nogrЭкспериментальная и клиническая гастроэнтерологияExperimental and Clinical Gastroenterology1682-8658«Global Media Technologies»10.31146/1682-8658-ecg-176-4-96-99nogr-1311Research ArticleХИРУРГИЧЕСКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯSURGICAL GASTROENTEROLOGYОсобенности экспрессии молекулы сосудистой адгезии при остром панкреатите ΙА фазыPeculiarities of the expression of the vascular adhesion molecule in acute IA phase pancreatitishttps://orcid.org/0000-0002-8995-2862ВинникЮ. С.VinnikYu. S.https://orcid.org/0000-0003-2820-4737ДунаевскаяС. С.DunaevskayaS. S.Vikto-potapenk@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0002-7515-0500ДеулинаВ. В.DeulinaV. V.

660077, Russia, г. Krasnoyarsk, street. Partizana Zsheleznyazka, 1 

ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава РоссииРоссияKrasnoyarsk State Medical University named after prof. V. F. Voyno- Jaseneckiy Ministry of Health RFRussian Federation20202406202017449699Copyright © Винник Ю.С., Дунаевская С.С., Деулина В.В., 20202020Винник Ю.С., Дунаевская С.С., Деулина В.В.Vinnik Y.S., Dunaevskaya S.S., Deulina V.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.nogr.org/jour/article/view/1311Цель

Цель: оценить экспрессию молекулы сосудистой адгезии PECAM-1 (CD31) у пациентов с острым панкреатитом различной степени тяжести в ΙА фазу развития заболевания.

Материалы и методы

Материалы и методы. Работа имеет клинический характер и основана на проспективном анализе наблюдения и лечения 135 пациентов с острым панкреатитом разной степени тяжести. Пациенты были разделены на три группы, в зависимости от степени тяжести заболевания: 1 группа — 45 пациентов с легким острым панкреатитом, 2 группа — 45 пациентов со среднетяжелым острым панкреатитом, 3 группа — 45 пациентов с тяжелым острым панкреатитом. Забор крови для исследования осуществляли при поступлении до начала терапии. Фенотипирование лимфoцитов проводилось методом непрямой иммунофлюоресценции с помощью мышиных монoклональных антител к молекулам CD31-рецепторов лимфоцитов.

Результаты

Результаты. Полученные данные свидетельствуют о том, что процент СD31-экспрессирующих лимфоцитов зависит от тяжести острого панкреатита. При исходно тяжелой форме заболевания, происходило усиление процесса трансэндотелиальной миграции лимфоцитов в очаг формирования некроза в ткани поджелудочной железы. В нашем исследовании значимо (p<0,001, p1<0,001, p2<0,001) увеличивался процент СD31-экспрессирующих лимфоцитов до 13,21 [12,50; 5,76].

Заключение

Заключение. Полученные данные свидетельствуют о том, что существует взаимосвязь между экспрессией PECAM1, как маркера межклеточных взаимодействий и степенью тяжести острого панкреатита.

Purpose

Purpose: to estimate the expression of a molecule of vascular adhesion of PECAM-1 (CD31) at patients with acute pancreatitis of varying severity in ΙА phase diseasedevelopment.

Materials and methods

Materials and methods. Work has clinical character and is based on the prospective analysis of observation and treatment of 135 patients with acute pancreatitis of various degrees of severity. Patients were divided into three groups, depending on severity of a disease: 1 group — 45 patients with slight acute pancreatitis, the 2nd group — 45 patients with medium-weight acute pancreatitis, the 3rd group — 45 patients with heavy acute pancreatitis. Blood sampling for a research was carried out at receipt prior to therapy. Phenotyping of lymphocytes was carried out by method of an indirect  immunofl uorescence by means of mouse monoclonal antibodies to the molecules CD31 receptors of lymphocytes.

Results

Results. The obtained data demonstrate that the percent of CD31-expressing of lymphocytes depends on weight of acute pancreatitis. At initially severe form of a disease, there was strengthening of process of transendothelial migration of lymphocytes in the center of forming of a necrosis in pancreas tissue. In our research signifi cantly (p <0.001, p1 <0.001, p2 <0.001) the percent of the CD31-expressing lymphocytes to 13.21 increased [12.50; 5.76].

