Preview

Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология

Расширенный поиск

Роль молекул клеточной адгезии в воспалительном процессе и развитии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, их молекулярно- генетические детерминанты

https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-205-9-201-208

Аннотация

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки развивается хронический воспалительный процесс, в котором активно участвуют молекулы клеточной адгезии. В настоящее время в результате проведенных полногеномных исследований (genome-wide association studies - GWAS) установлено более 20 полиморфных вариантов, вовлеченных в детерминацию их уровня, в том числе rs505922 гена ABO. В то же время, указанный полиморфный вариант, по данным GWAS, ассоциирован с повышенным риском развития язвенной болезни (ЯБ). Также следует отметить, что связь О (I) группы крови по системе АВО с повышенным риском ЯБ давно известна. Следовательно, генетические детерминанты молекул клеточной адгезии представляют интерес для изучения в качестве генов-кандидатов язвенной болезни.

Об авторах

Ольга Викторовна Рашина
Белгородский государственный национальный исследовательский университет
Россия


Михаил Иванович Чурносов
Белгородский государственный национальный исследовательский университет
Россия


Список литературы

1. Vnutrenniye bolezni: uchebnik [Internal diseases: textbook]. ed by. V. S. Moiseeva, A. I. Martynova, N. A. Mukhina, Moscow. GEOTAR-Media Publ, 2018, vol.2, 896 P. @@Внутренние болезни: учебник: в 2 т. под ред. В. С. Моисеева, А. И. Мартынова, Н. А. Мухина, 3-е изд., перераб. и доп., М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018;2:896: ил.

2. Ramakrishnan K., Salinas R. С. Peptic Ulcer Disease. Am Fam Physician. 2007;76(7):1005-1012.

3. Sleisenger and Fordtran’s Gastrointestinal and Liver Disease. ed. by Feldmal M., Friedman L. S., Brandt L.J, Philadelphia. Saunders Elsevier, 2015, 2616 P.

4. Lanas A., Chan F. K.L. Peptic ulcer disease. Lancet. 2017;390:613-624. doi:10.1016/S0140-6736(16)32404-7.

5. McQuaid K. R. Peptic ulcer disease. Current medical diagnosis and treatment. 2020.

6. Storozhakov G.I., Chukaeva I. I., Aleksandrov A. A. Poliklinicheskaya terapiya: uchebnic [Polyclinic therapy: textbook]. Moscow. GEOTAR-Media Publ, 2009, 704 P. @@Сторожаков Г. И., Чукаева И. И., Александров А. А. Поликлиническая терапия. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2009:704.

7. Gromnackij N. I. Vnutrennie bolezni: uchebnik [Internal diseases: textbook]. Moscow. Publishing House «Medical Information Agency», 2010, 688 P. @@Громнацкий Н. И. Внутренние болезни: Учебник для студентов медицинских вузов, М.: Издательство «Медицинское информационное агентство». 2010:688: ил.

8. Kuramshina O. A. Clinical-endoscopic characteristics and emotional-personal sphere of patients with peptic ulcer with hereditary predisposition. Fundamental research. 2011;11:53-56. (In Russ.) @@Курамшина О. А., Крюкова А. Я. Клинико-эндоскопическая характеристика и эмоционально-личностная сфера больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, имеющих наследственную предрасположенность. Фундаментальные исследования. 2011;11:53-56.

9. Ivashkin V. T., Sheptulin A. A., Mayev I. V., et al. Diagnostics and treatment of peptic ulcer: clinical guidelines of the Russian gastroenterological Association.Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2016;26(6):40-54. (In Russ.) doi:10.22416/1382-4376-2016-26-6-40-54 @@Ивашкин В. Т., Шептулин А. А., Маев И. В., Баранская Е. К., Трухманов А. С., Лапина Т. Л., Бурков С. Г., Калинин А. В., Ткачев А. В. Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению язвенной болезни. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2016;26(6):40-54. doi:10.22416/1382-4376-2016-26-6-40-54

10. Ivashkin V. T., Maev I. V., Tsar’kov P.V., et al. Diagnosis and Treatment of Peptic Ulcer in Adults (Clinical Guidelines of the Russian Gastroenterological Association, Russian Society of Colorectal Surgeons and the Russian Endoscopic Society).Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2020;30(1):49-70. (In Russ.) doi:10.22416/1382-4376-2020-30-1-49-70 @@Ивашкин В. Т., Маев И. В., Царьков П. В., Королев М. П. и др. Диагностика и лечение язвенной болезни у взрослых (Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации, Российского общества колоректальных хирургов и Российского эндоскопического общества). Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2020;30(1):49-70. doi:10.22416/1382-4376-2020-30-1-49-70

