nogrЭкспериментальная и клиническая гастроэнтерологияExperimental and Clinical Gastroenterology1682-8658«Global Media Technologies»10.31146/1682-8658-ecg-175-3-54-59nogr-1285Research ArticleКЛИНИЧЕСКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯCLINICAL GASTROENTEROLOGYИмунногистохимические маркеры CDX2, CK20, CK7 в оценке тяжести поражения слизистой оболочки желудка у школьников с гастритомImmunohistochemical markers CDX2, CK20, CK7 in the evaluation of severity lesions of the gastric mucosa in schoolchildren with gastritishttps://orcid.org/0000-0002-1410-8747ВшивковВ. А.VshivkovV. A.

Вшивков Виталий Алексеевич, клиническое отделение патологии пищеварительной системы у взрослых и детей, старший научный сотрудник, кандидат медицинских наук

г. Красноярск, 660022

Vitaly A. Vshivkov, Clinical Division of Digestive System Pathology in Adults and Children, Senior scientist, MD

Krasnoyarsk, 660022

vitali1983@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0003-3842-9147ПоливановаТ. В.PolivanovaT. V.

Поливанова Тамара Владимировна, клиническое отделение патологии пищеварительной системы у взрослых и детей, главный научный сотрудник, д. м. н.

г. Красноярск, 660022

Tamara V. Polivanova, Clinical Division of Digestive System Pathology in Adults and Children, Chief scientist, MD

Krasnoyarsk, 660022

https://orcid.org/0000-0002-5988-1688КаспаровЭ. В.KasparovE. V.

Каспаров Эдуард Вильямович, директор, д. м. н., профессор

г. Красноярск, 660022

Eduard V. Kasparov, Director, MD, Professor

Krasnoyarsk, 660022

https://orcid.org/0000-0003-1142-3933ПеретятькоО. В.PeretyatkoO. V.

Перетятько Ольга Викторовна, клиническое отделение патологии пищеварительной системы у взрослых и детей, научный сотрудник

г. Красноярск, 660022

Olga V. Peretyatko, Clinical Division of Digestive System Pathology in Adults and Children, Scientist

Krasnoyarsk, 660022

ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр “Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук”» — Научно-исследовательский институт медицинских проблем СевераРоссияFederal Research Center “Krasnoyarsk Science Center” of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences — Scientific Research Institute for Medical Problems of the NorthRussian Federation202022062020035459Copyright © Вшивков В.А., Поливанова Т.В., Каспаров Э.В., Перетятько О.В., 20202020Вшивков В.А., Поливанова Т.В., Каспаров Э.В., Перетятько О.В.Vshivkov V.A., Polivanova T.V., Kasparov E.V., Peretyatko O.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.nogr.org/jour/article/view/1285Цель

Цель. Изучить ассоциацию CDX2, CK20, CK7 с морфологическими изменениями в слизистой оболочке желудка у детей коренного и пришлого населения Республики Тыва с гастритом.

Материал и методы

Материал и методы. Обследованы дети с гастроэнтерологическими жалобами 2 этнических групп: 69 коренных и 34 пришлых, которым проведена эзофагогастродуоденоскопия с забором биопсий из антрального отдела и тела желудка. Диагностика гастрита осуществлялась по модифицированной Сиднейской классификации. H. pylori определяли после покраски биопсийных срезов по Гимзе. Иммуногистохимическим методом регистрировали экспрессию биомаркеров (CDX2, CK20, CK7). Анализ статистической значимости различий качественных признаков проведен с помощью критерия χ2.

Результаты

Результаты. У 4 школьников Республики Тыва определялась экспрессия CDX2, учитывая тесную связь которого с метаплазией и атрофией в СОЖ у взрослых, его можно рассматривать в качестве маркера и определять группу детей для динамического наблюдения с неблагоприятным прогнозом. Установлена ассоциация экспрессии CK20, CK7 с активностью гастрита, инфицированием H. pylori, метаплазией в СОЖ, но более тесно выраженная у тувинцев, что свидетельствует об интенсификации у них пролиферативных процессов в СОЖ. Данный факт объясняет ускорение прогрессирования воспалительного процесса в тело желудка, что, в свою очередь, сопряжено с увеличением риска развития дистрофии и атрофии в СОЖ.

Заключение

Заключение. CDX2, CK20, CK7 могут выступать биомаркерами развития предраковых состояний желудка у школьников Тывы, особенно у тувинцев. При этом наличие атрофии, метаплазии или белка CDX2 является прогностически неблагоприятным фактором.

