Современные аспекты вагус-индуцированной гастропротекции и ульцерогенеза при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-219-11-112-119
Аннотация
Блуждающий нерв является незаменимым соединением между телом и мозгом, которое контролирует жизненно важные аспекты вегетативной физиологии, такие как дыхание, частота сердечных сокращений, кровяное давление и перистальтика кишечника, рефлексы, такие как кашель и глотание, а также поведение, связанное с выживанием, такое как прием пищи, питье и реакция на тошноту. Желудок имеет сложный нервный аппарат. Иннервация желудка обеспечивается как соматической, так и вегетативной нервной системой. Желудок получает иннервация от блуждающего нерва и производные чревного сплетения (верхнее брыжеечное, желудочное, селезеночные, печеночные). Наибольшую влияние на работу желудка и кишечника оказывает блуждающий нерв. Блуждающий нерв самый длинный внутренностный нерв буквально блуждает по всему телу. Блуждающие нервы играют доминирующую роль в стимуляции желудочной секреции. Базальная или непрерывная секреция желудочного сока в норме у человека полностью обусловлена тоническими импульсами в блуждающих нервах. Целью нашего обзора явилось выявление патогенетической роли блуждающего нерва при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Об авторах
Ф. А. Юсупов
Ошский государственный университет
Россия
Россия
А. А. Юлдашев
Ошский государственный университет
Россия
Россия
Список литературы
1. Prescott S.L., Liberles S.D.Internal senses of the vagus nerve. Neuron. 2022 Feb 16;110(4):579-599. doi: 10.1016/j.neuron.2021.12.020.
2. Loewi O. Über humorale übertragbarkeit der Herznervenwirkung. Pflügers Archiv European Journal of Physiology. 1921;189(1):239-242.
3. Derizhanova I. S., Kolomiytsev A. K. Morphological changes in the vagus nerve system in peptic ulcer disease. News of higher educational institutions. North Caucasus region. Natural Sciences. 2006;(S15):57-60. (in Russ.)@@ Дерижанова И.С., Коломийцев А.К. Морфологические изменения системы блуждающего нерва при язвенной болезни. Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Естественные науки. - 2006. - №. S15. - С. 57-60.
4. Berthoud H.R., Neuhuber W.L. Functional and chemical anatomy of the afferent vagal system. Auton Neurosci. 2000 Dec 20;85(1-3):1-17. doi: 10.1016/S1566-0702(00)00215-0.
5. Bohórquez D.V., Samsa L.A., Roholt A., Medicetty S., Chandra R., Liddle R.A. An enteroendocrine cell - enteric glia connection revealed by 3D electron microscopy. PloS One. (2014) 9:e89881. doi: 10.1371/journal.pone.0089881.
6. Engevik A.C., Kaji I., Goldenring J.R. The Physiology of the Gastric Parietal Cell. Physiol Rev. 2020 Apr 1;100(2):573-602. doi: 10.1152/physrev.00016.2019.
7. Wakabayashi K., Toyoshima Y., Awamori K. et al. Restricted occurrence of lewy bodies in the dorsal vagal nucleus in a patient with late-onset parkinsonism. J Neurol Sci. 1999;165:188-91. doi: 10.1016/S0022-510X(99)00101-X.
8. Chang R.B., Strochlic D.E., Williams E.K., Umans B.D., Liberles S.D. Vagal Sensory Neuron Subtypes that Differentially Control Breathing. Cell. 2015 Apr 23;161(3):622-633. doi: 10.1016/j.cell.2015.03.022.
9. Rogan S.C., Roth B.L. Remote control of neuronal signaling. Pharmacol Rev. 2011 Jun;63(2):291-315. doi: 10.1124/pr.110.003020.
10. Quigley E.M., Turnberg L.A. pH of the microclimate lining human gastric and duodenal mucosa in vivo. Studies in control subjects and in duodenal ulcer patients. Gastroenterology. 1987 Jun;92(6):1876-84. doi: 10.1016/0016-5085(87)90619-6.
11. Powley T.L., Spaulding R.A., Haglof S.A. Vagal afferent innervation of the proximal gastrointestinal tract mucosa: chemoreceptor and mechanoreceptor architecture. J Comp Neurol. 2011 Mar 1;519(4):644-60. doi: 10.1002/cne.22541.
