Концепция развития воспалительных заболеваний кишечника как следствие кишечного метаболического дисбиоза
https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-217-9-162-167
Аннотация
Об авторах
Л. В. ТарасоваРоссия
Ю. В. Цыганова
Россия
С. И. Павлова
Россия
Н. Ю. Кучерова
Россия
Список литературы
1. Knyazev O.V., Shkurko T. V., Fadeyeva N. A., Bakulin I. G., Bordin D. S. Epidemiology of chronic inflammatory bowel disease. Yesterday, today, tomorrow. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2017;(3):4-12. (In Russ.)@@ Князев О. В., Шкурко Т. В., Фадеева Н. А., Бакулин И. Г., Бордин Д. С. Эпидемиология хронических воспалительных заболеваний кишечника. Вчера, сегодня, завтра. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017;(3):4-12.
2. Veselov A.V., Belousova E. A., Bakulin I. G. [et al.]. Assessment of the economic burden and the current state of the organization of drug provision for patients with immunoinflammatory diseases (using the example of ulcerative colitis and Crohn’s disease) in the Russian Federation. Problems of social hygiene, health care and history of medicine. 2020;28(special issue):1137-1145. (in Russ.) doi: 10.32687/0869-866X-2020-28-s2-1137-1145E.@@ Веселов А. В., Белоусова Е. А., Бакулин И. Г. и соавт. Оценка экономического бремени и текущего состояния организации лекарственного обеспечения пациентов с иммуновоспалительными заболеваниями (на примере язвенного колита и болезни Крона) в Российской Федерации. Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. 2020;28(спецвыпуск):1137-1145. doi: 10.32687/0869-866X-2020-28-s2-1137-1145Е.
3. Valuyskikh Yu., Svetlova I. O., Kurilovich S. A. et al. Clinical and genetic aspects of inflammatory bowel diseases.Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology and Coloproctology. 2008; 18(6): 68-74. (in Russ.)@@ Валуйских Ю., Светлова И. О., Курилович С. А. и соавт. Клинико-генетические аспекты воспалительных заболеваний кишечника. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2008; 18(6): 68-74.
4. Syed U., Subramanian A., Wraith D. C. et al. Incidence of immune-mediated inflammatory diseases following COVID-19: a matched cohort study in UK primary care. BMC Med. 2023;(21):363. doi: 10.1186/s12916-023-03049-5.
5. Räisänen L., Viljakainen H., Kolho K-L. Exposure to proton pump inhibitors is associated with the development of pediatric autoimmune diseases. Front. Pediatr.2023;(11):1157547. doi: 10.3389/fped. 2023.1157547.
6. Sitkin S. I. et al. Metabolic dysbiosis of the intestine and its biomarkers. Experimental and clinical gastroenterology. 2015; 12(124): 6-29. (in Russ.)@@ Ситкин С. И. Метаболический дисбиоз кишечника и его биомаркеры / С. И. Ситкин, Е. И. Ткаченко, Т. Я. Вахитов // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2015; 12(124): 6-29.
7. Martin-Gallausiaux C, Marinelli L, Blottière HM, Larraufie P, Lapaque N. SCFA: mechanisms and functional importance in the gut. Proc Nutr Soc. 2021 Feb; 80(1):37-49. doi: 10.1017/S0029665120006916.
8. Sun M., Wu W., Liu Z., Cong Y. Microbiota metabolite short chain fatty acids, GPCR, and inflammatory bowel diseases. J Gastroenterol. 2017 Jan;52(1):1-8. doi: 10.1007/s00535-016-1242-9.
9. Zhu M., Dagah O. M.A., Silaa B. B., Lu J. Thioredoxin/Glutaredoxin Systems and Gut Microbiota in NAFLD: Interplay, Mechanism, and Therapeutical Potential. Antioxidants. 2023(12):1680. doi: 10.3390/antiox12091680.
10. Tao H., Yu Z., Dong Y., Liu L., Peng L., Chen X. Lipids, lipid-lowering agents, and inflammatory bowel disease: a Mendelian randomization study. Front. Immunol. 2023;(14):1160312. doi: 10.3389/fimmu.2023.1160312.
11. Hosseinkhani F., Heinken A., Thiele I., Lindenburg P. W., Harms A. C., Hankemeier T. The contribution of gut bacterial metabolites in the human immune signaling pathway of non-communicable diseases. Gut Microbes. 2021 Jan-Dec;13(1):1-22. doi: 10.1080/19490976.2021.1882927.
12. Kul S., Caliskan Z., Guvenc T. S. et al. Gut microbiota-derived metabolite trimethylamine N-oxide and biomarkers of inflammation are linked to endothelial and coronary microvascular function in patients with inflammatory bowel disease. Microvasc Res. 2023 Mar;146:104458. doi: 10.1016/j.mvr.2022.104458.
