Preview

Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология

Расширенный поиск

Синдром поликистозных яичников и метаболический синдром: возможные пути коррекции метаболических нарушений

https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-222-2-5-14

Аннотация

Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) - распространенное эндокринное заболевание у женщин репродуктивного возраста. Распространенность этой патологии составляет примерно 15-20%. СПКЯ характеризуется гиперандрогенией, гирсутизмом, нарушениями менструального цикла и поликистозом яичников. Более половины пациенток с СПКЯ имеют метаболический синдром, основным компонентом которого является висцеральное ожирение и инсулинорезистентность, играющие важную роль в патофизиологии СПКЯ. Резистентность к инсулину является маркером кардиометаболического риска и может приводить к сердечно-сосудистым заболеваниям (ССЗ) и нарушениям углеводного обмена вплоть до возникновения сахарного диабета 2 типа (СД2). Поэтому при лечении пациенток с СПКЯ важным аспектом является воздействие на чувствительность к инсулину и массу тела. Данный обзор посвящен различным группам препаратов, которые потенциально могут оказывать положительное влияние на метаболические нарушения при СПКЯ. Среди них метформин, препараты с инкретиновым эффектом, а также препараты для снижения веса. Учитывая сходство метаболических и патологических особенностей СПКЯ и СД2, а также разнообразие терапевтических возможностей, существует потенциал для расширения стратегии лечения метаболических нарушений при СПКЯ за счет, в том числе, и противодиабетических препаратов, что, однако, требует дальнейшего изучения. Стоит отметить, что хирургическое лечение ожирения также оказывает благоприятный эффект и способствует нормализации менструального цикла и нормализации гормонально-метаболического профиля у пациенток с СПКЯ и выраженным ожирением.

Об авторах

Ю. А. Долгих
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия


С. В. Булгакова
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия


Л. А. Шаронова
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия


Е. В. Тренева
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия


О. В. Косарева
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия


Д. П. Курмаев
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия


Список литературы

1. Barnard L., Ferriday D., Guenther N. et al. Quality of life and psychological well being in polycystic ovary syndrome. Hum Reprod. 2007;22(8):2279-2286. doi: 10.1093/humrep/dem108

2. Ndefo U. A., Eaton A., Green M. R. Polycystic ovary syndrome: a review of treatment options with a focus on pharmacological approaches. P T. 2013;38(6):336-355. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23946629/

3. Salley K. E.S., Wickham E. P., Cheang K. I. et al. Glucose intolerance in polycystic ovary syndrome-a position statement of the androgen excess society. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92(12):4546-4556. doi: 10.1210/jc.2007-1549.

4. Yildirim B., Sabir N., Kaleli B. Relation of intra-abdominal fat distribution to metabolic disorders in nonobese patients with polycystic ovary syndrome. Fertil Steril. 2003;79(6):1358-1364. doi: 10.1016/s0015-0282(03)00265-6.

5. Garruti G., Depalo R., Vita M. G. et al. Adipose tissue, metabolic syndrome and polycystic ovary syndrome: from pathophysiology to treatment. Reprod Biomed Online. 2009;19(4):552-563. doi: 10.1016/j.rbmo.2009.05.010.

6. Oganov R. G., Simanenkov V. I., Bakulin I. G. et al.Comorbidities in clinical practice. Algorithms for diagnostics and treatment. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2019;18(1):5-66. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1728-8800-2019-1-5-66@@ Оганов Р. Г., Симаненков В. И., Бакулин И. Г. и соавт. Коморбидная патология в клинической практике. Алгоритмы диагностики и лечения. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2019;18(1):5-66. doi: 10.15829/1728-8800-2019-1-5-66.

7. Apridonidze T., Essah P. A., Iuorno M. J. et al. Prevalence and characteristics of the metabolic syndrome in women with polycystic ovary syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2005;90(4):1929-1935. doi: 10.1210/jc.2004-1045.

