Preview

Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология

Расширенный поиск

РОЛЬ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ В РАЗВИТИИ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ

Полный текст:

Аннотация

65 больных с верифицированным НАСГ. Возраст пациентов составлял от 23 до 67 лет. Среди них было 36 (55,4%) женщин и 29 (44,6%) мужчин. Контрольную группу составляли 20 здоровых лиц. Изучалась эффективность комплексной терапия с включением препарата L-карнитина, депротеинизованого гемодеривата крови телят и фолиевой кислоты выявлено наличие карнитиновой недостаточности, гипергомоцистеинемии, повышения уровня провоспалительных цитокинов у всех пациентов с НАСГ. Через месяц лечения комплексной терапией уровень L-карнитина повысился с 14,5 (13,1;15,7) мкмоль/л до 31,1 (28,8;34,1) мкмоль/л (p<0,001), показатель гомоцистеина снизился до субнормальных цифр - 11,8 (11,0;12,8) мкмоль/л (p<0,001). При изучении показателей цитокинового профиля в группе после лечения выявлено достоверное снижение уровня провоспалительных цитокинов. использование комплексной терапии с включением препаратов L-карнитина, депротеинизованого гемодеривата крови телят в качестве антигипоксанта и фолиевой кислоты оказывает положительное влияние на клиническое течение заболевания, способствует устранению карнитиновой недостаточности, гипергомоцистеинемии, снижению уровня провоспалительных цитокинов.

Об авторах

Т. Д. Звягинцева
Харьковская медицинская академия последипломного образования
Россия


С. В. Глущенко
Харьковская медицинская академия последипломного образования
Россия


Список литературы

1. Kleiner D., Brunt E. Non-alcoholic fatty liver disease: pathologic patterns and biopsy evaluation in clinical research. Semin Liver Dis 2012; 32: 003-13.

2. Musso G., Gambino R., Cassader M. Non-alcoholic fatty liver disease from pathogenesis to management: an update. Obesity Reviews 2010; 11: 6: 430-45.

3. Lopaschuk G.D., Ussher J. R., Folmes C. D.L. et al. Myocardial fatty acid metabolism in health and disease. Physiol Rev 2010; 90: 1: 207-58.

4. Noland R.C., Koves T. R., Seiler S. E. et al. Carnitine insufficiency caused by aging and overnutrition compromises mitochondrial performance and metabolic control. J Biol Chem 2009; 284: 34: 22840-52.

5. Sharma Sh., Black St. M. Carnitine homeostasis, mitochondrial function, and cardiovascular disease. Drug Disc Today Dis Mech 2009; 6: 1-4: e31-e39.

6. Indiveri C., Iacobazzi V., Tonazzi A. et al. The mitochondrial carnitine/acylcarnitine carrier: Function, structure and physiopathology. Mol Aspects Med 2011; 32: 4-6: 223-33.

7. Lee K., Kerner J., Hoppel Ch. L. Mitochondrial camitinepalmitoyl-transferase 1a (CPT1a) is part of an outer membrane fatty acid transfer complex. J Biol Chem 2011; 286: 29: 25655-62.

8. Li H., Ying H., Hu A. et al. Therapeutic Effect of Gypenosides on Nonalcoholic Steatohepatitis via Regulating Hepatic Lipogenesis and Fatty Acid Oxidation. Biol Pharm Bull. 2017; 40 (5): 650-57.

9. Tonazzi A., Giangregorio N., Console L. et al. Nitric oxide inhibits the mitochondrial carnitine/acylcarnitine carrier through reversible S-nitrosylation of cysteine 136. Biochim Biophys Acta 2017; 1858 (7): 475-82.

10. Tiniakos D.G., Vos M. B., Brunt E. M. Nonalcoholic fatty liver disease: pathology and pathogenesis. Annu Rev Pathol 2010; 5: 145-71.

11. Polyzos S.A., Kountouras J., Zavos C. Curr Nonalcoholic fatty liver disease: the pathogenetic roles of insulin resistance and adipocytokines. Мol Med 2009; 9: 3: 299-314.

12. Furuno T., Kanno T., Arita K. et al. Roles of long chain fatty acids and carnitine in mitochondrial membrane permeability transition. Biochem Pharmacol 2001; 62: 8: 1037-46.

13. Oyanagi E., Yano H., Kato Y. et al. L-Carnitine suppresses oleic acid-induced membrane permeability transition of mitochondria. Cell Biochem Funct 2008; 26: 7: 778-86.

14. Pillich R.T., Scarsella G., Risuleo G. Reduction of apoptosis through the mitochondrial pathway by the administration of acetyl-L-carnitine to mouse fibroblasts in culture. Exp Cell Res 2005; 306: 1: 1-8.

15. Mel’nik A.V., Voloshchouk N. I., Pentyuk N. O. et al. Role of Hydrogen Sulfide and Sulfur-Containing Amino Acids in Regulation of Tone of Smooth Muscles of the Vascular Wall in Rats. Neurophysiol 2010; 2: 126-31.

16. Grattagliano I., Bari O., Bernardo T. C. et al. Role of mitochondria in nonalcoholic fatty liver disease-from origin to propagation. Clin Biochem 2012; 45: 610-18.

17. Ivanov I., Heydeck D., Hofheinz K. et al. Molecular enzymology of lipoxygenases. Archives of Biochemistry and Biophysics 2010; 503: 2: 161-74.

18. Maron A.B., Loscalzo J. The Treatment of Hyperhomocysteinemia. Annu Rev Med 2009; 60: 39-54.

19. Naik A., Belic A., Zander U. M., Rozman D. Molecular interactions between NAFLD and xenobiotic metabolism. Frontiers sn genetics 2013; 4: 2: 75-88.

20. Newton J. L. Systemic Symptoms in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. Dig Dis 2010; 28: 1: 214-19.

21. Farrell G.C., McCullough A.J., Day C. P. et al. Non-Alcoholic Fatty Liver Disease: A Practical Guide. 2013, Wiley-Blackwell - 324p.

22. Powel E.E., Jonsson J. R., Clouston A. D. Metabolic Factors and Non-Alcoholic Fatty Liver Disease as Co-Factors in Other Liver Diseases. Dig Dis 2010; 28: 1: 186-91.


Для цитирования:


Звягинцева Т.Д., Глущенко С.В. РОЛЬ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ В РАЗВИТИИ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2018;(2):37-43.

For citation:


Zvyagintseva T.D., Glushchenko S.V. THE ROLE OF MITOCHONDRIAL DYSFUNCTION IN THE DEVELOPMENT OF NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2018;(2):37-43. (In Russ.)

Просмотров: 36


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-8658 (Print)