Иммунологические факторы перинатального поражения нервной системы у детей, родившихся от матерей с нарушениями углеводного обмена
https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-197-1-104-109
Аннотация
Беременность, протекающая на фоне сахарного диабета часто осложняется фетоплацентарной недостаточностью, внутриутробной гипоксией, что оказывает влияние, в первую очередь, на нервную систему плода. Литературные данные, свидетельствуют о тесной взаимосвязи нарушений нервной и иммунной систем. Вопрос влияния аутоантител к инсулину и его рецепторам на течение беременности и состояние плода остается малоизученным. Аутоантитела к белкам нервной ткани (S100, ГФКП, ОБМ и ФРН) также оказывает влияние на нервной систему ребенка, что сопровождается иммунологическими изменениями (повышением активности) α1-протеиназного ингибитора. Их уровень может служить маркером повреждения ЦНС. Отклонения иммунологических показателей и неврологические нарушения могут сохраняться вплоть до 18 лет.
Об авторе
Д. С. Богомаз
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
Россия
Список литературы
1. Burumkulova F. F., Troitskaya M. V., Petrukhin V. A., et al. Diabetic fetopathy and perinatal pathology in pregnancy complicated by gestational diabetes mellitus. Treatment and prevention. 2013;6(2):125-132. (In Russ).@@ Бурумкулова Ф. Ф., Троицкая М. В., Петрухин В. А., и соавт. Диабетическая фетопатия и перинатальная патология при беременности, осложненной гестационным сахарным диабетом // Лечение и профилактика. - 2013. - Т. 6, № 2. - С. 125-132.
2. Aulamazyan E.K., Evsyukova I. I., Yarmolinskaya M. I. The role of melatonin in development of gestational diabetes mellitus. Journal of obstetrics and women’s diseases. 2018;67(1):85-91. (In Russ.) doi: 10.17816/JOWD67185-91@@ Айламазян Э. К., Евсюкова И. И., Ярмолинская М. И. Роль мелатонина в развитии гестационного сахарного диабета: обзор // Журнал акушерства и женских болезней. - 2018. - Т. 67, вып. 1. - С. 85-91.
3. Pocobelli G., Yu O., Fuller S., et аl. One-Step Approach to Identifying Gestational Diabetes Mellitus: Association With Perinatal Outcomes. Obstet Gynecol. 2018 Aug 17. doi: 10.1097/AOG.0000000000002780
4. Saccone G., Khalifeh A., Al-Kouatly H.B., et аl. Screening for gestational diabetes mellitus: one step versus two step approach. A meta-analysis of randomized trials. J Matern Fetal Neonatal Med. 2018 Sep 3:1-231. doi: 10.1080/14767058.2018.1519543
5. Weeks A., Liu R. H., Ferraro Z. M., et аl. Inconsistent Weight Communication Among Prenatal Healthcare Providers and Patients: A Narrative Review. Obstet Gynecol Surv. 2018 Aug;73(8):423-432. doi: 10.1097/OGX.0000000000000588
6. Sahni P., Trivedi N., Omer A. Insulin Autoimmune Syndrome: a rare cause of postprandial hypoglycemia. Endocrinol Diabetes Metab Case Rep. 2016;2016:16-0064. doi:10.1530/EDM-16-0064
7. Wan X., Thomas J. W., Unanue E. R. Class-switched anti-insulin antibodies originate from unconventional antigen presentation in multiple lymphoid sites. J Exp Med. 2016 May 30;213(6):967-78. doi: 10.1084/jem.20151869
8. Brierley G. V., Siddle K., Semple R. K. Evaluation of anti-insulin receptor antibodies as potential novel therapies for human insulin receptoropathy using cell culture models. Diabetologia. 2018 Jul;61(7):1662-1675. doi: 10.1007/s00125-018-4606-2.
9. Costello M., Baxter R. C., Scott C. D. Regulation of soluble insulin-like growth factor II/mannose 6-phosphate receptor in human serum: measurement by enzyme-linked immunosorbent assay. J Clin Endocrinol Metab. 1999;84(2):611-617. doi:10.1210/jcem.84.2.5488
10. Rowlands J., Cruzat V., Carlessi R., et аl. Insulin and IGF-1 receptor autocrine loops are not required for Exendin-4 induced changes to pancreatic β-cell bioenergetic parameters and metabolism in BRIN-BD11 cells. Peptides. 2018 Feb;100:140-149. doi: 10.1016/j.peptides.2017.11.015.
