Метаболический синдром (МС) - широко распространенный полиэтиологический симптомокомплекс, характеризующийся метаболическими, гормональными нарушениями и клиническими проявлениями, которые существенно повышают риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, атеросклероза, диабета II типа и других патологических состояний. Важную роль в развитии МС отводят кишечной микробиоте. Для разработки новых средств фармакокоррекции проявлений МС необходима отработка адекватных моделей. В данной работе проведены сравнительные исследования по оценке показателей липидного и углеводного обмена, содержания пептидных гормонов, морфологических изменений ткани печени, количественного и родового состава микробиоты кишечника мышей. В экспериментах использованы модели экспериментальной гиперлипедемии (ГЛ), вызванной введением полоксамера 407 (Pol407) и алиментарного МС (рацион с фруктозой и добавлением в корм холестерина). Выявлено значительное повышение уровней холестерина, триглицеридов и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в группе мышей получавших инъекции Роl407. Для оценки показателей углеводного обмена в сыворотках крови проведено определение следующих маркеров: инсулина, адипонектина, лептина. На модели алиментарного МС отмечено снижение адипонектина на фоне повышенного содержания инсулина в сыворотке крови. Обе экспериментальные модели вызывали изменения микробиоты кишечника лабораторных животных, которые характерны для проявления метаболического дисбиоза - увеличение представленности в биоматериале бактерий Firmicutes (стафилококков, стрептококков, энтерококков), изменения среди представителей как факультативной (E.coli), так и транзиторной (бактерии рода Enterobacter) микрофлоры. Кроме того, в обеих группах отмечены дистрофические, морфологические изменения и развитие признаков воспаления в ткани печени.
Metabolic syndrome (MS) is a widespread polyethiological clustering characterized by metabolic, hormonal disorders and clinical manifestations that significantly increase the risk of developing cardiovascular diseases, atherosclerosis, type II diabetes and other pathological conditions. An important role in the development of MS is assigned to the intestinal microbiota. To develop new therapeutic agents for correction of MS manifestations, it is necessary to develop adequate experimental models. In this paper, comparative studies were conducted to assess the parameters of lipid metabolism, the content of peptide hormones, morphological changes in liver tissue, and the quantitative and generic composition of the intestinal microbiota of mice. Experimental models of experimental hyperlipidemia (HL) caused by the introduction of poloxamer 407 (Pol407) and alimentary MS (a diet with fructose and the addition of cholesterol to the feed) were used. Significant increase in the levels of cholesterol, triglycerides, and low-density lipoprotein (LDL) was found in the group of mice treated with Pol407 injections. To assess the indicators of carbohydrate metabolism in blood serum, the following markers were determined: insulin, adiponectin, leptin. In the alimentary MS model a decrease in adiponectin in the blood serum, while insulin level was increased. In both experimental models, significant changes in the gut microbiota of mice were observed. They were associated with the manifestation of metabolic dysbiosis - an increase in the representation of Firmicutes (staphylococci, streptococci, enterococci) in the biomaterial, changes among representatives of both facultative (E. coli), and transient (Enterobacter bacteria) microflora. In addition, dystrophic, as well as morphological changes and signs of inflammation in the liver tissue were noted in both groups.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.