11. Zdravoohranenie v Rossii. [Healthcare in Russia], Moscow. Rosstat. 2019, 170 P. @@Здравоохранение в России. 2019: Стат.сб./Росстат., М., 2019:170

12. Kolotilova M. L. Neurogenic-genetic theory of the etiology and pathogenesis of peptic ulcer disease. Annals of the Russian Academy of Medical Sciences. 2014, no 7-8, pp. 10-16. (In Russ.) @@Колотилова М. Л., Иванов Л. Н. Нейрогенно-генетическая теория этиологии и патогенеза язвенной болезни. Вестник Российской академии медицинских наук. 2014;7-8:10-16.

13. Tarasconi A., Coccolini F., W. L. Biffl, Tomasoni M., et al. Perforated and bleeding peptic ulcer: WSES guidelines. World Journal of Emergency Surgery. 2020;15(3). doi:10.1186/s13017-019-0283-9.

14. Russian Gastroenterological Association, Russian Society of Colorectal Surgeons. Clinical guidelines Peptic ulcer disease. 2019. @@Российская гастроэнтерологическая ассоциация, Российское общество колоректальных хирургов. Клинические рекомендации. Язвенная болезнь. 2019.

15. Galustian C., Elviss N., Chart H., Owen R., Feizi T.Interactions of the gastrotropic bacterium Helicobacter pylori with the leukocyte-endothelium adhesion molecules, the selectins - a preliminary report. FEMS Immunology and Medical Microbiology. 2003, no36. pp.127-134. doi:10.1016/S0928-8244(03)00021-X.

16. Zhernosekov D. D. Adhesive proteins in the process of inflammation. Biopolymers and cell. 2007, vol.23, no6. pp. 483-488. (In Russ.) doi:10.7124/bc.000782 @@Жерносеков Д. Д. Адгезивные белки в процессе воспаления. Бiополiмери i клiтина. 2007;23(6):483-488. doi:10.7124/bc.000782

17. Boldyreva O. N. The role of adhesion molecules for assessing the effectiveness of biological treatment of patients with inflammatory bowel diseases. Experimental and clinical gastroenterology. 2012, no5, pp. 119-125. (In Russ.) @@Болдырева О. Н. 2-е место в конкурсе научных работ молодых ученых по гастроэнтерологии за 2012 г. Роль молекул адгезии для оценки эффективности биологической терапии больных воспалительными заболеваниями кишечника. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2012;(5):119-125.

18. Gilyazova G.I., The role of the adhesion molecule in the immune response. Journal of Young Scientist. 2012, no2, pp. 21-27. (In Russ.) @@Гилязова Г. И., Мухорамова И. С., Рузенко Ю. А., Корой П. В. Роль молекул адгезии в иммунном ответе. Вестник молодого ученого. 2012;2:21-27.

19. Barbalic M., Dupuis J., Dehghan A., Bis J. C., et al. Large-scale genomic studies reveal central role of ABO in sP-selectin and sICAM-1 levels. Human Molecular Genetics. 2010;19(9):1863-1872. doi:10.1093/hmg/ddq061.

20. Moskalets O. V. Molecules of cellular adhesion ICAM-1 and VCAM-1 in infectious pathology. Pacific Medical Journal. 2018;(2):21-25. (In Russ.) doi:10.17238/PmJ1609-1175.2018.2.21-25 @@Москалец О. В. Молекулы клеточной адгезии ICAM-1 и VCAM-1 при инфекционной патологии. Тихоокеанский медицинский журнал. 2018;(2):21-25. doi:10.17238/PmJ1609-1175.2018.2.21-25

21. Paterson A.D., Lopes-Virella M.F., Waggott D., et al. Genome-Wide Association Identifies the ABO Blood Group as a Major Locus Associated With Serum Levels of Soluble E-Selectin and The Diabetes Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications Research Group. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2009;29(11):1958-1967. doi:10.1161/ATVBAHA.109.192971.

22. Farber A.V., Zarubina I. G., Andropova O. V. Helicobacter pylori infection, atherosclerosis and coronary heart disease.Russian Journal of Cardiology. 2003;(3):69-74. (In Russ.) @@Фарбер А. В., Зарубина И. Г., Андропова О. В. Инфекция helicobacter pylori, атеросклероз и ишемическая болезнь сердца. Российский кардиологический журнал. 2003;(3):69-74.

