Preview

Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология

Расширенный поиск

Эволюция понятия микробно-тканевого комплекса кишечника

https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-183-11-4-10

Полный текст:

Аннотация

Желудочно-кишечный тракт человека представляет собой одну из самых больших площадей соприкосновения между внутренней средой хозяином и факторами окружающей среды.

Важнейшим функциональным элементом этого взаимодействия является микробно-тканевой комплекс желудочнокишечного тракта, а его проницаемость определяется как ключевая опция в реализации механизмов адаптации и гомеостаза.

Микробиота представлена в различных интерпретациях основными четырьмя доменами (археи, бактерии или эубактерии, эукариоты и вирусы). Объединение этих доменов в таксон Биота (Biota), полагает необходимость использования термина биота-тканевой комплекс, более полно отражающего сложные взаимодействия всех микробно-тканевых комплексов организма.

Об авторах

В. Б. Гриневич
ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова» МО РФ
Россия

Гриневич Владимир Борисович, заведующий 2 кафедрой (терапии усовершенствования врачей), д. м. н., профессор

194044, Санкт-Петербург, улица Академика Лебедева, д. 6



Ю. А. Кравчук
ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова» МО РФ
Россия

Кравчук Юрий Алексеевич, д. м. н., профессор 2 кафедры (терапии усовершенствования врачей)

194044, Санкт-Петербург, улица Академика Лебедева, д. 6



Е. И. Сас
ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова» МО РФ
Россия

Сас Евгений Иванович, д. м. н., профессор 2 кафедры (терапии усовершенствования врачей)

194044, Санкт-Петербург, улица Академика Лебедева, д. 6



Список литературы

1. Aas, J., Gessert, C.E., Bakken, J. S. Recurrent Clostridium difficile colitis: case series involving 18 patients treated with donor stool administered via a nasogastric tube. Clin. Infect. Dis. 2003; 36: 580–585

2. Abad, C., Martinez, C., Juarranz, M.G., Arranz, A. et al. Therapeutic effects of vasoactive intestinal peptide in the trinitrobenzene sulfonic acid mice model of Crohn’s disease. Gastroenterology. 2003; 124: 961–971

3. Ahlman, H., Lundberg, J., Dahlström, A., Kewenter, J. A possible vagal adrenergic release of serotonin from enterochromaffi n cells in the cat. Acta Physiol. Scand. 1976; 98: 366–375

4. Ahmad, A., Wang, C.H., Bell, R.G. A role for IgE in intestinal immunity. Expression of rapid expulsion of Trichinella spiralis in rats transfused with IgE and thoracic duct lymphocytes. J. Immunol. 1991; 146: 3563–3570

5. Amato, A., Cinci, L., Rotondo, A., Serio, R. et al. Peripheral motor action of glucagon-like peptide-1 through enteric neuronal receptors. Neurogastroenterol. Motil. 2010; 22 (664–e203)

6. Angrist, M., Bolk, S., Halushka, M. et al. Germline mutations in glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) and RET in a Hirschsprung disease patient. Nat. Genet. 1996; 14: 341–344

7. Johansson, M.E.V., Hansson, G. C. Immunological aspects of intestinal mucus and mucins. Nat. Rev. Immunol. 2016; 16: 639–649.

8. Bevins, C.L., Salzman, N. H. Paneth cells, antimicrobial peptides and maintenance of intestinal homeostasis. Nat. Rev. Microbiol. 2011; 9: 356–368.

9. Ayabe, T., Satchell, D.P., Wilson, C.L., Parks, W.C., Selsted, M.E., Ouel- lette, A. J. Secretion of microbicidal alpha-defensins by intestinal Pan- eth cells in response to bacteria. Nat. Immunol. 2000; 1: 113–118.

10. Sternini, C., Anselmi, L., Rozengurt, E. Enteroendocrine cells: a site of ‘taste’ in gastrointestinal chemosensing. Curr. Opin. Endocrinol. Diabetes Obes. 2008; 15: 73–78.

11. Ley, R.E., Hamady, M., Lozupone, C. et al. Evolution of mammals and their gut microbes. Science. 2008; 320: 1647–1651.

12. Pacha, J. Development of intestinal transport function in mammals. Physiol. Rev. 2000; 80: 1633–1667.

13. Broer, S. Amino acid transport across mammalian intestinal and renal epithelia. Physiol. Rev. 2008; 88: 249–286.

14. Hansen, G.H., Niels-Christiansen, L.L., Immerdal, L. et al. Transcytosis of immunoglobulin A in the mouse enterocyte occurs through glycolipid raft- and rab17-containing com- partments. Gastroenterology. 1999; 116: 610–622.

15. Espinosa-Medina, I., Saha, O., Boismoreau, F. et al. The sacral autonomic outflow is sympathetic. Science. 2016; 354: 893–897.