11. Ates I., Arikan M. F., Erdogan K., et аl. Factors associated with increased irisin levels in the type 1 diabetes mellitus. Endocr Regul. 2017 Jan 1;51(1):1-7. doi: 10.1515/enr-2017-0001.
12. Parkkola A., Härkönen T., Ryhänen S. J. et аl. Transglutaminase antibodies and celiac disease in children with type 1 diabetes and in their family members. Pediatr Diabetes. 2018 Mar; 19(2):305-313. doi: 10.1111/pedi.12563.
13. Kim H. N., Fesseha B., Anzaldi L., et аl. Antibody-Mediated Extreme Insulin Resistance: A Report of Three Cases. Am J Med. 2018 Jan;131(1):102-106. doi: 10.1016/j.amjmed.2017.08.004.
14. Timokhina E. S. [Clinical and metabolic pathogenetic features of gestational disorders of carbohydrate metabolism and optimization of the diagnostic algorithm]. … candidate of medical Sciences. Tomsk, 2013-27 p. (In Russ.)@@ Тимохина Е. С. Клинико-метаболические патогенетические особенности гестационных нарушений углеводного обмена и оптимизация диагностического алгоритма: автореф. дис. …канд. мед. наук. - Томск, 2013 г. - 27 с.
15. Budykina T.S. [Autoimmune aspects of pathogenesis and prevention of perinatal complications in diabetes mellitus in the mother] … doctor of medical Sciences. Moscow, 2010-25 p. (In Russ.)@@ Будыкина Т. С. Аутоиммунные аспекты патогенеза и профилактики перинатальных осложнений при сахарном диабете у матери: автореф. дис. …док. мед. наук. - Москва, 2010 г. - 25 с.
16. Stumpp C., Beyerlein A., Ziegler A. G., et аl. Neonatal and infant beta cell hormone concentrations in relation to type 1 diabetes risk. Pediatr Diabetes. 2014 Nov;15(7):528-33. doi: 10.1111/pedi.12122
17. Baranova S. V., Dmitrienok P. S., Buneva V. N., Nevinsky G. A. Autoantibodies in HIV-infected patients: Cross site-specific hydrolysis of H1 histone and myelin basic protein. Biofactors. 2019;45(2):211-222. doi:10.1002/biof.1473
18. Dadas A., Washington J., Diaz-Arrastia R., Janigro D. Biomarkers in traumatic brain injury (TBI): a review. Neuropsychiatr Dis Treat. 2018 Nov 8;14:2989-3000. doi: 10.2147/NDT.S125620
19. Deraos G., Kritsi E., Matsoukas M. T., et аl. Design of Linear and Cyclic Mutant Analogues of Dirucotide Peptide (MBP82-98) against Multiple Sclerosis: Conformational and Binding Studies to MHC Class II. Brain Sci. 2018 Dec 4; 8(12). pii: E213. doi: 10.3390/brainsci8120213
20. Hossain I., Mohammadian M., Takala R. S., et аl. Early levels of GFAP and NF-L in predicting the outcome of mild TBI. J Neurotrauma. 2018 Nov 29. doi: 10.1089/neu.2018.5952
21. Jeffrey J., D’Cunha H., Suzuki M. Blood Level of Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) Does not Correlate With Disease Progression in a Rat Model of Familial ALS (SOD1G93A Transgenic). Front Neurol. 2018 Nov 14;9:954. doi: 10.3389/fneur.2018.00954
22. Meco D., Di Francesco A. M., Melotti L., et аl. Ectopic nerve growth factor prevents proliferation in glioma cells by senescence induction. J Cell Physiol. 2018 Nov 11. doi: 10.1002/jcp.27430
23. Mondal S., Jana M., Dasarathi S., et аl. Aspirin ameliorates experimental autoimmune encephalomyelitis through interleukin-11-mediated protection of regulatory T cells. Sci Signal. 2018 Nov 27;11(558). pii: eaar8278. doi: 10.1126/scisignal.aar8278
24. Olczak M., Kwiatkowska M., Niderla-Bielińska J., et аl. Chutorański D Brain-originated peptides as possible biochemical markers of traumatic brain injury in cerebrospinal fluid post-mortem examination. Folia Neuropathol. 2018; 56(2):97-103. doi: 10.5114/fn.2018.76613
25. Qiu X., Guo Q., Liu X., et аl. Pien Tze Huang Alleviates Relapsing-Remitting Experimental Autoimmune Encephalomyelitis Mice by Regulating Th1 and Th17 Cells. Front Pharmacol. 2018 Oct 31;9:1237. doi: 10.3389/fphar.2018.01237
26. Riikonen R., Kokki H. CSF nerve growth factor (β-NGF) is increased but CSF insulin-like growth factor-(IGF-1) is normal in children with tuberous sclerosis and infantile spasms. Eur J Paediatr Neurol. 2018 Nov 14. pii: S1090-3798(18)30088-6. doi: 10.1016/j.ejpn.2018.11.001
27. He M., Shi X., Yang M., et аl. Mesenchymal stem cells-derived IL-6 activates AMPK/mTOR signaling to inhibit the proliferation of reactive astrocytes induced by hypoxic-ischemic brain damage. Exp Neurol. 2019 Jan; 311:15-32. doi: 10.1016/j.expneurol.2018.09.006
28. Wang X. C., Lei Y., Wang L., et аl. Diffusion Kurtosis Imaging Reflects Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP), Topo IIα, and O⁶-Methylguanine-DNA Methyltransferase (MGMT) Expression in Astrocytomas. Med Sci Monit. 2018 Dec 6;24:8822-8830. doi: 10.12659/MSM.911631
29. Otman I. N. [Inflammatory and autoimmune reactions in various forms of impaired functioning of the nervous system]. … Cand. Biol. Sciences. Moscow, 2015-24 p. (In Russ.)@@ Отман И. Н. Воспалительные и аутоиммунные реакции при различных формах нарушения функционирования нервной системы: автореф. дис. …канд. биол. наук. - Москва, 2015 г. - 24 с.
