Функциональные расстройства органов пищеварения, в частности синдром раздраженного кишечника (СРК), занимают ведущее место в структуре гастроэнтерологической патологии у детей. Постинфекционный СРК формируется вследствие нейроиммунных нарушений после острых кишечных инфекций и сопровождается стойким болевым синдромом, снижающим качество жизни пациентов. Целью настоящего исследования явилось изучение эффективности различных схем терапии СРК у детей в возрасте 4-17 лет. В открытом проспективном рандомизированном многоцентровом исследовании приняли участие 106 пациентов, разделённых на три группы: 1-я - монотерапия пробиотиком (Bifidobacterium spp., Lactobacillus rhamnosus); 2-я - монотерапия препаратом Спаскупрель® (спазмолитик); 3-я - комбинированная терапия (пробиотик + Спаскупрель®). Оценка эффективности проводилась с использованием валидированных шкал IBS-SSS и SF-36, а также 4- и 5-балльных клинических шкал. Статистическая обработка выполнена с применением критериев Стьюдента, Манна-Уитни и корреляционного анализа Спирмена. Результаты показали, что наибольшую эффективность в краткосрочной перспективе демонстрирует монотерапия Спаскупрель® - быстрое купирование боли и улучшение физического функционирования уже ко 2-й неделе. Однако наиболее устойчивый и комплексный эффект (снижение боли, улучшение эмоционального состояния, социальной активности и качества жизни) достигнут в группе комбинированной терапии. Полное купирование болевого синдрома наблюдалось у 53,7% пациентов, причём наилучшие показатели отмечены в группе 2 (65%) и группе 3 (53,3% при более выраженной стабилизации симптомов). Комбинированная терапия также обеспечила значимое снижение вздутия живота (p=0,03) и улучшение ночного сна (p=0,03). Полученные данные свидетельствуют о целесообразности применения биорегуляционного препарата Спаскупрель® как в монотерапии, так и в комбинации с пробиотиками для лечения СРК у детей. Комбинированный подход обеспечивает синергетический эффект, способствуя не только купированию симптомов, но и улучшению долгосрочных исходов.
Functional gastrointestinal disorders, particularly irritable bowel syndrome (IBS), are among the most prevalent gastrointestinal conditions in children. Post-infectious IBS develops following acute intestinal infections due to persistent neuroimmune disturbances and is characterized by chronic abdominal pain that significantly impairs patients’ quality of life. The aim of this study was to evaluate the efficacy of different therapeutic regimens for IBS in children aged 4-17 years. This open-label, prospective, randomized, multicenter trial included 106 patients divided into three groups: Group 1 received probiotic monotherapy (Bifidobacterium spp., Lactobacillus rhamnosus); Group 2 received monotherapy with Spascupreel® (a homeopathic spasmolytic agent); and Group 3 received combination therapy (probiotic + Spascupreel®). Treatment efficacy was assessed using validated scales IBS-SSS and SF-36, along with 4- and 5-point clinical rating scales. Statistical analysis was performed using Student’s t-test, Mann-Whitney U test, and Spearman’s rank correlation. Results demonstrated that Spascupreel® monotherapy provided the most rapid symptomatic relief in the short term - significant pain reduction and improved physical functioning were observed as early as week 2. However, the most sustained and comprehensive improvement - including pain reduction, enhanced emotional well-being, increased social activity, and overall quality of life - was achieved with combination therapy. Complete resolution of pain was observed in 53.7% of all patients, with the highest rates in Group 2 (65%) and Group 3 (53.3%, accompanied by greater symptom stability). Combination therapy also led to statistically significant reductions in abdominal bloating (p=0.03) and improved nighttime sleep (p=0.03). These findings support the clinical utility of the bioregulatory agent Spascupreel®, both as monotherapy and in combination with probiotics, for the management of IBS in children. The combined approach demonstrates a synergistic effect, not only alleviating symptoms but also improving long-term outcomes. Results underscore the need for further randomized, placebo-controlled trials with objective assessment methods to standardize treatment protocols for functional gastrointestinal disorders in pediatric practice.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.