Заболеваемость желчнокаменной болезнью (ЖКБ) и метаболическим синдромом (МС) ежегодно возрастает. Несмотря на широкую распространенность, до настоящего времени в МКБ-10 диагноз «метаболический синдром» отсутствует, МС кодируют на основании составляющих его заболеваний. Данные патологии являются многофакторными, патогенезы которых переплетаются и взаимно отягощают течение. Среди причин развития конкрементов в желчевыводящих путях выделяют: внешние и внутренние. Среди внутренних причин ЖКБ немалую роль играют генетические факторы. Генетические особенности пациента позволяют сформировать персонализированный подход, что увеличивает вероятность успеха медикаментозной терапии. МС является одним из главных предрасполагающих факторов к развитию ЖКБ. Также он приводит к более тяжёлому течению последней. В представленной статье рассмотрены патогенетические механизмы развития этих патологий, и особое внимание уделено генетической составляющей ЖКБ.
The incidence of gallstone disease (GSD) and metabolic syndrome (MS) is increasing every year. The ICD-10 does not have the diagnosis of “metabolic syndrome” and it has been coded on the basis of the diseases despite its wide prevalence now. These are multifactorial diseases, the pathogenesis of which is intertwined and mutually aggravate their courses. There are both external and internal reasons of forming the stones in the biliary tract. Genetic factors play a significant role in the internal causes of cholelithiasis. The genetic characteristics of the patient allow to work out a personalized approach. It increases the success of drug therapy. MS is one of the main predisposing factors for the development of cholelithiasis. It also leads to more severe course of the latter. The pathogenetic mechanisms of the patologies developments are considered in the article presented with the special attention paid to the genetic component of cholelithiasis.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.