13. Banno Y., Nomura M., Hara R., Asami M., Tanaka K., Mukai Y., Tomata Y. Trimethylamine N-oxide and risk of inflammatory bowel disease: A Mendelian randomization study. Medicine (Baltimore). 2023 Aug 25;102(34): e34758. doi: 10.1097/MD.0000000000034758.
14. Wilson A., Teft W. A., Morse B. L., Choi Y. H., Woolsey S., DeGorter M.K., Hegele R. A., Tirona R. G., Kim R. B. Trimethylamine-N-oxide: A Novel Biomarker for the Identification of Inflammatory Bowel Disease. Dig Dis Sci. 2015 Dec;60(12):3620-30. doi: 10.1007/s10620-015-3797-3.
15. Kruchinina M.V., Svetlova I. O., Osipenko M. F. et al. The significance of serum marker levels for assessing the status and prognosis of patients with inflammatory bowel diseases. Experimental and clinical gastroenterology. 2023;212(4): 121-132. (in Russ.) doi: 10.31146/1682-8658-ecg-212-4-121-132.@@ Кручинина М. В., Светлова И. О., Осипенко М. Ф. [и др.]. Значимость уровней сывороточных маркеров для оценки статуса и прогноза больных с воспалительными заболеваниями кишечника. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2023;212(4): 121-132. doi: 10.31146/1682-8658-ecg-212-4-121-132.
16. Ciccone M.M., Lepera M. E., Guaricci A. I. et al. Might Gut Microbiota Be a Target for a Personalized Therapeutic Approach in Patients Affected by Atherosclerosis Disease? J Pers Med. 2023 Sep 7;13(9):1360. doi: 10.3390/jpm13091360.
17. Davis E., Dunbar S., Higgins M., Wood K., Ferranti E., Morris A., Butts B. Heart failure symptom burden, dietary intake, and inflammation: An integrative review of the literature. J Integr Nurs. 2023 Apr-Jun;5(2):81-92. doi: 10.4103/jin.jin_26_23.
18. Mahajan A., Bandaru D., Parikh K., Gupta V., Patel M. From the inside out: understanding the gut-heart connection. Future Cardiol. 2023 Sep 18. doi: 10.2217/fca-2023-0068.
19. Zamani M., Alizadeh-Tabari S., Singh S., Loomba R. Meta-analysis: prevalence of, and risk factors for, non-alcoholic fatty liver disease in patients with inflammatory bowel disease. Aliment Pharmacol Ther. 2022 Apr;55(8):894-907. doi: 10.1111/apt.16879.
20. Trejo-Vazquez F., Garza-Veloz I., Villela-Ramirez G.A. et al. Positive association between leptin serum levels and disease activity on endoscopy in inflammatory bowel disease: A case-control study. Exp Ther Med. 2018 Apr;15(4):3336-3344. doi: 10.3892/etm.2018.5835.
21. Morshedzadeh N., Rahimlou M., Asadzadeh Aghdaei H., Shahrokh S., Reza Zali M., Mirmiran P. Association Between Adipokines Levels with Inflammatory Bowel Disease (IBD): Systematic Reviews. Dig Dis Sci. 2017 Dec;62(12):3280-3286. doi: 10.1007/s10620-017-4806-5.
22. Singh U.P., Singh N. P., Guan H. et al. The emerging role of leptin antagonist as potential therapeutic option for inflammatory bowel disease.Int Rev Immunol. 2014 Jan;33(1):23-33. doi: 10.3109/08830185.2013.809071.
23. Bilski J., Mazur-Bialy A., Wojcik D. et al. Role of Obesity, Mesenteric Adipose Tissue, and Adipokines in Inflammatory Bowel Diseases. Biomolecules. 2019 Nov 26;9(12):780. doi: 10.3390/biom9120780.
24. Eder P., Adler M., Dobrowolska A., Kamhieh-Milz J., Witowski J. The Role of Adipose Tissue in the Pathogenesis and Therapeutic Outcomes of Inflammatory Bowel Disease. Cells. 2019 Jun 21;8(6):628. doi: 10.3390/cells8060628.
25. Gonçalves P., Magro F., Martel F. Metabolic inflammation in inflammatory bowel disease: crosstalk between adipose tissue and bowel. Inflamm Bowel Dis. 2015 Feb;21(2):453-67. doi: 10.1097/MIB.0000000000000209.
26. Rivera E.D., Coffey J. C., Walsh D., Ehrenpreis E. D. The Mesentery, Systemic Inflammation, and Crohn’s Disease. Inflamm Bowel Dis. 2019 Jan 10;25(2):226-234. doi: 10.1093/ibd/izy201.
27. Kosyura S. D., Totolyan G. G., Fedorov I. G., et al. The use of butyric acid and inulin in the practice of a gastroenterologist. General Medicine. 2015;(3): 36-41. (in Russ.)@@ Косюра С. Д., Тотолян Г. Г., Федоров И. Г. Применение масляной кислоты и инулина в практике гастроэнтеролога. Лечебное дело. 2015; 3: 36-41.
