Цель. Оценить ассоциации полиморфных вариантов некоторых генов с такими клиническими аспектами колоректального рака как пол, возраст манифестации заболевания, локализация опухоли, стадия процесса на момент манифестации. Материалы и методы. Произведена оценка полиморфных вариантов генов TNF и MMP1 у 178 человек. Основную группу составили 110 пациентов с колоректальным раком, контрольную группу 68 здоровых добровольцев. Генотипирование выполнялось методом выделения ДНК из лейкоцитов венозной крови обследуемых с последующей ПЦР с электрофоретической детекцией результата. Описание и сравнение различий частот качественных признаков в независимых группах проводилось с использованием критерия χ2 по Пирсону. Для показавших корреляционную связь вариантов полиморфизма также было рассчитано отношение шансов (ОШ, 95% доверительный интервал). При анализе статистически значимыми считались различия при р<0,05. Результаты. Полиморфные варианты гена TNF (G308A) показали ассоциацию с колоректальным раком у мужчин и женщин, возрастом манифестации 50-59 лет и 60-69 лет, 70 лет и старше, локализацией опухоли в прямой кишке и ободочной кишке, I-III стадией опухолевого процесса. Полиморфные варианты гена MMP1 (1607 1G/2G) ассоциированы с развитием колоректального рака у женщин, возрастом манифестации 60-69 лет, раком прямой кишки I-III стадии. Заключение. Полученные результаты говорят о том, что не только факторы риска влияют на развитие колоректального рака, но и сам генетический статус человека способствует развитию опухолей данных локализаций.
Aim. To evaluate associations of polymorphic variants of some genes with such clinical aspects of colorectal cancer as gender, age of manifestation of the disease, localization of the tumor, the stage of the process at the time of manifestation. Materials and methods. Polymorphic variants of TNF and MMP1 genes were evaluated in 178 patients. The main group consisted of 110 patients with colorectal cancer, the control group consisted of 68 healthy volunteers. Genotyping was performed by DNA isolation from leukocytes of venous blood of the subjects followed by PCR with electrophoretic detection of the result. Description and comparison of differences in the frequencies of qualitative traits in independent groups was performed using Pearson’s χ2 criterion. Odds ratios (OR, 95% confidence interval) were also calculated for polymorphism variants that showed a correlation relationship. Differences at p<0.05 were considered statistically significant in the analysis. Results. Polymorphic variants of TNF gene (G308A) showed association with colorectal cancer in men and women, age of manifestation 50-59 and 60-69, 70 and older, localization of tumor in rectum and colon, I-III stages of tumor process. Polymorphic variants of MMP1 gene (1607 1G/2G) are associated with the development of colorectal cancer in women, age of manifestation 60-69 years old, colorectal cancer stage I-III. Conclusion. The results obtained suggest that not only risk factors influence the development of colorectal cancer, but also the human genetic status itself contributes to the development of tumors of these localizations.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.