Клинико-эндоскопическая диагностика амилоидоза толстой кишки
https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-213-5-156-159
Аннотация
Актуальность. Амилоидоз толстой кишки является редким заболеванием, протекающим без клинических проявлений, и, как правило, является случайной находкой при проведении колоноскопии. В связи с этим авторы представили клиническое наблюдение пациентки 68 лет, диагноз у которой был установлен на основании эндоскопической картины и исследования биопсийного материала, окрашенного раствором Конго красного, при микроскопии в поляризованном свете Целью исследования явилась демонстрация клинического наблюдения амилоидоза толстой кишки Материалы и методы. Представлена история болезни пациентки 68 лет с диагнозом амилоидоз толстой кишки
Об авторах
И. Ю. Коржева
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» МЗ РФ; Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Городская клиническая больница имени С. П. Боткина Департамента здравоохранения города Москвы
Россия
Россия
Н. Е. Чернеховская
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» МЗ РФ
Россия
Россия
А. А. Разживина
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» МЗ РФ
Россия
Россия
К. С. Гришкова
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Городская клиническая больница имени С. П. Боткина Департамента здравоохранения города Москвы
Россия
Россия
Список литературы
1. Kyle R.A., Gertz M. A. Primary systemic amyloidosis: clinical and laboratory features in 474 cases. Semin Hematol. 1995 Jan;32(1):45-59. PMID: 7878478.
2. Palladini G., Merlini G. What is new in diagnosis and management of light chain amyloidosis? Blood. 2016 Jul 14;128(2):159-68. doi: 10.1182/blood-2016-01-629790.
3. Buxbaum J.N., Dispenzieri A., Eisenberg D. S. et al. Amyloid nomenclature 2022: update, novel proteins, and recommendations by the International Society of Amyloidosis (ISA) Nomenclature Committee. Amyloid. 2022 Dec;29(4):213-219. doi: 10.1080/13506129.2022.2147636.
4. Milani P., Merlini G., Palladini G. Novel Therapies in Light Chain Amyloidosis. Kidney Int Rep. 2017 Nov 28;3(3):530-541. doi: 10.1016/j.ekir.2017.11.017.
5. Dispenzieri A., Gertz M. A., Kyle R. A. et al. Serum cardiac troponins and N-terminal pro-brain natriuretic peptide: a staging system for primary systemic amyloidosis. J Clin Oncol. 2004 Sep 15;22(18):3751-7. doi: 10.1200/JCO.2004.03.029.
6. Kumar S.K., Dispenzieri A., Lacy M. Q. et al. Changes in serum-free light chain rather than intact monoclonal immunoglobulin levels predicts outcome following therapy in primary amyloidosis. Am J Hematol. 2011 Mar;86(3):251-5. doi: 10.1002/ajh.21948.
7. Nesukai E.G., Danilenko A. A., Kozlyuk A. A. Amyloidosis: clinical picture, diagnosis, treatment. Ukrainian Journal of Cardiology. 2016, 5: 105-117. (in Russ.)@@ Несукай Е. Г., Даниленко А. А., Козлюк А. А. Амилоидоз: клиника, диагностика, лечение. Украинский кардиологический журнал, 2016, 5: 105-117.
8. Sanchorawala V., Sarosiek S., Sloan J. M. Safety and tolerability of daratumumab in patients with relapsed light chain (AL) amyloidosis: preliminary results of a phase II study. Blood. 2017;130: 507.
9. Gertz M.A., Lacy M. Q., Dispenzieri A., Hayman S. R., Kumar S. K., Leung N., Gastineau D. A. Effect of hematologic response on outcome of patients undergoing transplantation for primary amyloidosis: importance of achieving a complete response. Haematologica. 2007 Oct;92(10):1415-8. doi: 10.3324/haematol.11413.
10. Cowan A.J., Skinner M., Seldin D. C. et al. Amyloidosis of the gastrointestinal tract: a 13-year, single-center, referral experience. Haematologica. 2013 Jan;98(1):141-6. doi: 10.3324/haematol.2012.068155.
11. Lim A.Y., Lee J. H., Jung K. S. et al. Clinical features and outcomes of systemic amyloidosis with gastrointestinal involvement: a single-center experience. Korean J Intern Med. 2015 Jul;30(4):496-505. doi: 10.3904/kjim.2015.30.4.496.
12. Lee B.S., Chudasama Y., Chen A. I., Lim B. S., Taira M. T. Colonoscopy Leading to the Diagnosis of AL Amyloidosis in the Gastrointestinal Tract Mimicking an Acute Ulcerative Colitis Flare. ACG Case Rep J. 2019 Nov 27;6(11): e00289. doi: 10.14309/crj.0000000000000289.
13. De Casa D., Bocian J.j. Primary systemic amyloidosis simulating acute idiopathic ulcerative colitis: report of a case. Am J Dig Dis. 1965 Jan;10:63-74. doi: 10.1007/BF02235077.
14. Rahman N., Toqeer M., Hawley I., Weston-Smith S., Whitehead M. W., Rademaker J. W., McWilliams E. Primary systemic amyloidosis presenting as idiopathic inflammatory colitis. BMJ Case Rep. 2011 Oct 4;2011: bcr0820114596. doi: 10.1136/bcr.08.2011.4596.
