Цель: оценка эффективности и безопасности применения ребамипида (препарат Ребамипид-СЗ, НАО «Северная звезда») в ходе 8-недельной терапии пациентов с функциональной диспепсией (ФД) и/или синдромом раздраженного кишечника (СРК). Материалы и методы: обследовано 60 пациентов обоего пола в возрасте от 18 до 40 лет с подтвержденными ФД и/или СРК. Все пациенты получали базисную терапию функционального заболевания ЖКТ. Больным основной группы дополнительно был назначен препарат ребамипид по 100 мг 3 раза в сутки. Всем обследуемым проводилось тестирование по Опроснику 7х7 для оценки выраженности симптоматики функциональной диспепсии и синдрома раздраженной кишки, оценка выраженности симптомов тревоги и депрессии по Госпитальной шкале тревоги и депрессии (HADS), определялся уровень зонулина в крови (методом ИФА) исходно и через 8 недель терапии. Результаты: прием ребамипида у пациентов основной группы привел к более выраженному снижению среднего балла по шкалам опросника 7х7, таким как ощущение переполнения (0 [0; 0] баллов vs 1 [1; 1] баллов, p=0,000), чувство раннего насыщения (0 [0; 0] баллов vs 0,5 [0; 1] баллов, р=0,005), вздутие живота (0 [0; 2] баллов vs 2 [2; 2] балов, р=0,001). Только у пациентов основной группы отмечено достоверное снижение уровня зонулина крови как в подгруппе ФД (Δ%= -49%), так и в подгруппе ФД+СРК (Δ%= -20,85%). Выводы: использование ребамипида в дозе 100 мг 3 раза в день в течение 8 недель в составе базовой терапии пациентов с функциональной диспепсией, синдромом раздраженного кишечника, ФД+СРК приводит к статистически значимому улучшению клинического состояния пациентов и достоверному снижению уровня зонулина в сыворотке крови.
Purpose: to evaluate the efficacy and safety of the use of rebamipide (Rebamipide-SZ, Severnaya Zvezda NAO) during 8-week therapy in patients with functional dyspepsia (FD) and/or irritable bowel syndrome (IBS). Materials and methods: 60 patients of both sexes aged 18 to 40 years with confirmed FD and/or IBS were examined. All patients received basic therapy for functional gastrointestinal disease. Patients of the main group were additionally prescribed rebamipide 100 mg 3 times a day. All patients were tested according to the 7x7 questionnaire to assess the severity of FD and IBS symptoms; the severity of anxiety and depression symptoms was assessed according to the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS); the level of zonulin in blood was determined by the ELISA method at baseline and after 8 weeks of therapy. Results: in the main group of patients, taking rebamipide led to a more pronounced decrease in the average score on the scales of the 7x7 questionnaire, such as feeling full (0 [0; 0] points vs 1 [1; 1] points, p=0.000), early satiety (0 [0; 0] points vs 0.5 [0; 1] points, p=0.005), bloating (0 [0; 2] points vs 2 [2; 2] points, p=0.001). Only patients of the main group showed a significant decrease in blood zonulin levels both in the FD subgroup (Δ%= -49%) and in the FD+IBS subgroup (Δ%= -20.85%). Conclusions: the use of rebamipide at the dose of 100 mg 3 times a day for 8 weeks as part of the basic therapy of patients with functional dyspepsia and/ord irritable bowel syndrome leads to a statistically significant improvement in the clinical condition of patients and a significant decrease in the level of zonulin in blood serum.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.