8. Kiddy D. S., Sharp P. S., White D. M. et al. Differences in clinical and endocrine features between obese and non-obese subjects with polycystic ovary syndrome: an analysis of 263 consecutive cases. Clin Endocrinol (Oxf). 1990;32(2):213-220. doi: 10.1111/j.1365-2265.1990.tb00857.x.

9. Wadden T. A., Berkowitz R. I., Womble L. G. et al. Randomized trial of lifestyle modification and pharmacotherapy for obesity. N Engl J Med. 2005;353(20):2111-2120. doi: 10.1056/NEJMoa050156.

10. Kiddy D. S., Hamilton-Fairley D., Bush A. et al. Improvement in endocrine and ovarian function during dietary treatment of obese women with polycystic ovary syndrome. Clin Endocrinol (Oxf). 1992;36(1):105-111. doi: 10.1111/j.1365-2265.1992.tb02909.x.

11. Lee S., Kuk J. L., Davidson L. E. et al. Exercise without weight loss is an effective strategy for obesity reduction in obese individuals with and without type 2 diabetes. J Appl Physiol (1985). 2005;99(3):1220-1225. doi: 10.1152/japplphysiol.00053.2005.

12. Teede H. J., Misso M. L., Costello M. F. et al.; International PCOS Network. Recommendations from the international evidence-based guideline for the assessment and management of polycystic ovary syndrome. Hum Reprod. 2018;33(9):1602-1618. doi: 10.1093/humrep/dey256.

13. Moran L. J., Pasquali R., Teede H. J. et al. Treatment of obesity in polycystic ovary syndrome: a position statement of the androgen excess and polycystic ovary syndrome society. Fertil Steril. 2009;92(6):1966-1982. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.09.018.

14. Mavropoulos J. C., Yancy W. S., Hepburn J. et al. The effects of a low-carbohydrate, ketogenic diet on the polycystic ovary syndrome: a pilot study. Nutr Metab (Lond). 2005;2:35. doi: 10.1186/1743-7075-2-35.

15. McGrice M., Porter J. The effect of low carbohydrate diets on fertility hormones and outcomes in overweight and obese women: a systematic review. Nutrients. 2017;9(3):204. doi: 10.3390/nu9030204.

16. Gower B. A., Chandler-Laney P. C., Ovalle F. et al. Favourable metabolic effects of a eucaloric lower-carbohydrate diet in women with PCOS. Clin Endocrinol (Oxf). 2013;79(4):550-557. doi: 10.1111/cen.12175.

17. Goss A. M., Chandler-Laney P. C., Ovalle F. et al. Effects of a eucaloric reduced-carbohydrate diet on body composition and fat distribution in women with PCOS. Metabolism. 2014;63(10):1257-1264. doi: 10.1016/j.metabol.2014.07.007.

18. Paoli A., Mancin L., Giacona M. C. et al. Effects of a ketogenic diet in overweight women with polycystic ovary syndrome. J Transl Med. 2020;18(1):104. doi: 10.1186/s12967-020-02277-0.

19. Moran L. J., Ko H., Misso M. et al. Dietary composition in the treatment of polycystic ovary syndrome: a systematic review to inform evidence-based guidelines. J Acad Nutr Diet. 2013;113(4):520-545. doi: 10.1016/j.jand.2012.11.018.

20. Harrison C. L., Lombard C. B., Moran L. J. et al. Exercise therapy in polycystic ovary syndrome: a systematic review. Hum Reprod Update. 2011;17(2):171-183. doi: 10.1093/humupd/dmq045.

21. Guzick D. Polycystic ovary syndrome: symptomatology, pathophysiology, and epidemiology. Am J Obstet Gynecol. 1998;179(6 Pt 2): S89-S93. doi: 10.1016/s0002-9378(98)70238-8.

22. Yildiz B. O. Recent advances in the treatment of polycystic ovary syndrome. Expert Opin Investig Drugs. 2004;13(10):1295-1305. doi: 10.1517/13543784.13.10.1295.

