Наследственные заболевания печени периода новорожденности
https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-171-11-44-50
Аннотация
В генезе развития хронических заболеваний печени и печеночной недостаточности в детском возрасте ведущее место принадлежит наследственным заболеваниям печени. Своевременная диагностика позволяет выявить данную патологию в раннем возрасте и выбрать правильную лечебную тактику и улучшить прогноз. В статье представлен современный взгляд на такие заболевания как - дефицит альфа 1-антитрипсина, неонатальный гемохроматоз, эритропоэтическая протопорфриря, муковисцидоз. Лечение таких заболеваний должно быть комплексным, основанном на принципе междисциплинарного подхода.
Об авторах
М. О. Ревнова
ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
Россия
И. М. Гайдук
ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
Россия
Т. В. Мишкина
ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
Россия
С. В. Баирова
ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
Россия
И. В. Колтунцева
ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
Россия
Д. О. Иванов
ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
Россия
Для цитирования:
Ревнова М.О.,
Гайдук И.М.,
Мишкина Т.В.,
Баирова С.В.,
Колтунцева И.В.,
Иванов Д.О.
Наследственные заболевания печени периода новорожденности. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2019;(11):44-50. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-171-11-44-50
For citation:
Revnova M.O.,
Gaiduk I.M.,
Bairova S.V.,
Koltunceva I.V.,
Mishkina T.V.,
Ivanov D.O.
Hereditary diseases of the liver of the neonatal period. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2019;(11):44-50.
(In Russ.)
https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-171-11-44-50
Просмотров:
467