Цель исследования. Обратить внимание врачей-эндоскопистов, онкологов хирургов, гастроэнтерологов на возможность обнаружения опухоли Абрикосова в пищеводе, а также представить эндоскопическую семиотику её. Материал и методы. Проведено 32583 первичных эзофагогастродуоденоскопии и только у одного больного С., 39 лет (0,0031%) выявлено полиповидное образование в нижней трети пищевода. Эзофагогастроскопия проводилась эндоскопом XP 150N системы Exera II фирмы. Больному проведено клиническое обследование и морфологическое изучение эндоскопически резецированного образования. Результаты. У больного 39 лет 20.01.2012 г. в нижней трети пищевода выявлено полиповидное образование с ровной, гладкой поверхностью, покрытое слизистой оболочкой, не отличающейся от окружающей слизистой оболочки. При морфологическом исследовании после эндоскопической резекции опухоли выявлено зернисто-клеточная миобластома, т.е. опухоль Абрикосова. При наблюдении в течение четырех лет изменений в слизистой оболочке и в стенке пищевода не выявлено. Заключение. Опухоль Абрикосова в пищеводе является крайне редкой локализацией, имеет экзофитный рост, после эндоскопического удаления требуется регулярное эндоскопическое наблюдение.
Purpose of the study. Pay attention endoscopists doctors, oncologists surgeons, gastroenterologists on the ability to detect mioblastoma in the esophagus, as well as to present its endoscopic semiotics. Material and methods. 32583 A primary esophagogastroduodenoscopy and only one patient S., 39 years old (0.0031%) showed polypoid masses in the lower third of the esophagus. Esophagogastroscopy underwent endoscopy XP 150N system Exera II. Patients underwent clinical evaluation and morphological study of endoscopically resected of education. Results. Patient 39 years old 20.01.2012, in the lower third of the esophagus revealed polypoid formation with a flat, smooth surface covered with a mucous membrane, not different from the surrounding mucosa. Morphologic study after endoscopic resection of the tumor - grainycly cell mioblastoma. When viewed within four years of changes in the mucosa and not detected change in the esophageal wall. Conclusion. Abrikosov tumor in the esophagus is extremely rare localization has exophytic growth after endoscopic removal requires regular endoscopic surveillance.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.