Организационные риски современной антихеликобактерной терапии
https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-166-6-29-36
Аннотация
Цель: оценка рисков организации эрадикационной терапии и контроля антибиотикорезистентности H. pylori путем клинико-фармакологического анализа структуры закупок товаров, работ и услуг, необходимых и достаточных для диагностики инфекции, медицинскими учреждениями Российской Федерации, финансируемыми за счет средств государственного бюджета, Федерального фонда обязательного медицинского страхования и от приносящей доход деятельности. Материалы и методы: изучена нормативно-правовая база в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, открытые данные о торгах, планах-графиках, планах закупок на 2017 год, Статистические материалы Министерства здравоохранения Российской Федерации. Результаты: наши данные говорят о преимущественных закупках товаров, работ и услуг, которые, согласно международным и отечественным рекомендациям, могут использоваться только для первичной идентификации инфекции H. pylori, но не для контроля эрадикации; об относительной востребованности «квазиреферентных» методов диагностики H. pylori, имеющих, по сравнению с референтными, более низкую чувствительность и очень низкую специфичность. Заключение: Сведения о закупках медицинскими учреждениями товаров, работ и услуг для диагностики инфекции H. pylori, размещенные в единой информационной системе в сфере закупок 44-ФЗ и 223-ФЗ (http://zakupki.gov.ru) в сети «Интернет», демонстрируют, что структура таких закупок не обеспечивает возможности рациональной оценки эффективности эрадикационной терапии и контроля антибиотикорезистентности H. pylori, - микроорганизма, обладающего высоким потенциалом развития нежелательных лекарственных реакций и лекарственных взаимодействий, а также имеющего высокий уровень приоритетности в Списке ВОЗ приоритетных возбудителей заболеваний для НИОКР в области создания новых антибиотиков.
Об авторах
С. Ю. Сереброва
ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации; ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
Россия
Россия
А. Б. Прокофьев
ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации; ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
Россия
Россия
В. Н. Дроздов
ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
Россия
Россия
Н. Б. Лазарева
ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
Россия
Россия
Д. О. Кургузова
ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
Россия
Россия
М. В. Журавлева
ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации; ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
Россия
Россия
Л. М. Красных
ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Г. Ф. Василенко
ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
О. В. Добровольский
Федеральное бюджетное учреждение «Центральная клиническая больница гражданской авиации»
Россия
Россия
А. К. Стародубцев
ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет)
Россия
Россия
Е. Н. Карева
ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет); ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России
Россия
Россия
Рецензия
Для цитирования:
Сереброва С.Ю., Прокофьев А.Б., Дроздов В.Н., Лазарева Н.Б., Кургузова Д.О., Журавлева М.В., Красных Л.М., Василенко Г.Ф., Добровольский О.В., Стародубцев А.К., Карева Е.Н. Организационные риски современной антихеликобактерной терапии. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2019;(6):29-36. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-166-6-29-36
For citation:
Serebrova S.Yu., Prokofiev A.B., Drozdov V.N., Lazareva N.B., Kurguzova D.O., Zhuravleva M.V., Krasnykh L.M., Vasilenko G.F., Dobrovolsky O.V., Starodubtsev A.K., Kareva E.N. The organizational risks of modern anti-helicobacter pylori therapy. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2019;(6):29-36. (In Russ.) https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-166-6-29-36
Просмотров:
259
Послать статью по эл. почте 