12. Anlauf M, Schäfer MK, Eiden L, Weihe E. Chemical coding of the human gastrointestinal nervous system: cholinergic, VIPergic, and catecholaminergic phenotypes. J Comp Neurol. 2003 Apr 21;459(1):90-111. doi: 10.1002/cne.10599.
13. Jensen S, Borch K, Hilsted L, Rehfeld JF. Progastrin processing during antral G-cell hypersecretion in humans. Gastroenterology. 1989 Apr;96(4):1063-70. doi: 10.1016/0016-5085(89)91624-7.
14. Walsh J.H., Isenberg J.I., Ansfield J., Maxwell V. Clearance and acid-stimulating action of human big and little gastrins in duodenal ulcer subjects. J Clin Invest. 1976 May;57(5):1125-31. doi: 10.1172/JCI108379.
15. Gardner JD, Jackson MJ, Batzri S, Jensen RT. Potential mechanisms of interaction among secretagogues. Gastroenterology. 1978 Feb;74(2 Pt 2):348-54. PMID: 620909.
16. Håkanson R, Sundler F. Histamine-producing cells in the stomach and their role in the regulation of acid secretion. Scand J Gastroenterol Suppl. 1991;180:88-94. doi: 10.3109/00365529109093183.
17. Fakhry J., Stebbing M.J., Hunne B. et al. Relationships of endocrine cells to each other and to other cell types in the human gastric fundus and corpus. Cell Tissue Res. 2019 Apr;376(1):37-49. doi: 10.1007/s00441-018-2957-0.
18. Kojima M, Hosoda H, Date Y, Nakazato M, Matsuo H, Kangawa K. Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature. 1999 Dec 9;402(6762):656-60. doi: 10.1038/45230.
19. Date Y, Kojima M, Hosoda H. et al. Ghrelin, a novel growth hormone-releasing acylated peptide, is synthesized in a distinct endocrine cell type in the gastrointestinal tracts of rats and humans. Endocrinology. 2000 Nov;141(11):4255-61. doi: 10.1210/endo.141.11.7757.
20. Choi E, Roland JT, Barlow BJ, O’Neal R, Rich AE, Nam KT, Shi C, Goldenring JR. Cell lineage distribution atlas of the human stomach reveals heterogeneous gland populations in the gastric antrum. Gut. 2014 Nov;63(11):1711-20. doi: 10.1136/gutjnl-2013-305964.
21. Tatemoto K, Hosoya M, Habata Y. et al. Isolation and characterization of a novel endogenous peptide ligand for the human APJ receptor. Biochem Biophys Res Commun. 1998 Oct 20;251(2):471-6. doi: 10.1006/bbrc.1998.9489.
22. Tarnawski A. Molecular mechanisms of ulcer healing. Drug News Perspect. 2000 Apr;13(3):158-68. doi: 10.1358/dnp.2000.13.3.858438.
23. Tarnawski A.S., Jones M.K., Ahluwalia A. Dedifferentiation and reprogramming of epithelial cells during gastric ulcer healing is triggered by hypoxia and a well-coordinated, sequential activation of egfr signaling: Cross talk with IGF1 and COX2. Gastroenterology. 2021;160(6):S77-S78. doi: 10.1016/S0016-5085(21)00932-X.
24. Tarnawski AS, Ahluwalia A. The Critical Role of Growth Factors in Gastric Ulcer Healing: The Cellular and Molecular Mechanisms and Potential Clinical Implications. Cells. 2021 Aug 2;10(8):1964. doi: 10.3390/cells10081964.
Рецензия
Для цитирования:
Юсупов Ф.А., Юлдашев А.А. Современные аспекты вагус-индуцированной гастропротекции и ульцерогенеза при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2023;(11):112-119. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-219-11-112-119
For citation:
Yusupov F.A., Yuldashev A.A. Modern aspects of vagus-induced gastroprotection and ulcerogenesis in gastric and duodenal ulcers. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2023;(11):112-119. (In Russ.) https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-219-11-112-119
Просмотров:
566
Послать статью по эл. почте 