28. Brzozowski B., Mazur-Bialy A., Pajdo R., Kwiecien S., Bilski J., Zwolinska-Wcislo M., Mach T., Brzozowski T. Mechanisms by which Stress Affects the Experimental and Clinical Inflammatory Bowel Disease (IBD): Role of Brain-Gut Axis. Curr Neuropharmacol. 2016;14(8):892-900. doi: 10.2174/1570159x14666160404124127.
29. Larabi A., Barnich N., Nguyen H. T.T. New insights into the interplay between autophagy, gut microbiota and inflammatory responses in IBD. Autophagy. 2020 Jan;16(1):38-51. doi: 10.1080/15548627.2019.1635384.
30. Capaldo C. T. Claudin Barriers on the Brink: How Conflicting Tissue and Cellular Priorities Drive IBD Pathogenesis.Int J Mol Sci. 2023 May 10;24(10):8562. doi: 10.3390/ijms24108562.
31. Al-Shaibi A.A., Abdel-Motal U.M., Hubrack S. Z., Bullock A. N., Al-Marri A.A., Agrebi N., Al-Subaiey A.A., Ibrahim N. A., Charles A. K.; COLORS in IBD-Qatar Study Group; Elawad M., Uhlig H. H., Lo B. Human AGR2 Deficiency Causes Mucus Barrier Dysfunction and Infantile Inflammatory Bowel Disease. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2021;12(5):1809-1830. doi: 10.1016/j.jcmgh.2021.07.001.
32. Zybina N. N., Nikonov E. L., Gershtein E. S., et al. Zonulin as a marker of the permeability of cell contacts in somatic and oncological diseases (literature review). Evidence-based gastroenterology. 2022; 11 (1): 28-44. (in Russ.) doi: 10.17116/dokgastro20221101128.@@ Н. Н. Зыбина, Е. Л. Никонов, Е. С. Герштейн и др. Зонулин как маркер проницаемости клеточных контактов при соматических и онкологических заболеваниях (обзор литературы). Доказательная гастроэнтерология. 2022; 11 (1): 28-44. doi 10.17116/dokgastro20221101128.
33. Simanenkov V.I., Maev I. V., Tkacheva O. N. et al. Syndrome of increased epithelial permeability in clinical practice. Multidisciplinary national Consensus. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2021;20(1):2758. (In Russ.) doi: 10.15829/1728-8800-2021-2758.@@ Симаненков В. И., Маев И. В., Ткачева О. Н. и соавт. Синдром повышенной эпителиальной проницаемости в клинической практике. Мультидисциплинарный национальный консенсус. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021;20(1):2758.
34. Göschl L., Scheinecker C., Bonelli M. Treg cells in autoimmunity: from identification to Treg-based therapies. Semin Immunopathol. 2019 May;41(3):301-314. doi: 10.1007/s00281-019-00741-8.
35. Kuan R., Agrawal D. K., Thankam F. G. Treg cells in atherosclerosis. Mol Biol Rep. 2021 May;48(5):4897-4910. doi: 10.1007/s11033-021-06483-x.
36. Lee G. R. The Balance of Th17 versus Treg Cells in Autoimmunity.Int J Mol Sci. 2018 Mar 3;19(3):730. doi: 10.3390/ijms19030730.
37. Shih V.F., Cox J., Kljavin N. M. et al. Homeostatic IL-23 receptor signaling limits Th17 response through IL-22-mediated containment of commensal microbiota. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2014;(111):13942-13947.
38. Sano T., Huang W., Hall J. A. et al. An IL-23R/IL-22 circuit regulates epithelial serum amyloid a to promote local effector Th17 responses. Cell 2015;(163):381-393.
39. Smith P.M., Howitt M. R., Panikov N. et al. The microbial metabolites, short-chain fatty acids, regulate colonic Treg cell homeostasis. Science. 2013;(341):569-573.
40. Arpaia N., Campbell C., Fan X. et al. Metabolites produced by commensal bacteria promote peripheral regulatory T-cell generation. Nature. 2013;(504):451-455.
41. Furusawa Y., Obata Y., Fukuda S. et al.Commensal microbe-derived butyrate induces the differentiation of colonic regulatory T cells. Nature. 2013;(504):446-450.
42. Chang P.V., Hao L., Offermanns S., Medzhitov R. The microbial metabolite butyrate regulates intestinal macrophage function via histone deacetylase inhibition. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2014;(111):2247-2252.
Рецензия
Для цитирования:
Тарасова Л.В., Цыганова Ю.В., Павлова С.И., Кучерова Н.Ю. Концепция развития воспалительных заболеваний кишечника как следствие кишечного метаболического дисбиоза. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2023;(9):162-167. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-217-9-162-167
For citation:
Tarasova L.V., Tsyganova Yu.V., Pavlova S.I., Kucherova N.Y. The concept of the development of inflammatory bowel diseases as a consequence of intestinal metabolic dysbiosis. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2023;(9):162-167. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-217-9-162-167
Послать статью по эл. почте 