23. Jensterle M., Kravos N. A., Ferjan S. et al. Long-term efficacy of metformin in overweight-obese PCOS: longitudinal follow-up of retrospective cohort. Endocr Connect. 2020;9(1):44-54. doi: 10.1530/EC-19-0449.

24. Curi D. D.G., Fonseca A. M., Marcondes J. A.M. et al. Metformin versus lifestyle changes in treating women with polycystic ovary syndrome. Gynecol Endocrinol. 2012;28(3):182-185. doi: 10.3109/09513590.2011.583957.

25. Harborne L. R., Sattar N., Norman J. E. et al. Metformin and weight loss in obese women with polycystic ovary syndrome: comparison of doses. J Clin Endocrinol Metab. 2005;90(8):4593-4598. doi: 10.1210/jc.2004-2283.

26. Sin H. Y., Kim J. Y., Jung K. H. Total cholesterol, high density lipoprotein and triglyceride for cardiovascular disease in elderly patients treated with metformin. Arch Pharm Res. 2011;34(1):99-107. doi: 10.1007/s12272-011-0112-5.

27. Fleming R., Hopkinson Z. E., Wallace A. M. et al. Ovarian function and metabolic factors in women with oligomenorrhea treated with metformin in a randomized double blind placebo-controlled trial. J Clin Endocrinol Metab. 2002;87(2):569-574. doi: 10.1210/jcem.87.2.8261.

28. Ng E. H., Wat N. M., Ho P. C. Effects of metformin on ovulation rate, hormonal and metabolic profiles in women with clomiphene-resistant polycystic ovaries: a randomized, double-blinded placebo-controlled trial. Hum Reprod. 2001;16(8):1625-1631. doi: 10.1093/humrep/16.8.1625.

29. Knowler W. C., Barrett-Connor E., Fowler S. E. et al.; Diabetes Prevention Program Research Group. Reduction in the incidence of type 2 diabetes with lifestyle intervention or metformin. N Engl J Med. 2002;346(6):393-403. doi: 10.1056/NEJMoa012512.

30. Duleba A. J. Medical management of metabolic dysfunction in PCOS. Steroids. 2012;77(4):306-311. doi: 10.1016/j.steroids.2011.11.014.

31. Pasquali R. Metformin in women with PCOS, pros. Endocrine. 2015;48(2):422-426. doi: 10.1007/s12020-014-0311-1.

32. Longo S. L., Ryan J. M., Sheehan K. B. et al. Evaluation of vitamin B12 monitoring in patients on metformin in urban ambulatory care settings. Pharm Pract (Granada). 2019;17(3):1499. doi: 10.18549/PharmPract.2019.3.1499.

33. Alvarez M., Sierra O. R., Saavedra G. et al. Vitamin B12 deficiency and diabetic neuropathy in patients taking metformin: a cross-sectional study. Endocr Connect. 2019;8(10):1324-1329. doi: 10.1530/EC-19-0382.

34. Alshammari A. N., Iqbal R., Baksh I. P. Vitamin B12 deficiency and the knowledge and practice of physicians regarding screening for vitamin B12 deficiency among type 2 diabetic patients on metformin in selected hospitals in Riyadh, Saudi Arabia. J Family Med Prim Care. 2019;8(7):2306-2311. doi: 10.4103/jfmpc.jfmpc_416_19.

35. Cefalu W. T. The physiologic role of incretin hormones: clinical applications. J Am Osteopath Assoc. 2010 Mar;110(3 Suppl 2): S8-S14. PMID: 20382839.

36. Pontikis C., Yavropoulou M. P., Toulis K. A. et al. The incretin effect and secretion in obese and lean women with polycystic ovary syndrome: a pilot study. J Womens Health (Larchmt). 2011;20(6):971-976. doi: 10.1089/jwh.2010.2272.

37. Yaribeygi H., Sathyapalan T., Sahebkar A. Molecular mechanisms by which GLP-1 RA and DPP-4i induce insulin sensitivity. Life Sci. 2019;234:116776. doi: 10.1016/j.lfs.2019.116776.

