Цель. Целью работы явилось изучение полиморфизма ряда генов и их роль как предрасполагающих факторов развития хронического панкреатита. Методы. Проведено исследование генетических полиморфизмов у 35 пациентов с хроническим панкреатитом. В опытной группе 8 женщин и 27 мужчин, средний возраст которых оставил 43,2±5,3 лет. Контрольную группу составили гипотетические исследуемые по общепризнанным данным для европеоидной расы. Было получено информированное согласие на участие в исследовании. Всем больным проводились стандартные общеклинические, биохимические анализы, так же анализу подвергали геномную ДНК человека, выделенную из лейкоцитов крови. Результаты. Было обнаружено, что в опытной группе частота полиморфизма генов была выше, чем в контрольной группе. Нормальная гомозигота в опытной группе в генотипе отсутствовала среди всех генов: MMP1 (-1607delG); 9MMP9 (A-8202G); TIMP-1 (C536T); IL10 (G-1082A); OPG TNFRSF11B- (мутация G1181C); P450 (3A4 CYP3A4 1A/1B); P-450 (CYP1A1); LPL (мутация Ser447Ter), GSTP1 (мутация Ile105Val). Среди гетерозиготных генов преобладали полиморфизмы TIMP-1 (C536T), IL10(G-1082A), LPL (мутация Ser447Ter), P450 (CYP1A1), IL10 (G-1082A). Наибольшее число патологических гомозигот было выявлено MMP1, 9MMP9, P450 (3A4 CYP3A4 1A/1B), OPG. Выводы. Исследование генетического полиморфизма человеческого генома показало, что имеет место высокий риск развития хронического панкреатита у пациентов с указанными полиморфизмами (MMP1, 9MMP9, P450 (3A4 CYP3A4 1A/1B), OPG). Получены достоверные различия частоты встречаемости мутаций генов в группах сравнения. Указанные полиморфизмы являются одними из факторов, предрасполагающих к развитию хронического панкреатита. Определение полиморфизма генов может использоваться в хирургической практике, включая комплексную диагностику и прогнозировании характера течения хронического панкреатита - развитие кистозной формы хронического панкреатита.
The aim of the work was the study of the polymorphism of a number of genes and their role as predisposing factors in the development of chronic pancreatitis. Materials and methods: A study of genetic polymorphisms in 35 patients with chronic pancreatitis was carried out. Patients were divided into groups. In the experimental group, 8 women and 27 men, whose mean age was 43.2 ± 5.3 years. The control group was made up of hypothetical studies according to generally accepted data for the Caucasoid race. Informed consent to participate in the study was obtained. All patients underwent standard general clinical, biochemical analyzes, as well as human genomic DNA isolated from blood leukocytes was subjected to analysis. Results: It was found that in the experimental group the frequency of gene polymorphism was higher than in the control group. Normal homozygote in the experimental group in the genotype was absent among all genes: MMP1 (-1607delG); 9MMP9 (A-8202G); TIMP-1 (C536T); IL10 (G-1082A); OPG TNFRSF11B- (mutation G1181C); P450 (3A4 CYP3A4 1A / 1B); P-450 (CYP1A1); LPL (Ser447Ter mutation), GSTP1 (mutation Ile105Val). Among heterozygous genes polymorphisms TIMP-1 (C536T), IL10 (G-1082A), LPL (mutation Ser447Ter), P450 (CYP1A1), IL10 (G-1082A) prevailed. The greatest number of pathological homozygotes was detected by MMP1, 9MMP9, P450 (3A4 CYP3A4 1A / 1B), OPG. Conclusions: A study of the genetic polymorphism of the human genome showed that there is a high risk of developing chronic pancreatitis in patients with these polymorphisms (MMP1, 9MMP9, P450 (3A4 CYP3A4 1A / 1B), OPG). Significant differences in the frequency of occurrence of gene mutations in comparison groups were obtained. These polymorphisms are one of the factors predisposing to the development of chronic pancreatitis. The determination of gene polymorphism can be used in surgical practice, including complex diagnosis and predicting the nature of the course of chronic pancreatitis-the development of a cystic form of chronic pancreatitis.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.