. 82-86.