Острый панкреатит (ОП) остается актуальной проблемой детской хирургии. Одним из факторов риска развития ОП является наследственная гипертриглицеридемия, которая зачастую диагностируется лишь в момент обострения ОП. В данной статье продемонстрирован клинический случай развития некротического панкреатита у девочки 16 лет с наследственной гипертриглицерилемией (гиперлипидемия V типа). Описана тактика ведения ребёнка, комплекс проведенных диагностических и лечебных мероприятий. Сделан акцент на основные механизмы патогенеза воспалительного процесса. Показана необходимость своевременной диагностики нарушений липидного обмена и выявления факторов развития ОП для предотвращения потенциально опасных для жизни состояний.
Acute pancreatitis (AP) remains a relevant issue in pediatric surgery. One of the risk factors for the development of AP is hereditary hypertriglyceridemia, which is often diagnosed only at the time of AP exacerbation. This article presents a clinical case of necrotizing pancreatitis of a 16-year-old girl with hereditary hypertriglyceridemia (type V hyperlipidemia). The management strategy for the child is described, with a comprehensive overview of diagnostic and therapeutic measures taken. Emphasis is placed on the main mechanisms of the inflammatory process’s pathogenesis. The necessity of timely diagnosis of lipid metabolism disorders and identifying factors contributing to AP development is highlighted to prevent potentially life-threatening conditions.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.