<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nogr</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Experimental and Clinical Gastroenterology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1682-8658</issn><publisher><publisher-name>«Global Media Technologies»</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.31146/1682-8658-ecg-157-9-64-68</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nogr-799</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КЛИНИЧЕСКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CLINICAL GASTROENTEROLOGY</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Хромосомные аберрации как возможный механизм ранних осложнений при сочетанном течении хронического панкреатита и гипертонической болезни</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Chromosome aberration as a possible mechanism of early complications in the combined course of chronic pancreatitis and hypertensive disease</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Пасиешвили</surname><given-names>Л. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Pasieshvili</surname><given-names>L. M.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">pasiyeshvili@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Вьюн</surname><given-names>Т. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Viun</surname><given-names>T. I.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Харьковский национальный медицинский университет</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Kharkiv National Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2018</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>20</day><month>09</month><year>2018</year></pub-date><volume>0</volume><issue>9</issue><fpage>64</fpage><lpage>68</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Пасиешвили Л.М., Вьюн Т.И., 2018</copyright-statement><copyright-year>2018</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Пасиешвили Л.М., Вьюн Т.И.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Pasieshvili L.M., Viun T.I.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.nogr.org/jour/article/view/799">https://www.nogr.org/jour/article/view/799</self-uri><abstract><p>Цель исследования: установить диагностическое и прогностическое значения хромосомных аберраций в гене рецепторов витамина D при сочетанном течении хронического панкреатита и артериальной гипертензии. Материалы и методы: для проведения исследования было сформировано две группы больных - основная - 70 пациентов с хроническим панкреатитом и артериальной гипертензией и группа сравнения - 40 лиц с изолированным течением хронического панкреатита. Результаты: Установлено преобладание В-аллельного полиморфизма указанного гена. Коморбидность хронического панкреатита и артериальной гипертензии в 51,4% случаев происходит на фоне ВВ-генотипа полиморфизма гена VDR, что дает основание предполагать раннее развитие осложнений. При В-аллельном полиморфизме гена VDR создаются благоприятные условия для развития остеопенических состояний (32,9%), что обуславливает их раннюю диагностику и лечение.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The aim of the research: to establish diagnostic and prognostic values of chromosomal aberrations in the gene of vitamin D receptors in the combined course of chronic pancreatitis and arterial hypertension. Materials and methods: For this research, two groups of patients were created - the main one - 70 patients with chronic pancreatitis and arterial hypertension and a comparison group - 40 persons with isolated course of chronic pancreatitis. Results: The prevalence of B-allelic polymorphism of this gene was established. The comorbidity of chronic pancreatitis and arterial hypertension in 51.4% of cases occurs against the pathological (ВВ-genotype) polymorphism of the VDR gene, which means early development of complications. With В-allelic polymorphism of the VDR gene, favorable conditions for the development of osteopenic conditions (32.9%) are created, which causes their early diagnosis and treatment.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>хронический панкреатит</kwd><kwd>артериальная гипертензия</kwd><kwd>полиморфизм гена VDR</kwd><kwd>остеопороз</kwd><kwd>chronic pancreatitis</kwd><kwd>arterial hypertension</kwd><kwd>polymorphism of VDR gene</kwd><kwd>osteoporosis</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