Conclusion

Conclusion. The obtained data demonstrate that there is an interrelation between PECAM1 expression as a marker of intercellular interactions and severity of acute pancreatitis.

острый панкреатиттяжелый острый панкреатитмолекула сосудистой адгезииsharp pancreatitisheavy sharp pancreatitismolecule of vascular adhesionReferencesKim Y.J., Kim D. B., Chung W. C., Lee J. M., Youn G. J., Jung Y. D., Choi S., Oh J. H. Analysis of factors inf luencing survival in patients with severe acute pancreatitis Scand J Gastroenterol. 2017;7:1–5.doi: 10.1080/00365521.2017.1310291Kim Y.J., Kim D. B., Chung W. C., Lee J. M., Youn G. J., Jung Y. D., Choi S., Oh J. H. Analysis of factors inf luencing survival in patients with severe acute pancreatitis Scand J Gastroenterol. 2017;7:1–5.doi: 10.1080/00365521.2017.1310291Кочетова Л.В, Дунаевская С. С. Метаболическая коррекция в комплексном лечении пациентов с тяжелым острым панкреатитом. Казанский медицинский журнал. 2011;3:315–318.Kochetova L.V, Dunaevskaya S. S. Metabolicheskaya korrektsiya v kompleksnom lechenii patsientov s tyazhelym ostrym pankreatitom [Metabolic correction in integrated treatment of patients with severe acute pancreatitis]. Kazanskiy meditsinskiy zhurnal – Kazan medical magazine, 2011; no. 3, pp. 315–318.Garcia-Hernandes V., Sarmiento N., Sanches-Bernal C. Modulation in the expression of SHP-1, SHP-2 and PTP1B due to the inhibition of MARKs, cAMP and neutrophils early on in the development of cerulean-induced acute pancreatitis in rats Biochimica et biophysica acta-molecular basis of disease. 2014; 1842.2:192–201.Garcia-Hernandes V., Sarmiento N., Sanches-Bernal C. Modulation in the expression of SHP-1, SHP-2 and PTP1B due to the inhibition of MARKs, cAMP andRathnakar S.K., Vishnu V. H., Muniyappa S., Prasath A. Accuracy and Predictability of PANC-3 Scoring System over APACHE II in Acute Pancreatitis: A Prospective Study J Clin Diagn Res. 2017;11(2):10–13. doi: 10.7860/JCDR/2017/23168.9375neutrophils early on in the development of cerulean-induced acute pancreatitis in rats Biochimica et biophysica acta-molecular basis of disease. 2014; 1842.2:192–201.Винник Ю.С., Булыгин Г. В., Дунаевская С. С. Эффективность применения глутоксима в комплексном лечении больных острым панкреатитом. Сибирское медицинское обозрение. 2002; 2(22):29–32.Rathnakar S.K., Vishnu V. H., Muniyappa S., Prasath A. Accuracy and Predictability of PANC-3 Scoring System over APACHE II in Acute Pancreatitis: A Prospective Study J Clin Diagn Res. 2017;11(2):10–13. doi: 10.7860/JCDR/2017/23168.9375Ягода А.В., Корой П. В., Сляднев С. А. Положительная корреляция уровня молекул суперсемейства иммуноглобулинов ICAM-1, VCAM-1 и PECAM-1с показателями индекса фиброза при неалкогольной жировой болезни печени. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2017; 2(138):45–51.Vinnik Yu.S., Bulygin G. V., Dunaevskaya S. S. Effek tivnost’ primeneniya glutoksima v kompleksnom lechenii bol’nykh ostrym pankreatitom [Effectiveness of glutoxime application in complex treatment of patients with acute pancreatitis]. Sibirskoe meditsinskoe obozrenie – Siberian medical review. 2002, no. 2(22), pp. 29–32.Abraham V., Cao G., Parambath A., Lawal F., Handumrongkul C., Debs R., DeLisser H. M. Involvement of TIMP-1 in PECAM-1-mediated tumor dissemination. Int J Oncol. 