<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nogr</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Experimental and Clinical Gastroenterology</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1682-8658</issn><publisher><publisher-name>«Global Media Technologies»</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nogr-302</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>EXPERIMENTAL GASTROENTEROLOGY</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>ГЕПАТОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ АМИНОЭТАНСУЛЬФОНАТА МАГНИЯ У БЕРЕМЕННЫХ КРЫС С ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫМ ПАРАЦЕТАМОЛОВЫМ И ЭТАНОЛОВЫМ ГЕПАТИТОМ</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>A PROTECTIVE ROLE FOR MAGNESIUM 2-AMINOETHANSULFONATE IN PARACETAMOL AND ETHANOL-INDUCED LIVER INJURY IN PREGNANT RATS</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Блинова</surname><given-names>Е. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Blinova</surname><given-names>E. V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">bev-saransk@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Хальзова</surname><given-names>М. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Halzova</surname><given-names>M. A.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Блинов</surname><given-names>Д. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Blinov</surname><given-names>D. S.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБОУ ВО «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н. П. Огарёва», Центр перспективных исследований инновационных лекарственных средств</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Ogarev Mordovia State University, Novel Medications Research Center</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2016</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>20</day><month>10</month><year>2016</year></pub-date><volume>0</volume><issue>10</issue><fpage>50</fpage><lpage>53</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Блинова Е.В., Хальзова М.А., Блинов Д.С., 2016</copyright-statement><copyright-year>2016</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Блинова Е.В., Хальзова М.А., Блинов Д.С.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Blinova E.V., Halzova M.A., Blinov D.S.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.nogr.org/jour/article/view/302">https://www.nogr.org/jour/article/view/302</self-uri><abstract><p>Цель исследования: экспериментальное исследование гепатопротекторной активности нового отечественного соединения магния на фоне лекарственного и алкогольного поражения печени у беременных крыс. Материал и методы исследования. В опытах на беременных крысах на первой неделе гестации моделировали парацетамоловое и этаноловое поражение печени. Результаты: установлена способность соединения 2-аминоэтансульфоната магния (лабораторный шифр ЛБК-527) сдерживать формирования цитолитического и холестатического синдромов на парацетамоловой и алкогольной моделях повреждения печени при курсовом введении вещества внутрь в дозе 28 мг/кг в сутки. На микроскопическом уровне с использованием морфометрии показано, что у крыс, получавших ЛБК-527, сохраняется балочная структура печени, тормозится на 38% (р=0,017) развитие острой жировой токсической дистрофии, обусловленной введением 40% этанола в дозе 10 мл/кг/сут в течение 7 сут и на 23% (р=0,034) - парацетамола в дозе 500 мг/кг в сутки. Для вещества ЛБК-527 не характерны эмбрио- и фетотоксичность.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The goal: to investigate a preventive activity for novel medication magnesium 2-aminoethansulfonate in experimental hepatitis in pregnant rats. Material and Methods. The study has been conducted in firs week pregnant rats with paracetamol and ethanol-induced liver injury. Results. There has been found out that new domestic compound magnesium 2-aminoethansulfonate (laboratory name LBK-527) introduced daily at a dose of 28 mg/kg per os during 6 days, limits cytolysis and cholestasis caused by either paracetamol or ethanol intake in experiments in pregnant rats. Study shows that liver of the animals, that have been given LBK-527 simultaneously with either 500 mg/kg paracetamol or 10 ml/kg 40% ethanol, remains being structurally close to normal. The substance prevents acute toxic liver dystrophy and the organ’s structure disintegration made by mentioned toxic agents. Having administered at a therapeutic dose LBK-527 isn’t associated with faetotoxicity and embriototoxity in experiments in rats.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>гепатит</kwd><kwd>беременность</kwd><kwd>цитолиз</kwd><kwd>холестаз</kwd><kwd>аминоэтансульфонат магния</kwd><kwd>введение внутрь</kwd><kwd>этанол</kwd><kwd>парацетамол</kwd><kwd>крысы</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>hepatitis</kwd><kwd>pregnancy</kwd><kwd>cytolysis</kwd><kwd>cholestasis</kwd><kwd>magnesium 2-aminoethansulfonate</kwd><kwd>prophylactic oral administration</kwd><kwd>ethanol</kwd><kwd>paracetamol</kwd><kwd>rats</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Asimuakopoulos G. Pregnancy and liver disease // Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. - 2006. - Vol. 110, No2. - P. 326-333.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Asimuakopoulos G. Pregnancy and liver disease // Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. - 2006. - Vol. 110, No2. - P. 326-333.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mitra A. K., Patki P. S., Mitra S. K. Liver disorders during pregnancy and their management // The Antiseptic. - 2008. - Vol. 105, No4. - P. 193-196.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mitra A. K., Patki P. S., Mitra S. K. Liver disorders during pregnancy and their management // The Antiseptic. - 2008. - Vol. 105, No4. - P. 193-196.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Jayanthi V., Udayakumar N. Acute liver failure in pregnancy: An overview // Minerva Gastroenterol Dietol. - 2008. - Vol. 54, No1. - P. 75-84.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Jayanthi V., Udayakumar N. Acute liver failure in pregnancy: An overview // Minerva Gastroenterol Dietol. - 2008. - Vol. 54, No1. - P. 75-84.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Лазебник Л. Б., Голованова Е. В., Ковязина И. О., Шапошникова Н. А. Эссенциальные фосфолипиды в терапии неалкогольных стеатогепатитов // Consilium medicum. - 2007. - Т. 9, № 7. - С. 23-28.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Лазебник Л. Б., Голованова Е. В., Ковязина И. О., Шапошникова Н. А. Эссенциальные фосфолипиды в терапии неалкогольных стеатогепатитов // Consilium medicum. - 2007. - Т. 9, № 7. - С. 23-28.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Fleming J. W., Zein N. N. The liver in pregnancy: Disease vs benign changes // Cleveland Clinic J Med. - 2005. - Vol. 72. - P. 713-721.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fleming J. W., Zein N. N. The liver in pregnancy: Disease vs benign changes // Cleveland Clinic J Med. - 2005. - Vol. 72. - P. 713-721.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гуськова Т. А. Токсикология лекарственных средств. - М.: Издательский дом «Русский врач», 2003. - 154 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Гуськова Т. А. Токсикология лекарственных средств. - М.: Издательский дом «Русский врач», 2003. - 154 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Венгеровский А. И., Удут В. В., Рейхарт Д. В., Дыгай А. М. Методические рекомендации по изучению гепатопротекторной активности лекарственных средств. - В кн. «Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая» Под ред. А. Н. Миронова. - М.: Гриф и К, 2012. - С. 710-719.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Венгеровский А. И., Удут В. В., Рейхарт Д. В., Дыгай А. М. Методические рекомендации по изучению гепатопротекторной активности лекарственных средств. - В кн. «Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая» Под ред. А. Н. Миронова. - М.: Гриф и К, 2012. - С. 710-719.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mathews S., Xu M., Wang H. et al. Animal models of gastrointestinal and liver diseases. Animal models of alcohol-induced liver disease: pathophysiology, translational relevance, and challenges // American Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology. - 2014. - Vol. 306, No10. - P. 819-823.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mathews S., Xu M., Wang H. et al. Animal models of gastrointestinal and liver diseases. Animal models of alcohol-induced liver disease: pathophysiology, translational relevance, and challenges // American Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology. - 2014. - Vol. 306, No10. - P. 819-823.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гланц С. Медико-биологическая статистика. - М.: Прогресс, 1998. - 478 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Гланц С. Медико-биологическая статистика. - М.: Прогресс, 1998. - 478 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