38. Marso S. P., Daniels G. H., Brown-Frandsen K. et al.; LEADER Steering Committee, LEADER Trial Investigators. Liraglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes. N Engl J Med. 2016;375(4):311-322. doi: 10.1056/NEJMoa1603827.

39. Rasmussen C. B., Lindenberg S. The effect of liraglutide on weight loss in women with polycystic ovary syndrome: an observational study. Front Endocrinol (Lausanne). 2014;5:140. doi: 10.3389/fendo.2014.00140.

40. Han Y., Li Y., He B. GLP-1 receptor agonists versus metformin in PCOS: a systematic review and meta-analysis. Reprod Biomed Online. 2019;39(2):332-342. doi: 10.1016/j.rbmo.2019.04.017.

41. Niafar M., Pourafkari L., Porhomayon J. et al. A systematic review of GLP-1 agonists on the metabolic syndrome in women with polycystic ovaries. Arch Gynecol Obstet. 2016;293(3):509-515. doi: 10.1007/s00404-015-3976-7.

42. Tzotzas T., Karras S. N., Katsiki N. Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists in the treatment of obese women with polycystic ovary syndrome. Curr Vasc Pharmacol. 2017;15(3):218-229. doi: 10.2174/1570161114666161221115324.

43. Kahal H., Kilpatrick E., Rigby A. et al. The effects of treatment with liraglutide on quality of life and depression in young obese women with PCOS and controls. Gynecol Endocrinol. 2019;35(2):142-145. doi: 10.1080/09513590.2018.1505848.

44. Thornberry N. A., Gallwitz B. Mechanism of action of inhibitors of dipeptidyl-peptidase-4 (DPP-4). Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2009;23(4):479-486. doi: 10.1016/j.beem.2009.03.004.

45. Ferjan S., Janez A., Jensterle M. DPP4 inhibitor sitagliptin as a potential treatment option in metformin-intolerant obese women with polycystic ovary syndrome: a pilot randomized study. Endocr Pract. 2018;24(1):69-77. doi: 10.4158/EP-2017-0027.

46. Wang F., Zhang Z. F., He Y. R. et al. Effects of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors on transforming growth factor- β1 signal transduction pathways in the ovarian fibrosis of polycystic ovary syndrome rats. J Obstet Gynaecol Res. 2019;45(3):600-608. doi: 10.1111/jog.13847.

47. Chernukha G. E., Udovichenko M. A., Naydukova A. A. Mechanisms of Insulin Resistance Formation in Polycystic Ovarian Disease and Therapeutic Effects from Myo Inositol. Doctor.Ru. 2019; 11(166): 55-60. (in Russ.) doi: 10.31550/1727-2378-2019-166-11-55-60.@@ Чернуха Г. Е., Удовиченко М. А., Найдукова А. А. Механизмы формирования инсулинорезистентности при синдроме поликистозных яичников и терапевтические эффекты мио-инозитола. Доктор.Ру. 2019;11 (166):55-60. doi: 10.31550/1727-2378-2019-166-11-55-60.

48. Dobrokhotova Yu.E., Gromova O. A., Dukhanin A. S. et al. Inositols: pharmacology and findings of clinical trials. Current evidence and prospects.Russian Journal of Woman and Child Health. 2022;5(4):309-319 (in Russ.) doi: 10.32364/2618-8430-2022-5-4-309-319.@@ Доброхотова Ю. Э., Громова О. А., Духанин А. С. и соавт. Инозитолы: фармакология и данные клинических исследований. Современное состояние вопроса и перспективы. РМЖ. Мать и дитя. 2022;5(4):309-319. doi: 10.32364/2618-8430-2022-5-4-309-319.

49. Hong J. H., Jang H. W., Kang Y. E. et al. Urinary chiro- and myo-inositol levels as a biological marker for type 2 diabetes mellitus. Dis Markers. 2012;33(4):193-199. doi: 10.3233/DMA-2012-0925.