The aim is study the association of CDX2, CK20, CK7 with morphological changes in the gastric mucosa at children of aboriginal and newcomer population of the Republic of Tuva with gastritis.

Materials and methods

Materials and methods. We examined of children with gastroenterological complaints by 2 ethnic groups: 69 aboriginal and 34 immigrants. All underwent esophagogastroduodenoscopy with sampling of biopsies from the antral region and the body of the stomach. Diagnosis of gastritis was carried out according to the modified Sydney classification. H. pylori was determined of coloring the biopsies by Gimza. Expression of biomarkers was recorded by immunohistochemical method (CDX2, CK20, CK7). The analysis of the statistical significance of differences in qualitative characteristics was carried out using the criterion χ2.

Results

Results. We had determined the expression of CDX2 in 4 schoolchildren in the Republic of Tuva. This is can be examined as a marker for dynamic observation with a poor prognosis, because marker CDX2 tight connect with metaplasia and atrophy in gastric mucosa at adults. Association of the expression of CK20 and CK7 was established with the activity of gastritis, infection H. pylori, metaplasia of gastric mucosa, what more expressed by Tuva population. This has been testifying of the intensification proliferative processes in the gastric mucosa. This fact explaining the acceleration of progression the inflammatory process into the body of stomach. All it’s associated with an increased risk of dystrophy and atrophy at the gastric mucosa.

Conclusion

Conclusion. CDX2 CK20, CK7 can to act as biomarkers of development the precancerous damage of stomach in schoolchildren of Tuva, especially by Tuvans. The presence of atrophy, metaplasia or CDX2 protein is a prognostically unfavorable factor.