30. Herz J., Köster C., Crasmöller M., et аl. Peripheral T Cell Depletion by FTY720 Exacerbates Hypoxic-Ischemic Brain Injury in Neonatal Mice. Front Immunol. 2018 Aug 6;9:1696. doi: 10.3389/fimmu.2018.01696
31. Mason B., Rollins L. G., Asumadu E., et аl. Nesting Environment Provides Sex-Specific Neuroprotection in a Rat Model of Neonatal Hypoxic-Ischemic Injury. Front Behav Neurosci. 2018 Oct 2; 12:221. doi: 10.3389/fnbeh.2018.00221
32. Smith PL.P., Mottahedin A., Svedin P., et аl. Peripheral myeloid cells contribute to brain injury in male neonatal mice. J Neuroinflammation. 2018 Oct 30;15(1):301. doi: 10.1186/s12974-018-1344-9
33. Skripchenko N. V., Ivanova G. P., Skripchenko E. Yu., et al. Clinical and laboratory differential diagnosis of encephalitis, disseminated encephalomyelitis and multiple sclerosis in children. Pediatrics named after G. N. Speransky. 2017; 96 (4): 34-42. (In Russ.)@@ Скрипченко Н. В., Иванова Г. П., Скрипченко Е. Ю. и соавт. Клинико-лабораторная дифференциальная диагностика энцефалитов, диссеминированных энцефаломиелитов и рассеянного склероза у детей.// Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. - Том: 96.-№ 4. - 2017. - С. 34-42
34. Morozov S. G., Kozhevnikova E. N., Petkevich N. P., et al., Neuroimmune status of children with perinatal pathology of the nervous system. Gynecology, Obstetrics and Perinatology. 2014;13(5):33-39. (In Russ.)@@ Морозов С. Г., Кожевникова Е. Н., Петкевич Н. П. и соавт., Нейроиммунный статус детей с перинатальной патологией нервной системы. // Вопр. гинекологии, акушерства и перинатологии, 2014, т. 13, № 5, с. 33-39.
35. Yu. Y., Yan Y., Luo Z., et аl. Effects of human umbilical cord blood CD34+ cell transplantation in neonatal hypoxic-ischemia rat model. Brain Dev. 2018 Aug 31. pii: S0387-7604(18)30425-X. doi: 10.1016/j.braindev.2018.08.007
36. Vetchinkina Yu. V. [Clinical significance of antibodies to neurospecific antigens in newborns born in asphyxia]. author’s abstract. … candidate of medical Sciences. Saint-Petersburg, 2014, 26 p. (In Russ.)@@ Ветчинкина Ю. В. Клиническое значение антител к нейроспецифическим антигенам у новорожденных, родившихся в асфиксии: автореф. дис. …канд. мед. наук. - Санкт-Петербург, 2014 г. - 26 с.
37. Litvinenko I. A. [Effectiveness of predicting diabetic fetopathy in pregnant women with gestational diabetes mellitus]. author’s abstract. … candidate of medical Sciences. Moscow, 2012-129 p. (In Russ).@@ Литвиненко И. А. Эффективность прогнозирования диабетической фетопатии у беременных с гестационным сахарным диабетом: автореф. дис. …канд. мед. наук. - Москва, 2012 г. - 129 с.