50. Genazzani A. D., Lanzoni C., Ricchieri F. et al. Myo-inositol administration positively affects hyperinsulinemia and hormonal parameters in overweight patients with polycystic ovary syndrome. Gynecol Endocrinol. 2008;24(3):139-144. doi: 10.1080/09513590801893232.

51. Garg D., Tal R. Inositol treatment and ART outcomes in women with PCOS.Int J Endocrinol. 2016;2016:1979654. doi: 10.1155/2016/1979654.

52. Unfer V., Nestler J. E., Kamenov Z. A. et al. Effects of inositol(s) in women with PCOS: a systematic review of randomized controlled trials.Int J Endocrinol. 2016;2016:1849162. doi: 10.1155/2016/1849162.

53. Unfer V., Carlomagno G., Dante G., Facchinetti F. Effects of myo-inositol in women with PCOS: a systematic review of randomized controlled trials. Gynecol. Endocrinol. 2012;28(7):509-15. doi: 10.3109/09513590.2011.650660.

54. D’Anna R., Di Benedetto V., Rizzo P. et al. Myo-inositol may prevent gestational diabetes in PCOS women. Gynecol Endocrinol 2012;28(6):440-442. doi: 10.3109/09513590.2011.633665.

55. Motuhifonua S. K., Lin L., Alsweiler J. et al. Antenatal dietary supplementation with myo-inositol for preventing gestational diabetes. Cochrane Database Syst Rev. 2023;2(2): CD011507. doi: 10.1002/14651858.CD011507.pub3.

56. Papaleo E., Unfer V., Baillargeon J. P. et al. Myo-inositol in patients with polycystic ovary syndrome: a novel method for ovulation induction. Gynecol. Endocrinol. 2007; 23(12): 700-3. doi: 10.1080/09513590701672405.

57. Kodaman P. H., Duleba A. J. HMG-CoA reductase inhibitors: do they have potential in the treatment of polycystic ovary syndrome? Drugs. 2008;68(13):1771-1785. doi: 10.2165/00003495-200868130-00001.

58. Sathyapalan T., Atkin S. L. Evidence for statin therapy in polycystic ovary syndrome. Ther Adv Endocrinol Metab. 2010;1(1):15-22. doi: 10.1177/2042018810367984.

59. Sathyapalan T., Kilpatrick E. S., Coady A. M. et al. The effect of atorvastatin in patients with polycystic ovary syndrome: a randomized double-blind placebo-controlled study. J Clin Endocrinol Metab. 2009;94(1):103-8. doi: 10.1210/jc.2008-1750.

60. Sathyapalan T., Kilpatrick E. S., Coady A. M. et al. Atorvastatin pretreatment augments the effect of metformin in patients with polycystic ovary syndrome (PCOS). Clin Endocrinol (Oxf). 2010;72(4):566-8. doi: 10.1111/j.1365-2265.2009.03678.x.

61. Sathyapalan T., Smith K. A., Coady A. M. et al. Atorvastatin therapy decreases androstenedione and dehydroepiandrosterone sulphate concentrations in patients with polycystic ovary syndrome: randomized controlled study. Ann Clin Biochem. 2012;49(Pt 1):80-85. doi: 10.1258/acb.2011.011071.

62. Johnson S., Schwartz S. M. Pharmacologic and pharmacodynamic equivalence of 2 formulations of orlistat. Clin Pharmacol Drug Dev. 2018;7(7):773-780. doi: 10.1002/cpdd.457.

63. Jayagopal V., Kilpatrick E. S., Holding S. et al. Orlistat is as beneficial as metformin in the treatment of polycystic ovarian syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2005;90(2):729-33. doi: 10.1210/jc.2004-0176.

64. Cho L. W., Kilpatrick E. S., Keevil B. G. et al. Effect of metformin, orlistat and pioglitazone treatment on mean insulin resistance and its biological variability in polycystic ovary syndrome. Clin Endocrinol (Oxf). 2009;70(2):233-237. doi: 10.1111/j.1365-2265.2008.03309.x.

