Цель данного исследования заключается в оценке эффективности комплексной терапии, включающей коррекцию пищевого поведения, редукционную диету, прием дидрогестерона с 14 по 25 день цикла по 100 мг 2 раза в день, а также прием комплексного средства, содержащего мио - и D- хироинозитол в соотношении 5: 1, марганец и фолиевую кислоту(миоинозитол 1000 мг, D- хироинозитол 200 мг, марганец 5 мг, фолиевая кислота 200 мкг) по 1 саше 2 раза в сутки при ведении пациенток с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ) и ожирением. Объектом нашего исследования послужили 28 женщин репродуктивного возраста с СПКЯ. Всем пациенткам было проведено комплексное клинико-лабораторное исследование, в соответствии с клиническими рекомендациями «Синдром поликистозных яичников». Оценивались содержание общего холестерина и липопротеинов высокой и низкой плотности, триглицеридов, а также уровень глюкозы натощак и после углеводной нагрузки. У пациенток выявлены клинические признаки гиперандрогении, отмечался висцеральный тип ожирения (ОТ/ОБ- 0,85±0,01 см). Была выявлена нарушенная толерантность к глюкозе. Нами была назначена терапия пациенток с учетом выявленных изменений гормонального баланса, инсулинорезистентности. На первом этапе комплексной терапии пациенткам назначалась коррекция пищевого поведения, редукционная диета, дидрогестерон с 14 по 25 день цикла по 100 мг 2 раза в день, а также прием комплексного средства, содержащего мио - и D- хироинозитол в соотношении 5:1, марганец и фолиевую кислоту (миоинозитол 1000 мг, D- хироинозитол 200 мг, марганец 5 мг, фолиевая кислота 200 мкг, БАД, производство PIZETAPHARMA, S.p.A., Италия), в течение 3 месяцев по 1 саше 2 раза в день. Побочных реакций на фоне такого лечения выявлено не было. В результате лечения у 18 из 28 пациенток отмечалось снижение ИМТ до 26,6, у 11 - до 25,5, соответственно. Пациенткам было продолжено комплексное лечение. Через 3 месяца повторно определялись показатели ИМТ. У 18 (60%) пациенток они составили 25,5 у 11-24,5. У всех обследованных через 6 месяцев отмечена нормализация толерантности к глюкозе. У 5 пациенток наступила беременность без применения дополнительных средств, стимулирующих овуляцию. Все пролеченные отметили улучшение общего самочувствия и качества жизни.
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of complex therapy, including correction of eating behavior, a reduction diet, taking didrogesterone from the 14th to the 25th day of the cycle, 100 mg 2 times a day, as well as taking a complex drug containing myo- and D- chiroinositol in a ratio of 5:1, manganese and folic acid (myoinositol 1000 mg, D-chiroinositol 200 mg, manganese 5 mg, folic acid 200 mcg) 1 sachet 2 times a day in the management of patients with polycystic ovary syndrome (PCOS) and obesity. The object of our study was 28 women of reproductive age with PCOS. All patients underwent a comprehensive clinical and laboratory examination in accordance with the clinical recommendations of Polycystic Ovary syndrome. The content of total cholesterol and high and low density lipoproteins, triglycerides, as well as fasting and post-carbohydrate glucose levels were assessed. The patients showed clinical signs of hyperandrogenism, and there was a visceral type of obesity (CW/CH 0.85±0.01 cm). Impaired glucose tolerance was detected. We prescribed therapy for the patients, taking into account the revealed changes in hormonal balance and insulin resistance. At the first stage of complex therapy, patients were prescribed dietary behavior correction, a reduction diet, didrogesterone from the 14th to the 25th day of the cycle, 100 mg 2 times a day, as well as taking a complex remedy containing myo- and D-chiroinositol in a ratio of 5:1, manganese and folic acid (myoinositol 1000 mg, D-chiroinositol 200 mg, manganese 5 mg, folic acid 200 mcg, dietary supplement, produced by PIZETAPHARMA, S.p.A., Italy), for 3 months, 1 sachet 2 times a day. No adverse reactions were detected during this treatment. As a result of treatment, 18 out of 28 patients had a decrease in BMI to 26.6, and 11 to 25.5, respectively. Comprehensive treatment was continued for the patients. After 3 months, BMI values were re-determined. In 18 (60%) patients, they were 25.5 and in 11-24.5. Normalization of glucose tolerance was noted in all the examined patients after 6 months. 5 patients became pregnant without the use of additional ovulation-stimulating drugs. All the treated patients noted an improvement in their general well-being and quality of life.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.