2018;53(2):488–502. doi: 10.3892/ijo.2018.4422.Yagoda A. V., Koroy P. V., Slyadnev S. A. Polozhitel’naya korrelyatsiya urovnya molekul supersemeystva immunoglobulinov ICAM-1, VCAM-1 i PECAM-1s pokazatelyami indeksa fibroza pri nealkogol’noy zhirovoy bolezni pecheni [Positive correlation of the level of molecules of superfamily immunoglobulins icam-1, vcam-1 and pecam-1 with the index of fibrosis in nonalcoholic fatty liver disease]. Eksperimental’naya i klinicheskaya gastroenterologiya – Experimental and Clinical Gastroenterology. 2017, no. 2(138), pp. 45–51.Toda N., Mori K., Kasahara M., Koga K., Ishii A., Mori K. P., Osaki K., Mukoyama M., Yanagita M., Yokoi H. Deletion of connective tissue growth factor amelioratesAbraham V., Cao G., Parambath A., Lawal F., Handumrongkul C., Debs R., DeLisser H. M. Involvement of TIMP-1 in PECAM-1-mediated tumor dissemination. Int J Oncol. 2018;53(2):488–502. doi: 10.3892/ijo.2018.4422.peritoneal fibrosis by inhibiting angiogenesis and inflammation. Nephrol Dial Transplant. 2018;33(6):943–953. doi: 10.1093/ndt/gfx317.Toda N., Mori K., Kasahara M., Koga K., Ishii A., Mori K. P., Osaki K., Mukoyama M., Yanagita M., Yokoi H. Deletion of connective tissue growth factor ameliorates peritoneal fibrosis by inhibiting angiogenesis and inflammation. Nephrol Dial Transplant. 2018;33(6):943–953. doi: 10.1093/ndt/gfx317.Guo F., Si C., Zhou M., Wang J., Zhang D., Leung P. C.K., Xu B., Zhang A. Decreased PECAM1-mediated TGF-β1 expression in the mid-secretory endometrium in women with recurrent implantation failure. Hum Reprod. 2018;33(5):832–843. doi: 10.1093/humrep/dey022.Guo F., Si C., Zhou M., Wang J., Zhang D., Leung P. C.K., Xu B., Zhang A. Decreased PECAM1-mediated TGF-β1 expression in the mid-secretory endometrium in women with recurrent implantation failure. Hum Reprod. 2018;33(5):832–843. doi: 10.1093/humrep/dey022.Villar J., Zhang H., Slutsky A. S. Lung Repair and Regeneration in ARDS: Role of PECAM1. Chest. 2019;155(3):587–594. doi: 10.1016/j.chest.2018.10.022.Villar J., Zhang H., Slutsky A. S. Lung Repair and Regeneration in ARDS: Role of PECAM1. Chest. 2019;155(3):587–594. doi: 10.1016/j.chest.2018.10.022.Yang F., Xie J., Wang W., Xie Y., Sun H., Jin Y., Xu D., Chen B., Andersson R., Zhou M. Regional arterial infusion with lipoxin A4 attenuates experimental severe acute pancreatitis. PLoS One. 2014;9(9): e108525. doi: 10.1371/journal.pone.0108525.Yang F., Xie J., Wang W., Xie Y., Sun H., Jin Y., Xu D., Chen B., Andersson R., Zhou M. Regional arterial infusion with lipoxin A4 attenuates experimental severe acute pancreatitis. PLoS One. 2014;9(9): e108525. doi: 10.1371/journal.pone.0108525.Wang X., Sun Z., Börjesson A., Andersson R. Inhibition of platelet-activating factor, intercellular adhesion molecule 1 and platelet endothelial cell adhesion molecule 1 reduces experimental pancreatitis-associated gut endothelial barrier dysfunction. Br J Surg. 1999;86(3):411–6.Wang X., Sun Z., Börjesson A., Andersson R. Inhibition of platelet-activating factor, intercellular adhesion molecule 1 and platelet endothelial cell adhesion molecule 1 reduces experimental pancreatitis-associated gut endothelial barrier dysfunction. Br J Surg. 1999;86(3):411–6.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.