23. Moskalev A. V. Correlations of morphological indicanors mucous membrane of stomach and duodenum with markers of vascular endothelium dysfunction in ischemic heart disease patients. Bulletin of the Russian Military Medical Academy. 2013;4(44):179-186. (In Russ.) @@Москалев А. В., Павлов О. Н., Сбойчаков В. Б., Апчел В. Я. Корреляции морфологических показателей слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки с маркерами дисфункции эндотелия сосудов у больных ишемической болезнью сердца. Вестник Российской Военно-медицинской Академии. 2013;4(44):179-186

24. Pavlenko V. V. Soluble adhesion molecules (ICAM-1, ICAM-2 and L-selectin) at ulcerative colitis. Medical News of the North Caucasus. 2012, no1, pp. 4-6. (In Russ.) @@Павленко В. В., Амирханова Л. З., Катаганова Г. А., Цурова Е. А., Корой П. В. Растворимые молекулы адгезии (ICAM-1, ICAM-2 и L-селектин) при язвенном колите. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2012;1:4-6.

25. Ogawa N., Saito N., Kameoka S., Kobayashi M. Clinical significance of intercellular adhesion molecule-1 in ulcerative colitis.Int Surg. 2008;93(1):37-44.

26. Gupta G. S. Selectins and Associated Adhesion Proteins in Inflammatory disorders. Animal Lectins: Form, Function and Clinical Applications. 2012;991-1026. doi:10.1007/978-3-7091-1065-2_44

27. Svensson H, Hansson M, Kilhamn J, Backert S, Quiding-Järbrink M. Selective upregulation of endothelial E-selectin in response to Helicobacter pylori-induced gastritis. Infect Immun. 2009;77(7):3109-3116. doi:10.1128/IAI.01460-08

28. Chang Y. W. Non-Helicobacter pylori, Non-nonsteroidal Anti-inflammatory Drug Peptic Ulcer Disease. The Korean journal of gastroenterology. 2016;67(6):313-317. doi:10.4166/kjg.2016.67.6.313. (In Ko).

29. Shim Y. K. Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug and Aspirin-induced Peptic Ulcer Disease. The Korean journal of gastroenterology. 2016;67(6):300-312. doi:10.4166/kjg.2016.67.6.300. (In Ko).

30. Rashina O.V., Churnosov M. I. Multi-Factor etiopathogenesis of gastric and duodenal peptic ulcer disease. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2021;192(8): 154-159. (In Russ.) doi:10.31146/1682-8658-ecg-192-8-154-159 @@Рашина О. В., Чурносов М. И. Многофакторный этиопатогенез язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2021;192(8): 154-159. doi:10.31146/1682-8658-ecg-192-8-154-159

31. Hein H.O., Suadicani P., Gyntelberg F. Genetic markers for stomach ulcer. A study of 3,387 menaged 54-74 years from The Copenhagen Male Study. UgeskrLaeger. 1998;160(35):5045-5049

32. Edgren G., Hjalgrim H., Rostgaard K., Norda R., Wikman A., Melbye M., Nyren O. Risk of Gastric Cancer and Peptic Ulcers in Relation to ABO Blood Type: A Cohort Study. Americal Journal of Epidemiology. 2010;172(11):1280-1285. doi:10.1093/aje/kwq299.

33. Qi L., Cornelis M. C., Kraft P., Jensen M., et al. Genetic variants in ABO blood group region, plasma soluble E-selectin levels and risk of type 2 diabetes. Human Molecular Genetics. 2010:19(9):1856-1862. doi:10.1093/hmg/ddq057.

34. Sliz E., Kalaoja M., Ahola-Olli A., et al. Genome-wide association study identifies seven novel loci associating with circulating cytokines and cell adhesion molecules in Finns. Med Genet. 2019;56:607-616. doi:10.1136/jmedgenet-2018-105965.

35. Pare G., Chasman D. I., Kellogg M., Zee R. Y.L., Rifai N., Badola S., Miletich J. P., Ridker P. M. Novel Association of ABO Histo-Blood Group Antigen with Soluble ICAM-1: Results of a Genome-Wide Association Study of 6578 Women. PloS Genetics. 2008, Vol.8. doi:10.1371/journal.pgen.1000118.

