В генезе развития хронических заболеваний печени и печеночной недостаточности в детском возрасте ведущее место принадлежит наследственным заболеваниям печени. Своевременная диагностика позволяет выявить данную патологию в раннем возрасте и выбрать правильную лечебную тактику и улучшить прогноз. В статье представлен современный взгляд на такие заболевания как - дефицит альфа 1-антитрипсина, неонатальный гемохроматоз, эритропоэтическая протопорфриря, муковисцидоз. Лечение таких заболеваний должно быть комплексным, основанном на принципе междисциплинарного подхода.
In the genesis of the development of chronic liver and liver diseases in childhood insufficiency, the leading place belongs to hereditary liver diseases. Timely diagnosis allows you to identify this pathology at an early age and choose the right treatment tactics, and improve the prognosis. The article presents a modern view of diseases such as alpha 1-antitrypsin deficiency, neonatal hemochromatosis, erythropoietic protoporphyria, cystic fibrosis. The treatment of such diseases should be comprehensive, based on the principle of an interdisciplinary approach.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.