16. Derrien, M., Vaughan, E.E., Plugge, C.M., de Vos, W. M. Akkerman- sia muciniphila gen. nov., sp. nov., a human intestinal mucin-degrading bacte- rium. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2004; 54: 1469–1476.

17. Bevins, C.L., Salzman, N. H. Paneth cells, antimicrobial peptides and maintenance of intestinal homeostasis. Nat. Rev. Microbiol. 2011; 9: 356–368.

18. Vaishnava, S., Yamamoto, M., Severson, K.M. et al. The antibacterial lectin RegIIIgamma promotes the spatial segregation of microbiota and host in the intestine. Science. 2011; 334: 255–258.

19. Sternini, C., Anselmi, L., Rozengurt, E. Enteroendocrine cells: a site of ‘taste’ in gastrointestinal chemosensing. Curr. Opin. Endocrinol. Diabetes Obes. 2008; 15: 73–78.

20. Cooke K. R., Hill G. R., Gerbitz A., Kobzik L., Martin T. R. et al. Hyporesponsiveness of donor cells to lipopolysaccharide stimulation reduces the severity of experimental idiopathic pneumonia syndrome: potential role for a gut-lung axis of inflammation. J Immunol. 2010; 165: 6612–6619.

21. Trompette A., Gollwitzer E. S., Yadava K., Sichelstiel A. K., Sprenger N. et al. Gut microbiota metabolism of dietary fiber influences allergic airway disease and hematopoiesis. Nat Med. 2014; 20: 159–166.

22. Chen Z., Venkat P., Seyfried D. et al. Brain-Heart Interaction: Cardiac Complications After Stroke. Circ Res. 2017; 121(4): 451–468.

23. Гриневич, В.Б., Сас, Е.И., Кон, В.Е. и др. Пребиотическая коррекция микробно-тканевого комплекса кишечника, как базовая составляющая современной патогенетической терапии метаболического синдрома и ассоциированных кардиоваскулярных и цереброваскулярных заболеваний. Учебно-методическое пособие. – СПб., 2012. – 20 с.

24. Гриневич, В. Б. Сас, Е.И., Кравчук, Ю.А. и др. Новые подходы к лечению хронического системного воспаления и синдрома инсулинорезистентности у больных неалкогольной жировой болезнью печени. Русский медицинский журнал. – 2011. – Т. 19, № 5. – С. 293–298.

25. Гриневич, В.Б., Кравчук, Ю.А., Педь В. И., Арап ханова, М.М., Шералиев, А. Р. Канцерогенез у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени без цирроза: роль желчных кислот и кишечной микробиоты. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2019. – № 8 (168). – С. 4–10.

26. Camilleri M. Leaky gut: mechanisms, measurement and clinical implications in humans. Gut. 2019; 68(8): 1516–1526.

27. Fasano, A. Intestinal permeability and its regulation by zonulin: di‐ agnostic and therapeutic implications. Clin Gastroenterol Hepatol. 2012; 10: 1096‐1100.

28. Leech, B., Schloss, J., Steel, A. Association between increased intestinal permeability and disease: a systematic review. Adv Integr Med. 2018; 6: 23‐34.

29. Colpani, V., Baena, C.P., Jaspers, L. et al. Lifestyle factors, cardiovascular disease and all‐cause mortality in middle‐aged and elderly women: a systematic review and meta‐analysis. Eur J Epidemiol. 2018; 33: 831‐845.

30. Leech, B., McIntyre, E., Steel, A., Sibbritt, D. Risk factors associated with intestinal permeability in an adult population: A systematic review. Int J Clin Pract. 2019; 73(10): e13385. doi:10.1111/ijcp.13385

31. Feingold, K.R., Grunfeld, C. The role of HDL in innate immunity. J Lipid Res. 2011; 52: 1‐3.

32. Damms‐Machado, A., Louis, S., Schnitzer, A. et al. Gut permeability is related to body weight, fatty liver disease, and insulin resistance in obese individuals undergoing weight reduction. Am J Clin Nutr. 2017; 105: 127‐135.

33. Liang, S, Wu, X, Jin, F. Gut-Brain Psychology: Rethinking Psychology From the Microbiota-Gut-Brain Axis. Front Integr Neurosci. 2018; 12: 33. Published 2018 Sep 11. doi:10.3389/fnint.2018.00033


Для цитирования:


Гриневич В.Б., Кравчук Ю.А., Сас Е.И. Эволюция понятия микробно-тканевого комплекса кишечника. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2020;183(11):4-10. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-183-11-4-10

For citation:


Grinevich V.B., Kravchuk Yu.A., Sas E.I. The evolution of the concept of the intestinal microbial-tissue complex. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2020;183(11):4-10. (In Russ.) https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-183-11-4-10

Просмотров: 133


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-8658 (Print)