36. Pare G., Ridker P. M., Rose L., et al. Genome-Wide Association Analysis of Soluble ICAM-1 Concentration Reveals Novel Associations at the NFKBIK, PNPLA3, RELA, and SH2B3 Loci. PloS Genetics. 2011, Vol.7. doi:10.1371/journal.pgen.1001374.

37. Suhre K., Arnold M., Bhagwat A. M., Cotton R. J., et al. Connecting genetic risk to disease end points through the human blood plasma proteome. Nat Commun. 2017, no8. doi:10.1038/ncomms14357.

38. Sun B. B., Maranville J. C., Peters J. E., Stacey D., et al. Genomic atlas of the human plasma proteome. Nature. 2018;558(7708):73-79. doi:10.1038/s41586-018-0175-2.

39. Enroth S., Johansson A., Enroth S. B., Gyllensten U. Strong effects of genetic and lifestyle factors on biomarker variation and use of personalized cutoffs. Nature Communications. 2014;5:4684. doi:10.1038/ncomms5684.

40. Emilsson V., Ilkov M., Lamb J. R., Finkel N., et al. Co-regulatory networks of human serum proteins link genetics to disease. Science. 2018;361(6404):769-773. doi:10.1126/science.aaq1327.

41. Tanikawa C., Urabe Y., Matsuo K., Kubo M., Takahashi A., Ito H., Tajima K., Kamatani N., Nakamura Y., Matsuda K. A genome-wide association study identifies two susceptibility loci for duodenal ulcer in the Japanese population. Nature Genetics. 2012;4(44):430-436. doi:10.1038/ng.1109.

42. Wu Y., Murray G. K., Byrne E. M., Sidorenko J., Visscher P. M., Wray N. R. GWAS of peptic ulcer disease implicates Helicobacter pylori infection, other gastrointestinal disorders and depression. Nature Communications. 2021;12:1146. doi:10.1038/s41467-021-21280-7.

43. Aird I., Bentall H. H., Mehigan J. A., et al. The blood groups in relation to peptic ulceration and carcinoma of colon, rectum, breast, and bronchus; an association between the ABO groups and peptic ulceration. Br Med J. 1954:2(4883):315-321. doi:10.1136/bmj.2.4883.315.

44. Minyaylo O. N. Allele distribution and haploblock structure of matrix metalloproteinase gene polymorphism in patients with H. pylori-negative gastric ulcer and duodenal ulcer. Research Results in Biomedicine. 2020;6(4):488-502.Russian. doi:10.18413/2658-6533-2020-6-4-0-5 (In Russ.) @@Миняйло О. H. Распределение аллелей и гаплоблочная структура полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ у больных Н. pylori-негативной язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. Научные результаты биомедицинских исследований. 2020;6(4):488-502. doi:10.18413/2658-6533-2020-6-4-0-5

45. Rashina O.V., Churnosov M. I. Peptic ulcer candidate genes. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2021;186(2): 52-57. (In Russ.) doi:10.31146/1682-8658-ecg-186-2-52-57 @@Рашина О. В., Чурносов М. И. Гены-кандидаты язвенной болезни. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2021;186(2): 52-57. doi:10.31146/1682-8658-ecg-186-2-52-57

46. Dvornyk V, Ponomarenko I, Minyaylo O, Reshetnikov E, Churnosov M. Association of the functionally significant polymorphisms of the MMP9 gene with H. pylori-positive gastric ulcer in the Caucasian population of Central Russia. PLoS One. 2021 Sep 7;16(9): e0257060. doi:10.1371/journal.pone.0257060. PMID: 34492072; PMCID: PMC8423286.

47. Minyaylo O, Ponomarenko I, Reshetnikov E, Dvornyk V, Churnosov M. Functionally significant polymorphisms of the MMP-9 gene are associated with peptic ulcer disease in the Caucasian population of Central Russia. Sci Rep. 2021 Jun 29;11(1):13515. doi:10.1038/s41598-021-92527-y. PMID: 34188075; PMCID: PMC8241834.


Рецензия

Для цитирования:


Рашина О.В., Чурносов М.И. Роль молекул клеточной адгезии в воспалительном процессе и развитии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, их молекулярно- генетические детерминанты. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022;(9):201-208. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-205-9-201-208

For citation:


Rashina O.V., Churnosov M.I. The role of cell adhesion molecules in the inflammatory process and development of gastric and duodenal peptic ulcer disease, their molecular genetic determinants. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2022;(9):201-208. (In Russ.) https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-205-9-201-208

Просмотров: 315


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-8658 (Print)