15. Kastritis E, Dimopoulos MA. Recent advances in the management of AL Amyloidosis. Br J Haematol. 2016 Jan;172(2):170-86. doi: 10.1111/bjh.13805.
16. Sasaki S., Nishikawa J., Hashimoto S., Sakaida I. Systemic AL Amyloidosis with Colonic Submucosal Hematoma.Intern Med. 2017;56(6):741-742. doi: 10.2169/internalmedicine.56.7756.
17. Tada S., Iida M., Iwashita A. et al. Endoscopic and biopsy findings of the upper digestive tract in patients with amyloidosis. Gastrointest Endosc. 1990 Jan-Feb;36(1):10-4. doi: 10.1016/s0016-5107(90)70913-3.
18. Palladini G., Milani P., Foli A., Basset M., Russo F., Perlini S., Merlini G. Presentation and outcome with second-line treatment in AL amyloidosis previously sensitive to nontransplant therapies. Blood. 2018 Feb 1;131(5):525-532. doi: 10.1182/blood-2017-04-780544.
19. Iida T., Yamano H., Nakase H. Systemic amyloidosis with gastrointestinal involvement: Diagnosis from endoscopic and histological views. J Gastroenterol Hepatol. 2018 Mar;33(3):583-590. doi: 10.1111/jgh.13996.
20. Merlini G., Bellotti V. Molecular mechanisms of amyloidosis. N Engl J Med. 2003 Aug 7;349(6):583-96. doi: 10.1056/NEJMra023144.
21. Fukui T., Tanimura Y., Matsumoto Y., Horitani S., Tomiyama T., Okazaki K. Incidentally Detected Amyloid Light-Chain Amyloidosis Caused by Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance: Possible Time-Dependent Change in Colonic Findings. Case Rep Gastroenterol. 2018 Dec 6;12(3):737-746. doi: 10.1159/000494919.
22. Ikegaya N., Kobayashi S., Hishida A., Kaneko E., Furuhashi M., Maruyama Y. Colonic dilatation due to dialysis-related amyloidosis. Am J Kidney Dis. 1995 May;25(5):807-9. doi: 10.1016/0272-6386(95)90559-6.
23. Desport E., Bridoux F., Sirac C., Delbes S., Bender S., Fernandez B., Quellard N., Lacombe C., Goujon J. M., Lavergne D., Abraham J., Touchard G., Fermand J. P., Jaccard A.; Centre national de référence pour l’amylose AL et les autres maladies par dépôts d’immunoglobulines monoclonales. Al amyloidosis. Orphanet J Rare Dis. 2012 Aug 21;7:54. doi: 10.1186/1750-1172-7-54.
24. Karamitsos T.D., Piechnik S. K., Banypersad S. M. et al. Noncontrast T1 mapping for the diagnosis of cardiac amyloidosis. JACC Cardiovasc Imaging. 2013 Apr;6(4):488-97. doi: 10.1016/j.jcmg.2012.11.013.
25. Palladini G., Hegenbart U., Milani P. et al. A staging system for renal outcome and early markers of renal response to chemotherapy in AL amyloidosis. Blood. 2014 Oct 9;124(15):2325-32. doi: 10.1182/blood-2014-04-570010.
26. Lysenko (Kozlovskaya) LV, Rameev VV, Moiseev S, et al. Clinical guidelines for diagnosis and treatment of systemic amyloidosis. Klinicheskaya farmakologiya i terapiya = Clin Pharmacol Therapy. 2020;29(1):13-24 (In Russ.) doi: 10.32756/0869-5490-2020-1-13-24.@@ Лысенко (Козловская) Л.В., Рамеев В. В., Моисеев С. В. и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечению системного амилоидоза//Клиническая фармакология и терапия. - 2020; 29(1):13-24.
27. Palladini G., Perfetti V., Perlini S. et al. The combination of thalidomide and intermediate-dose dexamethasone is an effective but toxic treatment for patients with primary amyloidosis (AL). Blood. 2005 Apr 1;105(7):2949-51. doi: 10.1182/blood-2004-08-3231.
28. Wechalekar A.D., Goodman H. J., Lachmann H. J., Offer M., Hawkins P. N., Gillmore J. D. Safety and efficacy of risk-adapted cyclophosphamide, thalidomide, and dexamethasone in systemic AL amyloidosis. Blood. 2007 Jan 15;109(2):457-64. doi: 10.1182/blood-2006-07-035352.
29. Kumar S.K., Hayman S. R., Buadi F. K. et al. Lenalidomide, cyclophosphamide, and dexamethasone (CRd) for light-chain amyloidosis: long-term results from a phase 2 trial. Blood. 2012 May 24;119(21):4860-7. doi: 10.1182/blood-2012-01-407791.
Рецензия
Для цитирования:
Коржева И.Ю., Чернеховская Н.Е., Разживина А.А., Гришкова К.С. Клинико-эндоскопическая диагностика амилоидоза толстой кишки. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2023;(5):156-159. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-213-5-156-159
For citation:
Korzheva I.Yu., Chernekhovskaya N.E., Raszhivina A.A., Grishkova K.S. Clinic-endoscopic diagnostics of amyloidosis of colonic. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2023;(5):156-159. (In Russ.) https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-213-5-156-159
Просмотров:
204
Послать статью по эл. почте 