Врожденные пороки желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) занимают третье место по частоте встречаемости среди всех пороков развития и являются одной из главных причин неонатальной смертности. В большинстве случаев они требует неотложного оперативного вмешательства, в связи с чем, так важно вовремя диагностировать данную патологию и выбрать оптимальную тактику лечения. Однако, несмотря на то что мальформации желудочно-кишечного тракта как правило проявляют себя в первые дни жизни, их диагностика может затрудняться в случае наличия сочетанных пороков, которые дают сходную клиническую картину. В представленном нами случае мы описали комбинацию синдрома Ледда и мембраны двенадцатиперстной кишки, которые явились причиной высокой кишечной непроходимости у новорожденного ребенка.
Congenital malformations of the gastrointestinal tract are the third most common among all malformations and are one of the main causes of neonatal mortality. In most cases, they require urgent surgical intervention, so it is so important to diagnose this pathology in time and choose a treatment strategy. However, despite the fact that gastrointestinal tract malformations usually manifest themselves in the first days of life, their diagnosis can be difficult in the case of combined defects that give a similar clinical picture. In the case we presented, we described a combination of Ladd’s syndrome and duodenal membrane in a newborn, which caused high intestinal obstruction.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.