Торшин Иван Юрьевич - кандидат химических наук, старший научный сотрудник.
ул. Вавилова, д. 44, корп. 2, Москва 119333; 163000, Архангельск, Троицкий пр., дом 51.
Ivan Yu. Torshin - PhD in Chemistry, senior research fellow at the Institute of Pharmacoinformatics.
Vavilova st., 44, building 2, Moscow 119333; 163000, Arkhangelsk, Troitsky pr., 51.
Громова Ольга Алексеевна – доктор медицинских наук, профессор, ведущий научный сотрудник, научный руководитель.
ул. Вавилова, д. 44, корп. 2, Москва 119333; 163000, Архангельск, Троицкий пр., дом 51.
Olga A. Gromova - MD, PhD, DSc, professor, leading research fellow, research director of the Institute of Pharmacoinformatics.
Vavilova st., 44, building 2, Moscow 119333; 163000, Arkhangelsk, Troitsky pr., 51.
Максимов Валерий Алексеевич - доктор медицинских наук, профессор кафедры диетологии и нутрициологии.
ул. Баррикадная, д. 2, стр. 1, Москва 123995.
Valery A. Maksimov - Doctor of Medical Sciences, Professor of the Department of Dietetics and Nutritionology.
Barrikadnaya st., 2, building 1, Moscow 123995.
Гепатопротекторные средства и молекулы-пребиотики, способствующие росту кишечной флоры, существенно различаются по воздействию на различных представителей микробиома человека. В настоящей работе представлены результаты сравнительного хемомикробиомного анализа орнитина и молекул сравнения (S-адеметионина, урсодезоксихолевой кислоты, лактулозы и фруктозы). Для каждой из исследованных молекул были получены оценки значений площади под кривой роста для репрезентативной выборки микробиоты человека, включившей 38 бактерий-комменсалов (в т.ч. бифидо- и лактобактерий) и значения минимальных ингибирующих концентраций (MIC) для 152 штаммов болезнетворных бактерий. Показано, что орнитин в меньшей степени, чем молекулы сравнения, стимулирует рост патогенных бактерий родов Aspergillus, Klebsiella, Pseudomonas, Staphylococcus и грибов Candida. Орнитин также в меньшей степени стимулирует рост более агрессивных бактерий (уровень биобезопасности 2) и в большей степени — менее агрессивных бактерий (уровень биобезопасности 1). Стимулируя микроорганизмы-продуценты масляной и других короткоцепочечных жирных кислот, орнитин может улучшать профиль микробиоты кишечника.
Hepatoprotectors and prebiotic molecules that promote the growth of intestinal flora differ significantly in their effects on different representatives of the human microbiome. This work presents the results of a comparative chemomicrobiomic analysis of ornithine and reference molecules (S-ademetionine, ursodeoxycholic acid, lactulose, and fructose). For each of the studied molecules, estimates of the values of the area under the growth curve were obtained for a representative sample of human microbiota, which included 38 commensal bacteria (including bifidobacteria and lactobacilli) and the values of the minimum inhibitory concentrations (MIC) for 152 strains of pathogenic bacteria. It has been shown that ornithine, to a lesser extent than the reference molecules, stimulates the growth of pathogenic bacteria of the genera Aspergillus, Klebsiella, Pseudomonas, Staphylococcus and Candida fungi. Ornithine is also less likely to stimulate the growth of more aggressive bacteria (Biosafety Level 2) and to a greater extent less aggressive bacteria (Biosafety Level 1). By stimulating butyric and other short-chain fatty acid-producing microorganisms, ornithine can improve the profile of gut microbiota.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.