65. Kumar P., Arora S. Orlistat in polycystic ovarian syndrome reduces weight with improvement in lipid profile and pregnancy rates. J Hum Reprod Sci. 2014;7(4):255-261. doi: 10.4103/0974-1208.147492.

66. Gillies C. L., Abrams K. R., Lambert P. C. et al. Pharmacological and lifestyle interventions to prevent or delay type 2 diabetes in people with impaired glucose tolerance: systematic review and meta-analysis. BMJ. 2007;334(7588):299. doi: 10.1136/bmj.39063.689375.55.

67. McDuffie J. R., Calis K. A., Booth S. L. et al. Effects of orlistat on fat-soluble vitamins in obese adolescents. Pharmacotherapy. 2002;22(7):814-22. doi: 10.1592/phco.22.11.814.33627.

68. Elfhag K., Rössner S., Carlsson A. M. et al. Sibutramine treatment in obesity: predictors of weight loss including rorschach personality data. Obes Res. 2003; 11(11):1391-1399. doi: 10.1038/oby.2003.188.

69. Rolls B. J., Shide D. J., Thorwart M. L. et al. Sibutramine reduces food intake in non-dieting women with obesity. Obes Res. 1998;6(1):1-11. doi: 10.1002/j.1550-8528.1998.tb00308.x.

70. Lindholm Å., Bixo M., Björn I. et al. Effect of sibutramine on weight reduction in women with polycystic ovary syndrome: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Fertil Steril. 2008;89(5):1221-1228. doi: 10.1016/j.fertnstert.2007.05.002.

71. Malik S. M., Traub M. L. Defining the role of bariatric surgery in polycystic ovarian syndrome patients. World J Diabetes. 2012;3(4):71-79. doi: 10.4239/wjd.v3.i4.71.

72. Hofsø D., Fatima F., Borgeraas H. et al. Gastric bypass versus sleeve gastrectomy in patients with type 2 diabetes (Oseberg): a single-centre, triple-blind, randomised controlled trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2019;7(12):912-924. doi: 10.1016/S2213-8587(19)30344-4.

73. Nguyen N. T., Varela J. E. Bariatric surgery for obesity and metabolic disorders: state of the art. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2017;14(3):160-169. doi: 10.1038/nrgastro.2016.170.

74. Stegenga H., Haines A., Jones K. et al.; Guideline Development Group. Identification, assessment, and management of overweight and obesity: summary of updated NICE guidance. BMJ. 2014;349: g6608. doi: 10.1136/bmj.g6608.

75. Escobar-Morreale H. F., Botella-Carretero J. I., Alvarez-Blasco F. et al. The polycystic ovary syndrome associated with morbid obesity may resolve after weight loss induced by bariatric surgery. J Clin Endocrinol Metab. 2005;90(12):6364-6369. doi: 10.1210/jc.2005-1490.

76. Eid G. M., Cottam D. R., Velcu L. M. et al. Effective treatment of polycystic ovarian syndrome with Roux-en-Y gastric bypass. Surg Obes Relat Dis. 2005;1(2):77-80. doi: 10.1016/j.soard.2005.02.008.


Рецензия

Для цитирования:


Долгих Ю.А., Булгакова С.В., Шаронова Л.А., Тренева Е.В., Косарева О.В., Курмаев Д.П. Синдром поликистозных яичников и метаболический синдром: возможные пути коррекции метаболических нарушений. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2024;(2):5-14. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-222-2-5-14

For citation:


Dolgikh Yu.A., Bulgakova S.V., Sharonova L.A., Treneva E.V., Kosareva O.V., Kurmaev D.P. Polycystic ovary syndrome and metabolic syndrome: possible ways to correct metabolic disorders. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2024;(2):5-14. (In Russ.) https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-222-2-5-14

Просмотров: 1086


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-8658 (Print)