биомаркерыдетиэтносгастритметаплазияинфекция Helicobacter pyloribiomarkerschildrenethnicitygastritismetaplasiaHelicobacter pyloriReferencesЩербаков П. Л. Современные проблемы подростковой гастроэнтерологии. Педиатрия. 2010;2:6–11.Shcherbakov P. L. Sovremennye problemy podrostkovoy gastroenterologii [Modern problems of teenage gastroenterology]. Pediatriya, 2010, vol. 89, no. 2, pp. 6–11.Маланичева Т.Г., Зиатдинова Н. В., Денисова С. Н. Распространенность заболеваний верхних отделов пищеварительного тракта у детей раннего и дошкольного возраста. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2012;1:55–58.Malanicheva T. G., Ziatdinova N. V., Denisova S. N. Prevalence of upper gastrointestinal tract diseases in infants and preschool children. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2012;1:55–58.Поливанова Т. В., Вшивков В. А., Муравьева Н. Г. Гистоархитектоника коллагеновых волокон в слизистой желудка у школьников с синдромом диспепсии. Забайкальский медицинский вестник. 2015;2:94–98.Polivanova T. V., Vshivkov V. A., Muravieva N. G. Architectonic histology of collagen fibers in stomach mucosa in schoolchildren with dyspepsia syndrome. Transbaikalian Medical Bulletin. 2015;2:94–98.Воробьева А. В. Особенности течения хронического гастродуоденита у детей/ Вестник новых медицинских технологий. Электронное издание. 2016;10(1):229–234. https://doi.org/10.12737/18573.Vorobiyova A. V. The peculiarities of chronic gastroduodenitis in children (literature review). Journal of New Medical Technologies. Electronic edition. 2016;10(1):229–234. https://doi.org/10.12737/18573.Zhu C., Ren C., Han J. et al. A five-microRNA panel in plasma was identified as potential biomarker for early detection of gastric cancer. Br J Cancer. 2014;110(9):2291–9. doi: 10.1038/bjc.2014.119.Zhu C., Ren C., Han J. et al. A five-microRNA panel in plasma was identified as potential biomarker for early detection of gastric cancer. Br J Cancer. 2014;110(9):2291–9. doi: 10.1038/bjc.2014.119.Ueda J., Gosho M., Inui Y. et al. Prevalence of Helicobacter pylori infection by birth year and geographic area in Japan. Helicobacter. 2014;19(2):105–110. doi: 10.1111/hel.12110.Ueda J., Gosho M., Inui Y. et al. Prevalence of Helicobacter pylori infection by birth year and geographic area in Japan. Helicobacter. 2014;19(2):105–110. doi: 10.1111/hel.12110.Аксель Е. М. Статистика злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта. Сибирский онкологический журнал. 2017;16(3):5–11. doi: 10.21294/1814–4861–2017–3–5–11.Axel E. M. Gastrointestinal cancer statistics. Siberian Journal of Oncology. 2017; 16 (3): 5–11. doi: 10.21294/1814–4861–2017–3–5–11.Abbas M., Habib M., Naveed M. et аl. The relevance of gastric cancer biomarkers in prognosis and pre- and postchemotherapy in clinical practice. Biomed Pharmacother. 2017;95:1082–1090. doi: 10.1016/j.biopha.2017.09.032.Abbas M., Habib M., Naveed M. et аl. The relevance of gastric cancer biomarkers in prognosis and pre- and postchemotherapy in clinical practice. Biomed Pharmacother. 2017;95:1082–1090. doi: 10.1016/j.biopha.2017.09.032.Вернигородский С. В. Молекулярно-биологические маркеры в диагностике и прогнозе кишечной метаплазии слизистой оболочки желудка // Российский медико-биологический вестник им. академика И. П. Павлова. 2013;1:11–17.Vernygorodskyi S. V. Molecular and biological markers in the diagnosis and prognosis of the gastric mucosa intestinal metaplasia. I. P. Pavlov Russian medical biological herald. 2013;1:11–17.Villarreal-Calderon R., Luévano-González A., Aragón-Flores M. et al. Antral atrophy, intestinal metaplasia, and preneoplastic markers in Mexican children with Helicobacter pylori-positive and Helicobacter pylori-negative gastritis. Ann Diagn Pathol. 2014;18(3):129–35. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2014.02.003.Villarreal-Calderon R., Luévano-González A., Aragón-Flores M. et al. Antral atrophy, intestinal metaplasia, and preneoplastic markers in Mexican children with Helicobacter pylori-positive and Helicobacter pylori-negative gastritis. Ann Diagn Pathol. 2014;18(3):129–35. doi: 10.1016/j.anndiagpath.2014.02.003.Todorovic V., Sokic-Milutinovic A., Drndarevic N. et al. Expression of cytokeratins in Helicobacter pylori-associated chronic gastritis of adult patients infected with cagA+ strains: an immunohistochemical study. World J Gastroenterol. 2006;12(12):1865–73.Todorovic V., Sokic-Milutinovic A., Drndarevic N. et al. Expression of cytokeratins in Helicobacter pylori-associated chronic gastritis of adult patients infected with cagA+ strains: an immunohistochemical study. World J Gastroenterol. 2006;12(12):1865–73.Аруин Л.И., Кононов А. В., Мозговой С. И. Международная классификация хронического гастрита: что следует принять и что вызывает сомнения? Архив патологии. 2009;71(4):11–17.Aruin L. I., Kononov A. V., Mozgovoi S. I. International classification of chronic gastritis: what should be taken and what is in doubt. Archive of Pathology. 2009;71(4):11–17.Dixon M.F., Genta R. M., Yardley J. H. Histological classification of gastritis and Helicobacter pylori infection: an agreement at last? The International Workshop on the Histopathology of Gastritis. Helicobacter. 1997;2(1):17–24.Dixon M.F., Genta R. M., Yardley J. H. Histological classification of gastritis and Helicobacter pylori infection: an agreement at last? The International Workshop on the Histopathology of Gastritis. Helicobacter. 1997;2(1):17–24.Valenzuela M.A., Canales J., Corvalán A. H., Quest A. F. He li cobacter pylori-induced inflammation and epigenetic changes during gastric carcinogenesis. World J. Gastroenterol. 2015;21(45):12742–56. doi: 10.3748/wjg.v21.i45.12742.Valenzuela M.A., Canales J., Corvalán A. H., Quest A. F. He li cobacter pylori-induced inflammation and epigenetic changes during gastric carcinogenesis. World J. Gastroenterol. 2015;21(45):12742–56. doi: 10.3748/wjg.v21.i45.12742.Noto J.M., Peek R. M. The gastric microbiome, its interaction with Helicobacter pylori, and its potential role in the progression to stomach cancer. PLoS Pathog. 2017;13(10): e1006573. doi: 10.1371/journal.ppat.1006573.Noto J.M., Peek R. M. The gastric microbiome, its interaction with Helicobacter pylori, and its potential role in the progression to stomach cancer. PLoS Pathog. 2017;13(10): e1006573. doi: 10.1371/journal.ppat.1006573.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.