38. Sureshchandra S., Marshall N. E., Wilson R. M., et аl. Inflammatory Determinants of Pregravid Obesity in Placenta and Peripheral Blood. Front Physiol. 2018 Aug 7;9:1089. doi: 10.3389/fphys.2018.01089
39. Hagberg H., Gressens P., Mallard C. Inflammation during fetal and neonatal life: implications for neurologic and neuropsychiatric disease in children and adults. Ann Neurol. 2012 Apr;71(4):444-57. doi: 10.1002/ana.22620
40. Mrizak I., Grissa O., Henault B., et аl. Placental infiltration of inflammatory markers in gestational diabetic women. Gen Physiol Biophys. 2014; 33(2):169-76. doi: 10.4149/gpb_2013075
41. Hara Cde C., França E. L., Fagundes D. L., et аl. Calderon Ide M. Characterization of Natural Killer Cells and Cytokines in Maternal Placenta and Fetus of Diabetic Mothers. J Immunol Res. 2016;2016:7154524. doi: 10.1155/2016/7154524.
42. Gomes Fagundes D. L., França E. L., da Silva Fernandes R. T., et аl. Calderon Ide M. Changes in T-cell phenotype and cytokines profile in maternal blood, cord blood and colostrum of diabetic mothers. J Matern Fetal Neonatal Med. 2016 Mar;29(6):998-1004. doi: 10.3109/14767058.2015.1031739
43. Brener A., Lebenthal Y., Interator H., et аl. Long-term safety of α-1 antitrypsin therapy in children and adolescents with Type 1 diabetes. Immunotherapy. 2018 Sep;10(13):1137-1148. doi: 10.2217/imt-2018-0047
44. Papysheva O. V., Besedina M. V., Morozov S. G., et al. The effect of maternal autoantibodies to nerve tissue proteins on the state of the nervous system of newborns and young children. Gynecology, Obstetrics and Perinatology, 2013, vol. 12, No. 3, pp. 25-31. (In Russ.)@@ Папышева О. В., Беседина М. В., Морозов С. Г., и соавт. Влияние матерински х аутоантител к белкам нервной ткани на состояние нервной системы новорожденных и детей раннего возраста. // Вопр. гинекологии, акушерства и перинатологии, 2013, т. 12, № 3, с. 25-31.
45. Logutova L S, Petrukhin V A, Bocharova I I, Burumkulova F F, Gur’eva V M, Aksenov A N, Bashakin N F, Troitskaia M V, Pavlovich I V, Musorina L. N. Monitoring of newborn infants born to mothers with gestational diabetes mellitus.Russian Bulletin of Obstetrician-Gynecologist. 2013;13(2):89-94. (In Russ.)@@ Логутова Л. С., Петрухин В. А., Бочарова И. И., Бурумкулова Ф. Ф., Гурьева В М., Аксенов А. Н., Башакин Н. Ф., Троицкая М. В., Павлович И. В., Мусорина Л. Н. Мониторинг новорожденных, родившихся у матерей с гестационным сахарным диабетом // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 2. - С. 89-94.
46. Elinevskaya G.F., prilutskaya V.A., Zelenevsky V. B. Influence of metabolic disorders in mothers on the health status of children during the newborn period. Medical journal, 2012, no. 1, pp. 34-37. (In Russ.)@@ Елиневская Г. Ф., Прилуцкая В. А., Елиневский В. Б. Влияние метаболических нарушений у матерей на состояние здоровья детей периода новорожденности // Медицинский журнал. - 2012. - № 1. - С. 34-37.
47. Shaposhnikova E.V., Vedmed A. A., Batchinina O. V. The effects of gestational diabetes on pregnancy and the neonate: complication and outcomes in births. Smolensk medical almanac. 2017; 4: 57-60. (in Russ)@@ Шапошникова Е. В., Ведмедь А. А., Бацунина О. В. Перинатальные исходы при гестационном сахарном диабете: особенности течения периода новорожденности, раннего детства // Журнал Смоленский медицинский альманах. - 2017. № 4. - С. 57-60.
Рецензия
Для цитирования:
Богомаз Д.С. Иммунологические факторы перинатального поражения нервной системы у детей, родившихся от матерей с нарушениями углеводного обмена. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022;(1):104-109. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-197-1-104-109
For citation:
Bogomaz D.S. Immunological factors of perinatal damage to the nervous system in children born to mothers with impaired carbohydrate metabolism. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2022;(1):104-109. (In Russ.) https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-197-1-104-109
Просмотров:
239
Послать статью по эл. почте 