Катестатин и метаболический синдром у пациентов с гипертонической болезнью

Метаболический синдром (МС) является распространенным коморбидным состоянием у пациентов с гипертонической болезнью (ГБ), связанным с повышенным риском сердечно-сосудистых осложнений. Растущий интерес привлекает роль катестатина (CST) - продукта расщепления хромогранина А, обладающего вазодилатирующими, кардиопротективными и метаболическими свойствами. Цель настоящего обзора - проанализировать современные данные о взаимосвязи CST и компонентов МС у больных ГБ. Проведен систематический поиск в базах PubMed, Scopus, Web of Science. Критериям включения соответствовали 18 оригинальных исследований (общая выборка 2547 пациентов). Показано, что сниженный уровень CST ассоциирован с наличием МС (отношение шансов 2,47; 95% доверительный интервал 1,83-3,34), абдоминальным ожирением (r= -0,38; p<0,001), инсулинорезистентностью (r= -0,29; p<0,01) и дислипидемией (r= -0,25; p<0,05) независимо от пола, возраста и длительности ГБ. CST может рассматриваться как потенциальный биомаркер МС и терапевтическая мишень у пациентов высокого кардиометаболического риска. Необходимы дальнейшие проспективные исследования для оценки прогностической ценности CST и эффектов его целенаправленной коррекции.

катестатин, метаболический синдром, гипертоническая болезнь, инсулинорезистентность, абдоминальное ожирение, кардиоваскулярный риск

1. Alberti K.G., Eckel R.H., Grundy S.M. et al. Harmonizing the metabolic syndrome: a joint interim statement of the International Diabetes Federation Task Force on Epidemiology and Prevention. Circulation. 2009;120(16):1640-1645.

2. Ellulu M.S., Patimah I., Khaza’ai H., Rahmat A., Abed Y. Obesity and inflammation: the linking mechanism and the complications. Arch Med Sci. 2017;13(4):851-863.

3. Gu Q., Paulose-Ram R., Burt V.L., Kit B.K. Prescription cholesterol-lowering medication use in adults aged 40 and over: United States, 2003-2012. NCHS data brief, no 177. Hyattsville, MD: National Center for Health Statistics. 2014.

4. Mahata S.K., Kiranmayi M., Mahapatra N.R. Catestatin: A Master Regulator of Cardiovascular Functions. Curr Med Chem. 2018;25(11):1352-1374.

5. Markov A.G., Ovchinnikova E.S., Shen Y. et al. The Role of Catestatin in the Regulation of Cardiovascular and Metabolic Functions. Front Neurosci. 2019;13:1094.

6. Meng L., Ye X.J., Ding W.H., Yang Y., Di B.B., Liu H.J. Plasma catestatin level in patients with acute coronary syndrome and its correlation with ventricular remodelling. Postgrad Med J. 2011;87(1033):688-693.

7. Owen M.K., Noblet J.N., Sassoon D.J., Conteh A.M., Goodwill A.G., Tune J.D. Perivascular adipose tissue and coronary vascular disease. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2014;34(8):1643-1649.

8. Reaven G.M. Insulin resistance/compensatory hyperinsulinemia, essential hypertension, and cardiovascular disease. J Clin Endocrinol Metab. 2003;88(6):2399-2403.

9. Reinehr T. Metabolic Syndrome in Children and Adolescents: a Critical Approach Considering the Interaction between Pubertal Stage and Insulin Resistance. Curr Diab Rep. 2016;16(1):8.

10. Shah S.H., Newgard C.B.Integrated metabolomics and genomics: systems approaches to biomarkers and mechanisms of cardiovascular disease. Circ Cardiovasc Genet. 2015;8(2):410-419.

11. Vanhoutte P.M., Shimokawa H., Feletou M., Tang E.H.C. Endothelial dysfunction and vascular disease - a 30th anniversary update. Acta Physiol (Oxf). 2017;219(1):22-96.

12. Wang D., Govindaiah A., Liu R., De Arcangelis V., Cox C.L., Xiang Y.K. Binding of amyloid beta peptide to beta2 adrenergic receptor induces PKA-dependent AMPA receptor hyperactivity. FASEB J. 2010;24(9):3511-3521.

13. Yoo Y.M., Lee C.J., Lee U., Kim Y.J. Nobiletin enhances adiponectin secretion from differentiated 3T3-L1 adipocytes via a MEK/ERK-dependent pathway. Biochem Biophys Res Commun. 2017;483(1):511-517.

14. Zhang X., Zhang G., Zhang H., Karin M., Bai H., Cai D. Hypothalamic IKKbeta/NF-kappaB and ER stress link overnutrition to energy imbalance and obesity. Cell. 2008;135(1):61-73.

15. Zhu Y., Liu Q., Zhou Z., Ikeda Y. PDX1, Neurogenin-3, and MAFA: critical transcription regulators for beta cell development and regeneration. Stem Cell Res Ther. 2017;8(1):240.